色哟哟视频在线观看-色哟哟视频在线-色哟哟欧美15最新在线-色哟哟免费在线观看-国产l精品国产亚洲区在线观看-国产l精品国产亚洲区久久

0
  • 聊天消息
  • 系統(tǒng)消息
  • 評論與回復(fù)
登錄后你可以
  • 下載海量資料
  • 學(xué)習(xí)在線課程
  • 觀看技術(shù)視頻
  • 寫文章/發(fā)帖/加入社區(qū)
會員中心
創(chuàng)作中心

完善資料讓更多小伙伴認(rèn)識你,還能領(lǐng)取20積分哦,立即完善>

3天內(nèi)不再提示

鋰金屬負(fù)極晶界對負(fù)極和電解質(zhì)之間反應(yīng)的影響

工程師鄧生 ? 來源:清新電源 ? 作者:然 ? 2022-09-02 09:31 ? 次閱讀

01

研究背景

近年來,具有高能量密度和長循環(huán)穩(wěn)定性的鋰電池極大地推動了可移動電子設(shè)備和電動汽車的發(fā)展。為了最大限度提高電池比能量,需要使用具有低電位、高比容量的負(fù)極,例如石墨、硅和鋰。然而,這些負(fù)極和電解質(zhì)之間會發(fā)生不可逆反應(yīng),嚴(yán)重影響電池壽命。除了在熱力學(xué)上負(fù)極的高反應(yīng)性外,負(fù)極表面結(jié)構(gòu)對反應(yīng)過程也會產(chǎn)生影響。因此,從微觀層面了解電解質(zhì)在負(fù)極表面的反應(yīng)過程迫在眉睫。

02

成果簡介

近日,清華大學(xué)張強教授和北京理工大學(xué)張學(xué)強教授Science Advances上發(fā)表了題為Inhibiting intercrystalline reactions of anode with electrolytes for long-cycling lithium batteries的論文。該論文研究了鋰金屬負(fù)極晶界對負(fù)極和電解質(zhì)之間反應(yīng)的影響。結(jié)果表明,反應(yīng)優(yōu)先發(fā)生在晶界,導(dǎo)致晶間反應(yīng)。因此,本工作設(shè)計了一種鋁(Al)基雜原子偏析晶界(Al-HCGB),其中Al原子偏析在晶界處,能夠抑制晶間反應(yīng)。另外,該研究還展示了一種可擴(kuò)展的Al-HCGB制備方法,顯著提高了軟包電池(355 Wh kg?1)的循環(huán)性能。

03

研究亮點

(1)本文探究了負(fù)極晶界對負(fù)極和電解質(zhì)之間反應(yīng)過程的影響。結(jié)果表明,反應(yīng)傾向于優(yōu)先發(fā)生在晶界處,因為晶界處的Li比晶面處的Li具有更高的能量(圖1A)。

(2)為了抑制晶間反應(yīng),構(gòu)建了鋁(Al)基雜原子偏析晶界(Al-HCGB;圖1B)來修飾鋰金屬負(fù)極。在Al-HCGB中,電子從鋰轉(zhuǎn)移到鋁原子,阻礙了鋰金屬和電解質(zhì)之間的晶間反應(yīng),減輕了活性鋰和電解質(zhì)的損失。

(3)與常規(guī)鋰負(fù)極相比,Al-HCGB修飾的鋰負(fù)極電池壽命是常規(guī)鋰負(fù)極的兩倍,組裝的355 Wh kg-1軟包電池循環(huán)113次后能夠保持86%的初始容量。

0b5f69bc-2a56-11ed-ba43-dac502259ad0.png

圖 1、(A)常規(guī)鋰金屬和(B)Al-HCGB鋰金屬晶間反應(yīng)過程示意圖。

04

圖文導(dǎo)讀

為了定量描述Li原子在晶面和晶界上的反應(yīng)活性,采用基于密度泛函理論(DFT)的第一性原理計算確定了位能(Esite)。Esite定義為Esite=Etotal-Evacancy,其中Etotal和Evacancy分別是原始無缺陷模型和包含Li空位的模型的總能量。因此,具有高Esite的Li原子表現(xiàn)出高反應(yīng)性。Li(100)和Li(110)平面之間的平均Esite接近,表明Li在兩個晶面上的反應(yīng)性相似(圖2,A和B)。

