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用于Pt濕法蝕刻的鉑薄膜圖案化方案

華林科納半導(dǎo)體設(shè)備制造 ? 來源:華林科納半導(dǎo)體設(shè)備制造 ? 作者:華林科納半導(dǎo)體設(shè) ? 2022-05-30 15:29 ? 次閱讀

本文提出了基于濺射Ti/Pt/Cr和Cr/Pt/Cr金屬多層膜在熱王水中濕法腐蝕Pt薄膜的簡單制備方案,鉻(Cr)或鈦(Ti)用作鉑的粘附層,Cr在Pt蝕刻過程中被用作硬掩模層,因?yàn)樗梢匀菀浊揖_地用光致抗蝕劑圖案化,并且能夠承受圖案被轉(zhuǎn)移到Pt中,然后去除Cr掩模,只需要標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)品和潔凈室設(shè)備/工具,在王水蝕刻之前,鉑上的任何表面鈍化都需要去除,這通常通過在稀氫氟酸(HF)中快速浸泡來實(shí)現(xiàn),HF通常也用于濕法蝕刻鈦粘附層,通過用氬(Ar)等離子體處理代替HF-dip并用基于過氧化氫(H2O2)的蝕刻劑蝕刻Ti層來避免在這兩個(gè)步驟中使用HF。

我們?nèi)A林科納提出了一種更簡單的鉑薄膜圖案化方案,該方案基于Cr硬掩模層的使用,顯示出優(yōu)異的特征分辨率,由于鉻不易被王水溶解,使用傳統(tǒng)的光刻技術(shù)將鉻掩模圖案化,用作鉑蝕刻的掩模,然后去除粘附層(Cr或Ti ),電隔離Pt電極,最后的Cr蝕刻步驟去除掩模層。該方法快速、可重復(fù),并且不需要任何專門的設(shè)備。具有Ti或Cr作為永久粘附層、功能性Pt層和Cr作為臨時(shí)掩蔽層的多層被濺射到各種晶片襯底上,例如硼浮法玻璃(PlanOptik,德國)、具有天然氧化物的Si和具有200 nm SiO2的Si(SiMat,德國)。

在裝載之前,玻璃晶片在Piranha浴中清洗,硅晶片直接從密封的晶片盒中取出,在沉積之前,在壓力為4×103毫巴的氬(Ar)等離子體中,在200 W的Nordiko RFG 2500平行板RF濺射鍍膜機(jī)的室中,對(duì)所有晶片進(jìn)行濺射清洗5分鐘。濺射清洗后,在不破壞真空的情況下,立即在相同的諾德科RFG 2500平行板RF濺射鍍膜機(jī)中沉積Cr/Pt/Cr多層膜(見圖1(a)),沉積72納米的鉻粘附層,接著沉積410納米的鉑層和72納米厚的鉻掩蔽層。

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Ti/Pt/Cr層在兩次單獨(dú)的運(yùn)行中沉積,因?yàn)樵摍C(jī)器僅支持兩種不同的靶材料,首先沉積一層30納米的鈦,然后沉積410納米的鉑,在第二次運(yùn)行中,在改變靶,再次抽真空至基礎(chǔ)真空,并在先前沉積的Pt層上進(jìn)行短暫的樣品濺射清洗之后,沉積72 nm的Cr層,一次裝載一個(gè)晶片以提高厚度均勻性,如通過膠帶和劃痕試驗(yàn)所證實(shí)的,所得金屬夾層顯示出對(duì)基底的優(yōu)異粘附性,將800納米厚的Shipley S-1813 (Chestech,UK)抗蝕劑層旋涂到晶片上(見圖1(b))并軟烤,將晶片在掩模版中暴露于鉻掩模,然后在未稀釋的micro spot MF-319(Chestech,UK)中顯影,在硬烤抗蝕劑之前,在等離子體RIE中用短時(shí)間O2等離子體去渣步驟去除顯影區(qū)域中的抗蝕劑殘留物(見圖1(c)),通過將干晶片浸入新制備的CR-14等效蝕刻劑(22%硝酸鈰銨、9%乙酸和69%去離子水,按重量計(jì)),對(duì)Cr頂層進(jìn)行濕法蝕刻(見圖1(d)),將晶片在丙酮中浸泡過夜,以剝離抗蝕劑掩模,在O2等離子體中清除任何殘留的抗蝕劑,必須去除由O2等離子體抗蝕劑剝離引起的Pt表面鈍化,這是通過在開始鉑蝕刻之前立即將晶片/鉑表面暴露于純氬等離子體來實(shí)現(xiàn)的(見圖1(e))。

