一、全文概要

鋰離子電池（LIBs）已經成為電動汽車和可再生能源大規模儲能系統被廣泛接受和使用。然而，決定這些應用持續成功的漸進式改進依賴于先進的LIB技術的發展，即具有更高的能量密度和更低的成本的雙重屬性。目前LIB技術在能量密度和成本方面的限制主要與基于插層的過渡金屬氧化物的正極化學有關，如LiNi1-x-yCoxMnyO2（0≤x，y≤1），其實際容量正在迅速逼近其理論界限。為了實現未來電池理想的大容量性能和低成本生產的雙重特性，在電極中利用豐富儲量的過渡金屬進行的多氧化還原反應具有很重要的意義。

二、正文部分

1、成果簡介

韓國首爾大學Kisuk Kang及其團隊制備了一種非晶態的氟硫酸鐵電極：a-LiFeSO4F，該材料可以利用具有穩定可逆性的插層和轉化反應進行高效電化學反應。a-LiFeSO4F電極的容量為360 mAh g-1，即使在高溫（60℃）下200次循環后仍有約98.6%的容量保持率。與傳統的插層/轉化型電極相比，本研究的新電極的高可逆循環穩定性歸功于a-LiFeSO4F固有的非晶態結構，其結構完整性即使在轉化反應后也不會受到嚴重干擾，從而使其能夠繼續作為插層宿主繼續存在。本研究認為，插層/轉化反應的這種循環穩定性可以普遍推廣到各種非晶態插層材料，為利用多機制的鋰化過程為設計高容量電極提供新的見解。

2、研究亮點

1）制備了一種非晶態的氟硫酸鐵電極，：a-LiFeSO4F。該材料可以利用具有穩定可逆性的插層和轉化反應進行高效電化學反應。

2） LiFeSO4F電極的容量為360 mAh g-1，即使在高溫（60℃）下200次循環后仍有約98.6%的容量保持率。

3、圖文導讀

圖1|a-LiFeSO4F的表征。a，LiF-FeSO4研磨后（藍色）和研磨前（綠色）的XRD圖，以及LiF（紅色）和FeSO4（淺藍色）的參考Bragg峰。 b，a-LiFeSO4F（藍色）和FeSO4（綠色）的XAS Fe K-edge光譜。c，a-LiFeSO4F（藍色）和FeSO4（綠色）的圍繞Fe的徑向分布。d，準備好的a-LiFeSO4F的F K-edge和Fe L3-edge。e， a-LiFeSO4F的掃描透射電子顯微鏡（STEM）亮場（BF）圖像。

a-LiFeSO4F材料是由含有化學計量的LiF和FeSO4（摩爾比=1/1）的前體混合物與另外20wt%的石墨導電劑在氬氣環境下通過簡單的機械化學反應合成的。圖1a顯示了球磨過程前后樣品的X射線衍射（XRD）圖案，表明含有結晶LiF和FeSO4前體的混合物在球磨后發生了明顯的非晶化。圖1b中的Fe K-edge光譜表明，a-LiFeSO4F和FeSO4的近邊X射線吸收精細結構是可以被明顯區分的，特別是在大約7127-7200 eV處，這表明a-LiFeSO4F中Fe附近的局部結構發生重新排列。然而，兩相的白線在同一位置出現，證實了a-LiFeSO4F產物中的Fe2+氧化狀態。圖1c中圍繞鐵的徑向分布分析也闡明了a-LiFeSO4F的獨特局部結構，它與原始的FeSO4相不同。如圖1c中的箭頭所示，鄰接鍵的變化是可以清楚地檢測到的，在大約3.01?和3.60?處有額外的肩峰。此外，a-LiFeSO4F的第二鄰接鍵距離（~2.6?）比原始FeSO4相（~2.7?）略短。在圖1d的SXAS中，新的氟鍵合峰的演變也可以從氟的K-edge檢測到產品相（a-LiFeSO4F）。該光譜證明了在球磨過程后出現的683.5 eV的預邊峰的存在。此外，圖1d中幾乎檢測不到SXAS光譜中約700 eV的LiF信號的指紋，證明了在a-LiFeSO4F的形成過程中LiF前體的消耗。圖1e中的透射電子顯微鏡（TEM）圖像顯示，該產物由微米級的顆粒組成，這些顆粒由隨機分布的4-8納米大小的顆粒組成。

圖2 |a-LiFeSO4F和多晶型物質（tavorite and triplite）的氧化還原活性。（a）在60℃、40 mA g-1條件下的充放電曲線以及作為電壓函數的容量差（dQ/dV曲線）。（b）在60℃、40 mA g-1條件下的a-LiFeSO4F（藍色）、tavorite（綠色）和triplite（橙色）的充放電曲線。

圖2a顯示了a-LiFeSO4F電極在第一次充電和隨后的放電/充電過程中的電化學曲線）。為了進行比較，本研究還構建了由tavorite-LiFeSO4F和triplite-LiFeSO4F電極組成的電化學電池，其電化學曲線分別顯示在圖2a的中間和底部。與tavorite和triplite的情況相比，該區域的電壓曲線似乎大大傾斜，這歸因于進入非晶態結構的特征鋰化現象。這種性質在圖2b的差分（dQ/dV）曲線中顯示得更加清楚。盡管在~3.60V和~3.90V的電壓下，觀察到tavorite和triplite-LiFeSO4F電極有尖銳的氧化/還原峰，但a-LiFeSO4F電極在類似的電壓范圍內沒有表現出明顯的峰值。