然而,在Li(100)和Li(110)平面之間的晶界處,Li原子的平均Esite顯著高于晶面,表明晶界處的Li具有更高的反應(yīng)性。因此,Li與電解質(zhì)之間的反應(yīng)傾向于從晶界開始,然后沿著晶界擴(kuò)散,即晶間反應(yīng)

0c00cbd6-2a56-11ed-ba43-dac502259ad0.png

0dec687e-2a56-11ed-ba43-dac502259ad0.png


圖2、(A)Li(110)、Li(100)及其界面中鋰原子的位能(Esite)。(B)Esite沿(A)中箭頭方向的演變。(C)Li和Al界面處的變形電荷密度分布。(D)(C)的相應(yīng)二維(2D)截面。(E)Li(100)平面以及Li和Al金屬之間的界面中,Li原子的位能。(F)反應(yīng)Li-e-=Li+在晶面、晶界和Al-HCGB的吉布斯自由能變化示意圖。

本工作提出采用雜原子偏析晶界(HCGB)來抑制鋰箔和電解質(zhì)的晶間反應(yīng)。變形電荷密度分析證實(圖2C和D),當(dāng)Al原子等雜原子與Li原子接觸時,由于Al原子的電負(fù)性強于Li原子,電子從Li轉(zhuǎn)移到Al原子。電荷轉(zhuǎn)移降低了鋰原子周圍的電子密度,進(jìn)一步降低了鋰的反應(yīng)性。當(dāng)將Al原子引入晶界時,晶界處Li原子的平均Esite從-2.41下降到-2.60 eV(圖2E)。

因此,通過在晶界處引入雜原子能夠降低鋰原子在晶界處的反應(yīng)性。隨著Esite的減少,Li-e-=Li+反應(yīng)的能壘增加(圖2F)。因此,與常規(guī)晶界相比,Al-HCGB可以抑制金屬鋰與電解質(zhì)的晶間反應(yīng),從而顯著降低活性鋰和電解質(zhì)的消耗速率

為了制備Al-HCGB修飾的鋰金屬負(fù)極(Al-HCGB-Li),首先將鋰金屬熔化,然后加入少量的鋁金屬(圖3A)。Li和Al金屬的質(zhì)量比為95:5。

在晶粒中引入雜原子后,雜原子在退火過程中傾向于分布在畸變能降低的位置。因此,Al原子自發(fā)集中在晶界處,使整個系統(tǒng)的畸變能降到最低,稱為晶界偏析(圖3B)。在晶界處的Al原子濃度(C)與邊界(Eboundary)與內(nèi)部(Einterior)之間畸變能差的關(guān)系滿足阿倫尼烏斯方程:

0f50b4f4-2a56-11ed-ba43-dac502259ad0.png

其中C0為晶粒內(nèi)Al原子濃度,R為氣體常數(shù),T為溫度。

0f7df752-2a56-11ed-ba43-dac502259ad0.png


圖 3、(A)Al-HCGB-Li制備過程。(B)晶界Al原子濃度與畸變能的關(guān)系。(C)Al-HCGB-Li箔的光學(xué)圖像。(D)Al-HCGB-LiSEM圖像。(E)Al-HCGB-LiEBSD映射和反極圖顏色分布。(F)Al-HCGB-LiAl元素的EDS映射。(G)XRM顯示在Al-HCGB-Li內(nèi)的Al分布。(H)(G)的橫向和(I)縱向剖視圖。

將退火的Al-HCGB-Li搟成厚度為50 μm的Li箔用于表征和電池組裝(圖3C)。掃描電子顯微鏡-電子背散射衍射-能量色散光譜(SEM-EBSD-EDS)用于研究Al-HCGB-Li箔的形態(tài)和Al-HCGB-Li中Al原子的分布。Al-HCGB-Li箔的表面平整光滑(圖3D)。圖3E顯示,Al-HCGB-Li由多個方向不同的晶粒組成,這些晶粒用不同的顏色表示。