為了獲得可重現(xiàn)的結(jié)果,應(yīng)在使用前不久制備王水(HCl和HNO3的3:1混合物),在整個(gè)蝕刻過程中,將混合物保持在約60℃的加熱板上,混合后不久,王水開始冒泡并呈現(xiàn)深橙色,閑置時(shí),用蓋子來防止燒杯中的水分蒸發(fā),對(duì)于蝕刻,將晶片從Ar等離子體中取出,并立即浸入混合物中。在沒有攪動(dòng)的情況下,將暴露的Pt層蝕刻185秒(見圖1(f)),最初,與Cr掩模層的較冷的銀金屬色相比,暴露的Pt層將具有較暖的金色,隨著蝕刻的進(jìn)行,鉑層變得粗糙,而鉻層保持其鏡面光潔度,在使用Ti粘附層的樣品中,蝕刻終點(diǎn)在視覺上是明顯的,因?yàn)闊o光澤的淺灰色Pt在蝕刻區(qū)域中消失,并露出較暗的碳灰色Ti粘附層,在使用Cr粘附層的樣品中,當(dāng)層之間不再有任何視覺對(duì)比時(shí),達(dá)到終點(diǎn),這些差異可以通過王水蝕刻溶液觀察到。

重要的是不要過早取出樣品檢查,因?yàn)檫@將導(dǎo)致Pt鈍化,并導(dǎo)致再次浸入蝕刻劑時(shí)蝕刻速率嚴(yán)重降低。從蝕刻劑中取出后,樣品用去離子水洗滌并用壓縮空氣干燥,最后一步是去除暴露的Ti粘附層和頂部Cr掩蔽層,以便暴露和電隔離Pt圖案,通過在氨(NH4OH)和過氧化氫(H2O2,30%)的1:2溶液中浸泡25秒來移除Ti粘附層,使用先前描述的CR14類似物蝕刻來移除Cr掩蔽層,由于不可能出現(xiàn)底切,因此將樣品放在蝕刻劑中超過2分鐘(見圖1(g)),對(duì)于Cr/Pt/Cr膜,Cr粘附層被選擇為與Cr掩模層具有相同的厚度,使得兩者都可以在一個(gè)步驟中以最小的底切被蝕刻掉,經(jīng)過70秒后,終點(diǎn)明顯可見。

Pt層通常需要薄的粘附層,例如Cr、Ti、Ta、Ti/W,對(duì)于Cr/Pt/Cr膜,兩個(gè)Cr層應(yīng)該選擇為具有相同的厚度,以在去除Cr掩蔽層期間最小化Cr粘附層的任何欠蝕刻,選擇相同的Cr厚度還有一個(gè)額外的優(yōu)點(diǎn),即當(dāng)頂部Cr掩蔽層被去除時(shí),更容易檢測,如果襯底是玻璃晶片,這是特別容易的,因?yàn)楸r層和純玻璃晶片之間的對(duì)比是容易檢測的,如果在隨后的深硅蝕刻中需要的話,Cr粘附層也可以承受KOH蝕刻,用Ti粘附層代替Cr粘附層具有其他優(yōu)點(diǎn),Ti是高溫應(yīng)用(高達(dá)600°C)的更好選擇。

Ti充當(dāng)擴(kuò)散阻擋層并防止向例如硅襯底的相互擴(kuò)散,反之亦然,在最終去除頂部Cr掩蔽層的過程中,Ti粘附層不會(huì)受到侵蝕,因此可以獨(dú)立于Cr厚度來選擇其厚度,在這種情況下,應(yīng)該選擇具有大約30 nm的典型粘附層厚度的Ti,這再次導(dǎo)致Ti的較低欠蝕刻,從而允許蝕刻更精細(xì)的Pt特征,圖2顯示了Ti/Pt/Cr夾層結(jié)構(gòu)的典型蝕刻結(jié)果,具有清晰、明確的結(jié)構(gòu),EDX圖與SEM相匹配,并確認(rèn)Cr硬掩模已被完全移除,從而露出了Pt表面,Pt結(jié)構(gòu)具有極好的表面質(zhì)量,沒有凹坑或針孔,雖然鉻會(huì)溶解在稀HCl中,但它適合作為在濃王水中濕法蝕刻鉑的掩蔽材料,因?yàn)殂t表面會(huì)被強(qiáng)無機(jī)酸鈍化,而鉑會(huì)被過程中產(chǎn)生的新生氯蝕刻。

