2020年,突如其來的新冠疫情讓體外診斷(IVD)這個(gè)細(xì)分和專業(yè)的領(lǐng)域,獲得了前所未有的關(guān)注。其中,東方生物以“黑馬”姿勢(shì)崛起,一舉成為我國(guó)IVD領(lǐng)域新冠檢測(cè)產(chǎn)品線最全的企業(yè),整體開發(fā)速度、產(chǎn)品前瞻性、迭代更新能力處于行業(yè)領(lǐng)先地位。
“新冠疫情徹底打響了公司自主品牌、技術(shù)品種在國(guó)際市場(chǎng)上的影響力,且影響力在開拓的國(guó)家和客戶當(dāng)中得到了深層次的提高,對(duì)公司原有業(yè)務(wù)將帶來持續(xù)深遠(yuǎn)的影響。接下來,公司將聚焦POCT快速診斷全產(chǎn)業(yè)鏈,重點(diǎn)展開分子診斷和液態(tài)生物芯片兩大產(chǎn)業(yè),實(shí)現(xiàn)三輛馬車并駕齊驅(qū)的發(fā)展格局。”12月16日,東方生物董事長(zhǎng)方效良在新財(cái)富最佳分析師年度論壇上的“中國(guó)核心資產(chǎn)特征和投資邏輯”圓桌討論上表示。
01
前瞻布局抗原試劑
擁有最全新冠檢測(cè)產(chǎn)品線
目前,東方生物擁有抗體、核酸、抗原、三聯(lián)檢和五聯(lián)檢5項(xiàng)新冠病毒檢測(cè)產(chǎn)品,且均取得了美國(guó)FDA-EUA或者歐盟CE認(rèn)證,并被納入商務(wù)部出口白名單,是國(guó)內(nèi)IVD最早開發(fā)全系列的企業(yè),也是目前新冠檢測(cè)產(chǎn)品線最全的企業(yè),整體開發(fā)速度、產(chǎn)品前瞻性、迭代更新能力處于行業(yè)領(lǐng)先地位。
東方生物的新冠檢測(cè)產(chǎn)品性能優(yōu)良。據(jù)德國(guó)《經(jīng)濟(jì)周刊》的統(tǒng)計(jì),羅氏、雅培、西門子醫(yī)療等大型醫(yī)療公司新冠抗原試紙靈敏度均高于96%,其中,西門子醫(yī)療的新冠抗原試紙由東方生物生產(chǎn),靈敏度最高為96.72%。
上半年?yáng)|方生物的抗體檢測(cè)產(chǎn)品國(guó)內(nèi)產(chǎn)能和出口量居行業(yè)前列,技術(shù)指標(biāo)也領(lǐng)先行業(yè)。7月,挪威質(zhì)量改進(jìn)實(shí)驗(yàn)室檢查組織(Noklus)發(fā)布了《17種新冠抗體檢測(cè)試劑的評(píng)價(jià)報(bào)告》。報(bào)告評(píng)估的17種產(chǎn)品分別來自中國(guó)、美國(guó)、德國(guó)、韓國(guó)等國(guó)家,東方生物美國(guó)子公司衡健生物的產(chǎn)品被評(píng)定為敏感性高、特異性好、用戶友好性強(qiáng)的3大檢測(cè)試劑之一。
三季度開始,國(guó)際市場(chǎng)從之前的核酸檢測(cè)為主,向抗原檢測(cè)產(chǎn)品轉(zhuǎn)向。這中間有兩個(gè)標(biāo)志性事件:一是美國(guó)總統(tǒng)特朗普9月28日宣布,將向全面發(fā)放1.5億套美國(guó)要制造的新冠快速檢測(cè)卡(抗原);二是世衛(wèi)組織9月28日宣布,未來六個(gè)月將為中低收入國(guó)家提供1.2億份新冠病毒抗原快速檢測(cè)試劑。
東方生物早在1月份就完成新冠抗原檢測(cè)產(chǎn)品開發(fā),是國(guó)內(nèi)最早完成抗原試劑開發(fā)的企業(yè),也是全球第三家取得歐盟CE認(rèn)證的企業(yè)。不僅如此,東方生物還精準(zhǔn)把握了抗原試劑推出時(shí)機(jī)。東方生物在8月8日披露的半年報(bào)中就明確:下半年重點(diǎn)推動(dòng)新冠抗原檢測(cè)產(chǎn)品的市場(chǎng)化工作。
11月后,全球單日新增新冠肺炎病例屢創(chuàng)新高,日均確診50-70萬人,最新的確診病例已超過7300萬人。因抗原試紙?jiān)诤Y查中的高效率,歐美正在擴(kuò)大應(yīng)用范圍。東方生物的前瞻性布局取得了收獲,8月份后,公司的抗原試紙實(shí)現(xiàn)批量出口,目前已出口至德國(guó)、法國(guó)、英國(guó)、意大利、奧地利等國(guó)家。東方生物公眾號(hào)稱,為滿足來自歐洲等地的需求,公司正在擴(kuò)張產(chǎn)能。據(jù)公開報(bào)道,目前,歐美使用的抗原試劑主要來自于雅培、羅氏和中國(guó)的東方生物、廈門寶太生物。
02
多聯(lián)和OTC試劑將有長(zhǎng)期需求
受新冠疫情的影響,今年新冠檢測(cè)試劑公司業(yè)績(jī)大幅增長(zhǎng),但隨著新冠疫苗的到來,市場(chǎng)開始擔(dān)憂新冠試劑市場(chǎng)需求的持續(xù)性。