同一區(qū)域Al元素的EDS映射表明,大多數(shù)Al原子集中在晶界(圖3F)。此外,使用三維X射線顯微鏡(3D XRM)來探測Al-HCGB-Li內(nèi)部的Al分布(圖3G)。Li的顏色比Al深,因為Al具有更大的原子質(zhì)量。Al的分布表明,其在Al-HCGB-Li內(nèi)部呈偏析狀態(tài)而不是均勻分布,表明Al原子在表面和內(nèi)部都集中在晶界(圖3H和I)。

將Al-HCGB-Li和常規(guī)Li箔浸泡在腐蝕性電解質(zhì)(1.0 M LiPF6inDMC)中,以評估Al-HCGB抑制鋰與電解質(zhì)晶間反應(yīng)的效果。EBSD映射用于定量監(jiān)測常規(guī)Li箔和Al-HCGB-Li的反應(yīng)過程(圖4A)。具有一定取向的部分(帶有顏色的部分)為活性Li,而黑色部分代表不可識別的相,可以視為反應(yīng)產(chǎn)物,如Li2O和Li2CO3。

常規(guī)Li箔和Al-HCGB-Li的晶界在原始狀態(tài)下十分清晰。隨后,晶間反應(yīng)在晶界處發(fā)生,并沿著晶界擴(kuò)展。24小時后,與Al-HCGB-Li相比,常規(guī)Li箔出現(xiàn)了更多不可識別的相。對于常規(guī)Li箔,可識別相的比例在反應(yīng)24小時后從88%下降到50%(圖4B)。然而,Al-HCGB-Li的可識別相僅從84%減少到69%。

11dc9af8-2a56-11ed-ba43-dac502259ad0.png


圖4、(A)(A1和A2)常規(guī)Li和(A3和A4)Al-HCGB-Li箔在(A1和A3)初始狀態(tài)和(A2和A4)浸泡電解液24小時后的EBSD圖。(B)圖(A)中可識別相的比例。(C)常規(guī)Li箔和Al-HCGB-Li循環(huán)3次后的Li剝離容量。(D)常規(guī)Li箔和Al-HCGB-Li金屬電池循環(huán)3次,并放置24小時后,電解液的1H-NMR譜。(E)根據(jù)圖(D)計算的DMC摩爾比。(F)常規(guī)Li箔和Al-HCGB-Li負(fù)極上SEI的XPS光譜。(G)常規(guī)Li箔和Al-HCGB-Li表面Li、C、O原子比。

采用常規(guī)Li箔(負(fù)極)|常規(guī)Li箔(正極)或常規(guī)Li箔(負(fù)極)|Al-HCGB-Li(正極)電池,探究了Al-HCGB-Li緩解晶間反應(yīng)的效果,電極厚度為50 μm。首先從正極上剝離3.0 mAh cm?2的鋰,然后在正極上鍍2.0 mAh cm?2的鋰,使更多的活性鋰暴露在正極上,加快了活性鋰的消耗速率。在連續(xù)不對稱循環(huán)3圈后,3.8 mAh cm?2的活性Li保留在Al-HCGB-Li中,而常規(guī)Li箔箔只有3.0 mAh cm?2,表明Al-HCGB-Li中活性Li的消耗含量顯著降低了11%(圖4C)。

循環(huán)后,將上述電池拆開提取電解質(zhì),并使用1H液體核磁共振(1H-NMR)來確定溶劑的消耗量。1H-NMR中3.6 ppm的峰歸屬于DMC中的H,7.0 ppm之后的峰屬于內(nèi)標(biāo)物質(zhì)2,4-二氯三氟化苯(DCBF;圖4D)。DCBF的含量是固定的,作為基準(zhǔn)。圖4E顯示,使用Al-HCGB-Li負(fù)極的電池在3次循環(huán)后DMC和DCBF的摩爾比為1.16,高于使用常規(guī)Li箔負(fù)極的電池(0.34),表明Al-HCGB-Li中DMC溶劑的消耗量為常規(guī)Li箔中的三分之一。