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無論在樣品上使用多短時(shí)間的O2等離子體清洗,都會(huì)導(dǎo)致Pt表面鈍化,如果沒有隨后的Ar等離子體步驟,樣品就不能在王水中蝕刻,即使在王水中放置相當(dāng)長的時(shí)間,如果放置很長時(shí)間,將導(dǎo)致蝕刻逆轉(zhuǎn)(在80分鐘或更長時(shí)間后觀察到),因?yàn)镃rmasking層將最終被去除,并且下面的未鈍化Pt將被蝕刻。在這種情況下,鉻蝕刻的開始可能與王水的分解有關(guān),王水的分解導(dǎo)致氯、亞硝酰氯和一氧化氮的釋放,隨著時(shí)間的推移有效地稀釋了酸,然而很難去除抵抗殘留獲得一個(gè)真正干凈的表面沒有使用O2等離子體步驟,這反過來會(huì)鈍化整個(gè)樣品,在蝕刻過程中,蝕刻以實(shí)現(xiàn)最小的掩模抬升,從而實(shí)現(xiàn)最小的欠蝕刻,用于圖案化頂部Cr層的抗蝕劑掩模在鉑蝕刻之前在氧化硅中被去除,人們發(fā)現(xiàn),當(dāng)被留在硅片上時(shí),硅片通常會(huì)很快被熱王水腐蝕并剝離,漂浮的抗蝕劑殘余物會(huì)隨機(jī)掩蓋區(qū)域,并留下不可預(yù)測的、不干凈的蝕刻結(jié)果,因此最好在鉑蝕刻步驟之前將其完全剝離。

Ti/Pt/Cr夾層方法產(chǎn)生良好的特征清晰度,邊緣清晰,在晶片上可靠蝕刻的最小特征尺寸是5 微米,然而,我們還沒有進(jìn)一步研究用本工藝可達(dá)到的最小特征尺寸。

與較小結(jié)構(gòu)相比,較大結(jié)構(gòu)的欠蝕刻較小,這可能是由于蝕刻劑耗盡,有更多的鉑可用于蝕刻,這也可以解釋在彎曲Pt軌跡的內(nèi)側(cè)和外側(cè)邊緣看到的不同蝕刻,更容易在圖2(a)中看到。使用Cr/Pt/Cr成功蝕刻的最小特征明顯更大(大約。25微米),測量了72納米厚的Cr粘附層中高達(dá)8微米(任一側(cè))的底切,如前所述,Cr掩模層和Cr粘附層被同時(shí)去除,因此,通過完全去除頂部Cr掩模層來確定蝕刻時(shí)間,這與鉑和鉻之間的原電池效應(yīng)相結(jié)合,可以解釋觀察到的大的鉻粘附層底切,沒有對(duì)協(xié)議進(jìn)行進(jìn)一步的優(yōu)化。

所獲得的特征尺寸對(duì)于MEMS以及芯片實(shí)驗(yàn)室設(shè)備是有用的,尤其是對(duì)于原型工作,持續(xù)蝕刻較小的特征尺寸將需要更嚴(yán)格的工藝控制,從產(chǎn)量角度來看,干法蝕刻較小的特征可能是最好的,為了獲得良好的濕法蝕刻結(jié)果,尤其是小特征,晶片上的厚度分布應(yīng)盡可能小的變化,當(dāng)一次濺射一個(gè)晶片的Pt多層時(shí),獲得了最好的結(jié)果,該晶片位于襯底支架的中心,而不是一次濺射多個(gè)晶片。

提出了一種用于Pt濕法蝕刻的簡化方法,該方法不需要使用除了基本MEMS實(shí)驗(yàn)室中可用的設(shè)備之外的任何設(shè)備,該技術(shù)僅需要沉積一層額外的鉻層,該鉻層通過光刻形成圖案,并用作氧化鉑蝕刻的硬掩模。

研究了Cr/Pt/Cr和Ti/Pt/Cr多層膜,使用72 nm厚的Cr硬掩模在410 nm Pt中圖案化各種特征尺寸,低至10微米線(掩模尺寸),因此,在較薄的Pt層中也應(yīng)該能夠蝕刻低至10微米特征(掩模尺寸),各種工藝參數(shù)和各種層厚度的優(yōu)化可進(jìn)一步提高可實(shí)現(xiàn)的最小特征尺寸,72 nm厚的Cr層能夠承受王水約80分鐘,而410 nm的Pt層的蝕刻時(shí)間約為3分鐘,因此,這種厚度的Cr硬掩模可能允許較厚的Pt層的圖案化,反之亦然,較薄的Cr掩模層可以成功地用于圖案化高達(dá)400nm的Pt層。

審核編輯:湯梓紅
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