圖3 |用于機理研究的異位分析。a，a-LiFeSO4F的電壓與時間的充電/放電曲線。b-e，高壓區充電（b）和放電（c）以及低壓區充電（d）和放電（e）的Fe K-edge X射線吸收近邊緣結構光譜。f，參考Fe金屬、原始狀態、放電到1.5V和充電到2.2V的Fe K-edge EXAFS光譜。g，完全放電狀態的TEM圖像和快速傅里葉變換（FFT）和衍射圖案。i，半放電、完全放電和半充電狀態的紅外（IR）光譜。在~603 cm-1處的峰對應于SO4的彎曲振動，而在~1107 cm-1處的峰對應于SO4的拉伸（STR）振動。

本研究通過探測局部結構演變和鐵的價態變化來研究充電/放電過程，如圖3所示，盡管在整個過程中由于其非晶態的性質，晶體結構的變化不能被清楚地檢測到。圖3a-e顯示了電極在高壓區（2.2-4.7V，圖3a I，II）和低壓區（1.5-2.2V，圖3a III，IV）的第一次充電和隨后的放電/充電循環期間的原位硬X射線吸收光譜。如圖3b，c所示，在高電壓區域，Fe K-edge白線隨著充電和放電分別轉移到更高和更低的能量值，表明該區域的電化學活性源于典型的脫層/插層過程中的Fe2+/3+氧化還原反應。本研究觀察到：在進一步放電到低電壓區域時，a-LiFeSO4F的XAS光譜在輪廓形狀上發生了明顯的變化，并表現出Fe0金屬相的特性，如圖3d所示。此外，在隨后的充電過程中也可以觀察到它的可逆性，如圖3e所示。圖3f中的EXAFS分析進一步支持a-LiFeSO4F電極的可逆轉換反應。2.2 ?處的Fe-Fe鍵對應于原始a-LiFeSO4F電極放電（~1.5 V）時出現的Fe金屬相，但在重新充電（~2.2 V）時會減弱。圖3g中的TEM結果直接驗證了放電狀態下嵌入鋰化合物基體中的納米級（5-8 nm）鐵的存在。本研究還關注了氟的局部結合的變化，以進一步闡明發生在低電壓區域的轉換反應，如圖3h所示。圖3h說明原始電極中F-Fe鍵合的前緣（三角形符號）在高電壓區域（》2.2V）保持不變，但在放電到1.5V時明顯有減弱，這與轉換反應中F-Fe鍵合的解離一致。

圖 4 |a-LiFeSO4F的電化學性能。a，a-LiFeSO4F的充電/放電曲線以及插入和轉換反應的兩步反應機制示意圖。b，在25℃和60℃，電流密度為40 mA g-1時測量的容量保持率和庫倫效率與循環數的關系。c，電流密度為0.02 A g-1、0.05 A g-1、0.1 A g-1、0.2 A g-1、0.5 A g-1、1 A g-1和2 A g-1時a-LiFeSO4F的充/放電曲線。

圖4a顯示了a-LiFeSO4F電極的電化學反應示意圖以及特征性的充電/放電曲線，它顯示了基于聯合插層和轉換的三電子氧化還原反應。圖4b顯示了a-LiFeSO4F電極在擴展的充電和放電循環中的電化學穩定性。電極表現出超過300 mAh g-1的容量，在室溫下進行的實驗表明：其能夠穩定地進行200個循環，容量保留率為90%。圖4c，d顯示了a-LiFeSO4F電極在不同電流率下的功率輸出能力。當電流密度從20增加到5000 mA g-1時，可提供的比容量系統地減少。然而，即使在1000 mA g-1的電流密度下，仍然可以保留超過250 mAh g-1的比容量，這證明其具有不錯的倍率性能。由于反復的轉化反應會引起形態上的變化，導致電極結構的輕微重組，在20 mA g-1的最后循環中，容量的增加將歸因于電極中最初不活躍的a-LiFeSO4F顆粒的激活。

4、總結與展望

非晶態的LiFeSO4F被認為是一種高容量的電極材料，可以成功地利用插層反應和轉換反應。這種材料可以提供360 mAh g-1的可逆容量，對應于Fe2+/3+插層反應的一個電子（110 mAh g-1）轉移和Fe0/2+轉換反應的一個雙氧化還原（250 mAh g-1）。它具有200次循環的出色的循環穩定性，在25℃和60℃下容量保持率分別為90%和98.6%。觀察到的可逆反應被歸因于a-LiFeSO4F的非晶態特性，因為固有的缺陷的非晶態結構對通常伴隨著重復轉換/再轉換反應的潛在結構紊亂而言是免疫的。此外，原始a-LiFeSO4F相和放電產物的非晶態性質提供了富含空位的環境，在這種環境中，金屬（Fe2+）跨越體/界面的遷移比結晶相中的遷移更容易，從而促進了還原/轉換電極動力學的發展。包括插層和轉換反應在內的高度可逆的多機制鋰化過程的成功展示意味著在各種非晶態插層材料中可以更普遍地實現高容量特性。在這個方向上的進一步研究將提供新的機會來解決以低成本獲得高容量的難題，使傳統的基于插層的電極的容量上限被打破。

審核編輯：郭婷