通過X射線光電子能譜(XPS)進(jìn)一步研究了常規(guī)Li箔和Al-HCGB-Li上的SEI成分(圖4F和G)。常規(guī)Li箔和Al-HCGB-Li上的SEI具有相似的組分,例如LiF和Li2O。然而,常規(guī)Li箔上的SEI具有比Al-HCGB-Li更高的C和O原子比,表明Al-HCGB-Li上的溶劑分解在循環(huán)過程中得到了緩解,即DMC的消耗量減少。

12ba6a72-2a56-11ed-ba43-dac502259ad0.png


5、(A)在1mA cm-2@1mAh cm-2下,常規(guī)Li和Al-HCGB-Li對稱電池的循環(huán)性能。Li|NCM523電池在(B)1.0 M LiPF6in FEC/DMC和(C)添加了LiNO3的LHCEs中,0.4C下的循環(huán)性能。(D)含F(xiàn)EC電解質(zhì)的扣式電池在第100個循環(huán)時的充放電曲線。(E)不同電解質(zhì)體系扣式電池循環(huán)性能。

采用對稱鋰電池研究了Al-HCGB-Li和常規(guī)Li箔的穩(wěn)定性。DMC對Li金屬不穩(wěn)定,因此選用DMC制備反應(yīng)活性高的電解質(zhì)(1.0 M LiPF6in DMC)。圖5A顯示,含有常規(guī)Li箔的電池在15 h內(nèi)電壓極化逐漸增加到500 mV,而含有Al-HCGB-Li的電池在25 h后電壓極化保持在200 mV。另外,還在實際條件下用高載量LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2(NCM523, 3.0 mAh cm-2)正極和Al-HCGB-Li或常規(guī)Li箔組裝成了全電池,N/P比為3.3。圖5B顯示,在1.0 M LiPF6inFEC/DMC電解液中,采用Al-HCGB-Li的電池可循環(huán)220次,與常規(guī)Li(120次循環(huán))相比,其壽命要長得多。

此外,在添加了LiNO3的局域高濃電解質(zhì)(LHCE)中,Al-HCGB-Li|NCM523電池在0.4 C下能夠循環(huán)500次,容量保持率為80%,幾乎是常規(guī)Li箔(260次循環(huán))的兩倍(圖5C)。含F(xiàn)EC電解質(zhì)的Al-HCGB-Li電池循環(huán)100次后,中值電壓為3.59 V,大于常規(guī)Li箔電池的3.28 V(圖5D)。圖5E總結(jié)了在不同電解質(zhì)體系中Al-HCGB-Li的穩(wěn)定性,結(jié)果表明,在各種電解質(zhì)中Al-HCGB-Li的晶間反應(yīng)均受到顯著抑制。

為了進(jìn)一步證明Al-HCGB-Li的循環(huán)穩(wěn)定性,組裝了軟包全電池,NCM523正極載量高達(dá)4.0 mAh cm?2、電解質(zhì)含量為2.3 g Ah?1,N/P比為2.5,選擇1.0 M LiPF6in FEC/DMC作為電解質(zhì)。軟包電池在第一次循環(huán)時的放電容量為3.84 Ah,能量密度高達(dá)355 Wh kg-1(圖6A)。在113次循環(huán)后,它可以保持86%的初始容量(圖6B)。

處于剝離狀態(tài)的常規(guī)Li箔在100次循環(huán)后被大量死鋰覆蓋,部分粉碎的死鋰從銅集流體上脫落(圖6C)。相比之下,Al-HCGB-Li的形貌相對平坦且致密,從Al-HCGB-Li表面可以觀察到活性Li,表明Al-HCGB-Li仍然可以參與后續(xù)循環(huán)。同時,由于死鋰的積累減少,中值電壓從第3圈到第100圈僅變化30 mV(圖6D)。