英國(guó)是首個(gè)批準(zhǔn)新冠疫苗上市的國(guó)家,從英國(guó)政府的動(dòng)作來看,仍在為未來幾年采購(gòu)試劑。據(jù)報(bào)道,英國(guó)政府為推進(jìn)對(duì)全民現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)式普查的“登月行動(dòng)”,最近公布了招標(biāo)總額429.12億英鎊的三份采購(gòu)合同。此時(shí)仍大量招標(biāo)采購(gòu)試劑,或預(yù)示著英國(guó)政府認(rèn)為未來普查、隔離仍是防控疫情的重要手段,新冠試劑具備較長(zhǎng)期的市場(chǎng)需求。
即使未來疫苗的保護(hù)效果很好、全民接種,但保護(hù)期尚不明確,可能是幾個(gè)月,也有可能一、兩年,就像流感疫苗剛推出時(shí)人們以為接種后可以終身免疫,實(shí)際上現(xiàn)在每年都要接種,由此,接種過新冠疫苗的人需要至少每年檢測(cè)一下體內(nèi)的抗體是否還存在,以決定是否需要再次接種疫苗。所以,試劑作為疫苗的“伴侶”,需求是長(zhǎng)期存在的。
對(duì)此,方效良的說法是,“新冠疫情作為全球公共衛(wèi)生事件,短期內(nèi)全面控制的可能性相對(duì)較小;后疫情時(shí)代,新冠檢測(cè)試劑同樣不會(huì)隨著疫苗出現(xiàn)而快速消失。我們的新冠抗原與流感等三聯(lián)檢、五聯(lián)檢產(chǎn)品,將作為常規(guī)檢測(cè)產(chǎn)品;新冠抗體檢測(cè)產(chǎn)品,正在美國(guó)審批OTC,今后可作為醫(yī)療大消費(fèi)品用于家庭自測(cè)。”
在美國(guó),已有新冠檢測(cè)產(chǎn)品獲準(zhǔn)用于家庭檢測(cè)。12月15日,美國(guó)FDA批準(zhǔn)了首個(gè)非處方COVID-19檢測(cè)的緊急使用授權(quán)。該測(cè)試不需要醫(yī)生的處方,人們可以在家中檢測(cè)和處理,無需專業(yè)人員協(xié)助。
方效良所說的三聯(lián)檢產(chǎn)品是指同時(shí)檢測(cè)新冠、流感病毒的試劑,五聯(lián)檢在三聯(lián)檢基礎(chǔ)上再增加檢測(cè)合胞病毒、念株菌和腺病毒,作為常規(guī)試劑,需求確實(shí)是長(zhǎng)期存在的。
近期,中信證券發(fā)布研報(bào)給予東方生物買入評(píng)級(jí),給出的目標(biāo)價(jià)較當(dāng)前有近翻倍的上漲空間。中信證券認(rèn)為,東方生物多年來熟諳POCT海外市場(chǎng),率先量產(chǎn)新冠抗原檢測(cè)試劑助力公司業(yè)績(jī)超預(yù)期增長(zhǎng)。公司在新冠檢測(cè)產(chǎn)品的研發(fā)量產(chǎn)能力、升級(jí)迭代能力、海外認(rèn)可程度位居行業(yè)第一梯隊(duì)。在方效良看來,新冠疫情徹底打響了公司自主品牌,擴(kuò)大了技術(shù)品種在國(guó)際市場(chǎng)上的影響力,且影響力在開拓的國(guó)家和客戶當(dāng)中得到了深層次的提高,對(duì)公司原有業(yè)務(wù)將帶來持續(xù)深遠(yuǎn)的影響。
方效良說,公司正在打造POCT快速診斷全產(chǎn)業(yè)鏈,將通過自主品牌和全球頭部診斷巨頭代工,有機(jī)會(huì)成為全球最大的POCT代加工基地,實(shí)現(xiàn)國(guó)際市場(chǎng)深度布局。
03
液態(tài)芯片儀系統(tǒng)和液態(tài)生物芯片試劑盒即將上市
“新冠檢測(cè)產(chǎn)品不是我們賴以生存的基礎(chǔ)。”在方效良看來,公司目前收入主要來自POCT快速診斷試劑,未來公司將實(shí)現(xiàn)三輛馬車并駕齊驅(qū)的發(fā)展定位:核心聚焦POCT全產(chǎn)業(yè)鏈,同時(shí),重點(diǎn)發(fā)展分子診斷和液態(tài)生物芯片兩大產(chǎn)業(yè)。據(jù)報(bào)道,在10月份的第83屆中國(guó)國(guó)際醫(yī)療器械博覽會(huì)上,東方生物稱其液態(tài)芯片儀系統(tǒng)和液態(tài)生物芯片試劑盒即將上市。
據(jù)了解,新冠檢測(cè)產(chǎn)品帶來的影響力,也將助力東方生物吸引全球頂級(jí)的基因測(cè)序和分子診斷、液態(tài)生物芯片研發(fā)團(tuán)隊(duì)加盟。
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