141869e6-2a56-11ed-ba43-dac502259ad0.png


圖 6、(A)355 Wh kg-1軟包電池示意圖。(B)具有Al-HCGB-Li的3.84-Ah軟包電池循環(huán)性能。(C)100次循環(huán)后軟包電池中常規(guī)Li和Al-HCGB-Li在剝離狀態(tài)下的照片和SEM圖像。(D)具有Al-HCGB-Li負(fù)極的軟包電池在第3次和第100次循環(huán)時的充放電曲線。

05

總結(jié)與展望

本工作揭示了鋰金屬負(fù)極晶界對電解質(zhì)和鋰金屬之間反應(yīng)的影響。從微觀角度看,反應(yīng)優(yōu)先發(fā)生在晶界,即晶間反應(yīng)。因此,本工作使用Al-HCGB來抑制晶間反應(yīng),其中Al集中在鋰金屬表面的晶界處。電子從Li轉(zhuǎn)移到Al-HCGB中的Al原子,增加了晶界反應(yīng)的能壘。因此,由于減輕了晶間反應(yīng),電解質(zhì)和鋰金屬的消耗速率顯著降低。與常規(guī)Li相比,具有Al-HCGB-Li的鋰金屬電池壽命是常規(guī)Li的兩倍。355 Wh kg-1的軟包電池循環(huán)113圈后,其容量下降到初始容量的86%。這項工作揭示了表面微觀結(jié)構(gòu)對負(fù)極/電解質(zhì)界面反應(yīng)的影響,并提出了一種有效策略來抑制晶間反應(yīng)。



審核編輯:劉清

聲明:本文內(nèi)容及配圖由入駐作者撰寫或者入駐合作網(wǎng)站授權(quán)轉(zhuǎn)載。文章觀點僅代表作者本人,不代表電子發(fā)燒友網(wǎng)立場。文章及其配圖僅供工程師學(xué)習(xí)之用,如有內(nèi)容侵權(quán)或者其他違規(guī)問題,請聯(lián)系本站處理。 舉報投訴
  • 鋰電池
    +關(guān)注

    關(guān)注

    260

    文章

    8098

    瀏覽量

    169943
  • 電解質(zhì)
    +關(guān)注

    關(guān)注

    6

    文章

    811

    瀏覽量

    20049
  • EDS
    EDS
    +關(guān)注

    關(guān)注

    0

    文章

    94

    瀏覽量

    11524
  • 軟包電池
    +關(guān)注

    關(guān)注

    1

    文章

    175

    瀏覽量

    7974

原文標(biāo)題:清華張強Science子刊:雜原子偏析晶界抑制鋰負(fù)極晶間反應(yīng)

文章出處:【微信號:清新電源,微信公眾號:清新電源】歡迎添加關(guān)注!文章轉(zhuǎn)載請注明出處。

收藏 人收藏

    評論

    相關(guān)推薦

    半互穿網(wǎng)絡(luò)電解質(zhì)用于高電壓金屬電池

    研究背景 基于高鎳正極的金屬電池的能量密度有望超過400 Wh kg-1,然而在高電壓充電時,高鎳正極在高度去化狀態(tài)下,Ni4+的表面反應(yīng)性顯著增強,這會催化正極與
    的頭像 發(fā)表于 12-23 09:38 ?12次閱讀
    半互穿網(wǎng)絡(luò)<b class='flag-5'>電解質(zhì)</b>用于高電壓<b class='flag-5'>鋰</b><b class='flag-5'>金屬</b>電池

    離子液體添加劑用于高壓無負(fù)極金屬電池

    ? ? ? ?研究背景 基于雙(氟磺酰基)酰亞胺(LiFSI)的濃縮電解質(zhì)已被提出作為無負(fù)極金屬電池(AFLMB)的有效
    的頭像 發(fā)表于 12-10 11:00 ?249次閱讀
    離子液體添加劑用于高壓無<b class='flag-5'>負(fù)極</b><b class='flag-5'>鋰</b><b class='flag-5'>金屬</b>電池

    通過電荷分離型共價有機框架實現(xiàn)對金屬電池固態(tài)電解質(zhì)界面的精準(zhǔn)調(diào)控

    (-3.04 V vs SHE),被認(rèn)為是次世代電池的最優(yōu)選擇。然而,金屬負(fù)極的實際應(yīng)用面臨諸多挑戰(zhàn),其中最關(guān)鍵的問題是的生長和副
    的頭像 發(fā)表于 11-27 10:02 ?288次閱讀
    通過電荷分離型共價有機框架實現(xiàn)對<b class='flag-5'>鋰</b><b class='flag-5'>金屬</b>電池固態(tài)<b class='flag-5'>電解質(zhì)</b>界面的精準(zhǔn)調(diào)控

    全固態(tài)金屬電池的陽極夾層設(shè)計

    全固態(tài)金屬電池(ASSLB)由于其高能量密度和高安全性而引起了人們的強烈興趣,金屬被認(rèn)為是一種非常有前途的負(fù)極材料。然而,由于
    的頭像 發(fā)表于 10-31 13:45 ?198次閱讀
    全固態(tài)<b class='flag-5'>鋰</b><b class='flag-5'>金屬</b>電池的<b class='flag-5'>鋰</b>陽極夾層設(shè)計

    固態(tài)電池中復(fù)合陽極上固體電解質(zhì)界面的調(diào)控

    采用固體聚合物電解質(zhì)(SPE)的固態(tài)金屬電池(SSLMB)具有更高的安全性和能量密度,在下一代儲能領(lǐng)域具有很大的應(yīng)用前景。
    的頭像 發(fā)表于 10-29 16:53 ?385次閱讀
    固態(tài)電池中復(fù)合<b class='flag-5'>鋰</b>陽極上固體<b class='flag-5'>電解質(zhì)</b>界面的調(diào)控

    電解電容正負(fù)極判斷 電解電容的作用是什么

    )和一個電解質(zhì)隔開。正極板通常涂有一層氧化膜,而負(fù)極板則是金屬。在實際應(yīng)用中,正確地識別電解電容器的正負(fù)極是非常重要的,因為如果接反了,可能
    的頭像 發(fā)表于 10-21 09:28 ?546次閱讀

    電解電容怎么區(qū)分正負(fù)極的呢

    和工作原理 電解電容器由兩個導(dǎo)電板和一個電解質(zhì)層組成。其中一個導(dǎo)電板通常涂有一層金屬氧化物,作為電容器的陽極,而另一個導(dǎo)電板則作為陰極。電解質(zhì)層可以是液態(tài)的,也可以是固態(tài)的,它的作用是
    的頭像 發(fā)表于 10-21 09:26 ?745次閱讀

    無極電容器有電解質(zhì)嗎,無極電容器電解質(zhì)怎么測

    無極電容器通常存在電解質(zhì)電解質(zhì)在無極電容器中起著重要作用,它可以增加電容器的電容量和穩(wěn)定性。然而,電解質(zhì)也可能帶來一些問題,如漏電和壽命問題。
    的頭像 發(fā)表于 10-01 16:45 ?370次閱讀

    電解電容的正負(fù)極怎么區(qū)分

    電解電容的正負(fù)極可以通過多種方法進(jìn)行區(qū)分:外觀辨別。檢查電解電容的膠管或引腳,通常膠管一端印有負(fù)極標(biāo)識,引腳處有帶網(wǎng)格的一端代表負(fù)極。 儀器
    的頭像 發(fā)表于 06-18 09:47 ?5645次閱讀

    鈮酸調(diào)控固態(tài)電解質(zhì)電場結(jié)構(gòu)促進(jìn)鋰離子高效傳輸!

    聚合物基固態(tài)電解質(zhì)得益于其易加工性,最有希望應(yīng)用于下一代固態(tài)金屬電池。
    的頭像 發(fā)表于 05-09 10:37 ?750次閱讀
    鈮酸<b class='flag-5'>鋰</b>調(diào)控固態(tài)<b class='flag-5'>電解質(zhì)</b>電場結(jié)構(gòu)促進(jìn)鋰離子高效傳輸!

    聚焦無枝生長的負(fù)極設(shè)計

    下一代高能量密度電池有望以金屬作為負(fù)極,然而金屬內(nèi)在問題,尤其是枝生長,一直是其實際應(yīng)用的
    的頭像 發(fā)表于 03-18 09:10 ?685次閱讀

    不同類型的電池的電解質(zhì)都是什么?

    電解質(zhì)通過促進(jìn)離子在充電時從陰極到陽極的移動以及在放電時反向的移動,充當(dāng)使電池導(dǎo)電的催化劑。離子是失去或獲得電子的帶電原子,電池的電解質(zhì)由液體,膠凝和干燥形式的可溶性鹽,酸或其他堿組成。電解質(zhì)也來自
    的頭像 發(fā)表于 02-27 17:42 ?1544次閱讀

    全固態(tài)金屬電池負(fù)極界面設(shè)計

    全固態(tài)金屬電池有望應(yīng)用于電動汽車上。相比于傳統(tǒng)液態(tài)電解液,固態(tài)電解質(zhì)不易燃,高機械強度等優(yōu)點。
    的頭像 發(fā)表于 01-16 10:14 ?803次閱讀
    全固態(tài)<b class='flag-5'>鋰</b><b class='flag-5'>金屬</b>電池<b class='flag-5'>負(fù)極</b>界面設(shè)計

    固態(tài)電池競爭趨向白熱化 半固態(tài)電池量產(chǎn)先行

    固態(tài)電解質(zhì)有更寬的電壓窗口(可達(dá)5V以上),因此能兼容更高比容量的正負(fù)極材料,如超高鎳正極、富錳基正極、硅基負(fù)極
    發(fā)表于 01-12 09:45 ?441次閱讀
    固態(tài)電池競爭趨向白熱化 半固態(tài)電池量產(chǎn)先行

    人工界面修飾助力高性能金屬電池的最新研究進(jìn)展與展望!

    金屬負(fù)極的能量密度很高,當(dāng)與高電壓正極結(jié)合時,金屬電池可以實現(xiàn)接近 500 Wh kg?1 的能量密度。然而,
    的頭像 發(fā)表于 01-02 09:08 ?1417次閱讀
    人工界面修飾助力高性能<b class='flag-5'>鋰</b><b class='flag-5'>金屬</b>電池的最新研究進(jìn)展與展望!
    主站蜘蛛池模板: 久久久大香菇| 午夜看片a福利在线观看| 亚洲色欲色欲WWW在线丝| 不知火舞vs精子| 美女18黄| 亚洲综合无码一区二区| 国产嫩草在线观看| 日本午夜视频在线| 973午夜伦伦电影论片| 精品无码一区二区三区中文字幕 | 女bbbbxxx孕妇| 一本道久在线综合色姐| 国产欧美一区二区精品久久久| 区产品乱码芒果精品P站在线| 2021精品高清卡1卡2卡3麻豆| 和尚扒开双腿蹂躏| 无套内射无矿码免费看黄| 草民电影网午夜伦理电影网| 免费精品美女久久久久久久久| 一点色成人| 韩国精品韩国专区久久| 无码一卡二卡三卡四卡| 俄罗斯美女啪啪| 日本高清免费一本在线观看| 99亚洲精品| 男人J桶进男人屁股过程| 曰韩一本道高清无码av| 国产主播福利一区二区| 午夜性爽视频男人的天堂在线| 大学生一级毛片免费看| 热久久视久久精品2015| xxx粗大长欧美| 欧美亚洲国产专区在线| 99欧美精品| 暖暖视频免费观看高清完整版 | 在线 | 果冻国产传媒61国产免费| 黑吊大战白女出浆| 亚洲国产日韩a精品乱码| 国产啪精品视频网免费| 迅雷成人下载| 国产最猛性XXXX69交|