色哟哟视频在线观看-色哟哟视频在线-色哟哟欧美15最新在线-色哟哟免费在线观看-国产l精品国产亚洲区在线观看-国产l精品国产亚洲区久久

0
  • 聊天消息
  • 系統(tǒng)消息
  • 評(píng)論與回復(fù)
登錄后你可以
  • 下載海量資料
  • 學(xué)習(xí)在線課程
  • 觀看技術(shù)視頻
  • 寫文章/發(fā)帖/加入社區(qū)
會(huì)員中心
电子发烧友
开通电子发烧友VIP会员 尊享10大特权
海量资料免费下载
精品直播免费看
优质内容免费畅学
课程9折专享价
創(chuàng)作中心

完善資料讓更多小伙伴認(rèn)識(shí)你,還能領(lǐng)取20積分哦,立即完善>

3天內(nèi)不再提示

鋰離子電池三元前驅(qū)體材料的研究現(xiàn)狀及存在的問題

鋰電聯(lián)盟會(huì)長 ? 來源:鋰電聯(lián)盟會(huì)長 ? 2023-02-21 13:41 ? 次閱讀

正極材料作為電池的4大核心材料之一,制約著電池的綜合性能。正極材料能繼承前驅(qū)體的形貌和結(jié)構(gòu)特點(diǎn),所以,前驅(qū)體的結(jié)構(gòu)、制備工藝對(duì)正極材料的性能有著至關(guān)重要的影響。

目前三元前驅(qū)體材料結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)的改進(jìn)方向主要包括類單晶型結(jié)構(gòu)、放射狀結(jié)構(gòu)、 核殼結(jié)構(gòu)和梯度結(jié)構(gòu)等,制備工藝的改進(jìn)方向主要為前驅(qū)體預(yù)氧化工藝、間歇式工藝、連續(xù)結(jié)合間歇式工藝。

本文重點(diǎn)對(duì)以上方面的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。

三元前驅(qū)體材料的研究現(xiàn)狀及存在的問題

三元前驅(qū)體材料作為正極材料的原料,決定著最終材料的性能。前驅(qū)體的制備技術(shù)主要有溶膠凝膠法、噴霧熱解法、沉淀法。

溶膠凝膠法是一種常見的軟化學(xué)方法,具有均勻性好、合成溫度低等優(yōu)點(diǎn),可以實(shí) 現(xiàn)材料組分分子或原子級(jí)的均勻混合,但也存在工藝復(fù)雜、成本高等缺點(diǎn)。

噴霧熱解法將可溶性金屬鹽和沉淀劑在噴霧干燥器中進(jìn)行霧化,然后干燥,此方法合成出的材料顆粒大小比較一致,化學(xué)成分分布比較均勻,工藝比較簡單,容易實(shí)現(xiàn),且耗時(shí)短,是工業(yè)生產(chǎn)正 極材料的方法之一。

共沉淀法是前驅(qū)體材料的主流制備方法,可以精確控制各組分的含量,并且實(shí)現(xiàn)組分的原子級(jí)混合;通過調(diào)整溶液濃度、pH 值、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度、攪拌轉(zhuǎn)速等合成工藝參數(shù),可以制備不同粒度、形貌、密度、結(jié)晶程度的材料。

目前,國內(nèi)外正極材料廠家主要采用共沉淀-高溫固相法來制備正極材料, 即首先通過共沉淀法制得前驅(qū)體,然后混鋰燒結(jié),最終制得相應(yīng)的正極材料,合成所得的材料通常為若干亞微米級(jí)的一次粒子組成的微米級(jí)球形二次顆粒。但二次顆粒隨著電池充放電次數(shù)增加,尤其在高電壓下,一次粒子之間的界面極易產(chǎn)生微裂紋或粉化,提高了界面電阻,極化增大,二次球形顆粒內(nèi)部孔隙多,接觸面積大,副反應(yīng)增多,產(chǎn)氣嚴(yán)重,從而導(dǎo)致電池循環(huán)性能和安全性能惡化。

三元前驅(qū)體材料的主要合成方法

1、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)方向的合成方法

類單晶結(jié)構(gòu):最早商業(yè)化的鈷酸鋰在脫鋰量達(dá)到0.5時(shí)會(huì)發(fā)生 相變導(dǎo)致材料的脫嵌可逆性降低,循環(huán)性能劣化。研究發(fā)現(xiàn),將鈷酸鋰材料制備成單晶顆??梢源蟠蟾纳撇牧系碾娀瘜W(xué)性能。因鈷為戰(zhàn)略性資源,生產(chǎn)成本高,且對(duì)環(huán)境污染嚴(yán)重,三元材料作為鈷酸鋰的候選替代者之一,研究者在單晶改進(jìn)方向做了較深入的研究。

文獻(xiàn)綜述了通過高溫?zé)Y(jié)法、助熔劑法、水熱法以及晶種法制備單晶NCM材料。而助熔劑法是制備高鎳單晶的一個(gè)重要方法。文獻(xiàn)闡述了高鎳單晶正極材料的穩(wěn)定性機(jī)理,并總結(jié)了當(dāng)前鋰離子電池用高鎳單晶正極材料的發(fā)展趨勢(shì)。

文獻(xiàn)采用共沉淀法制備出了粒徑5μm左右的球形前驅(qū)體 Ni0.8Co0.1Mn0.1(OH)2,與鋰鹽混合過程中加入助熔劑KCl或NaCl,在持續(xù)通入干燥空氣條件下高溫?zé)Y(jié)10h,再經(jīng)過水洗干燥,750℃返燒10h去除殘留水和重結(jié)晶,制備得到不同粒度分布和不同形貌的單晶型高鎳正極材料Li(Ni0.8Co0.1 Mn0.1)O2(見圖1)。

其中,在900℃下助熔劑為NaCl時(shí),制備出的正極材料晶體結(jié)構(gòu)完整,表面光滑,形貌均一,85℃存儲(chǔ)10h產(chǎn)氣量為0.21m3/g,表現(xiàn)出高容量密度、產(chǎn)氣少等優(yōu)良的電化學(xué)性能。

37b91d82-b1a6-11ed-bfe3-dac502259ad0.jpg

文獻(xiàn)通過共沉淀法控制pH值合成出了高比表面積的球形Ni0.80Co0.15Al0.05(OH)2前驅(qū)體,按照不同鋰配比,與LiOH·H2O均勻混合,在氧氣氣氛下800℃下焙燒12h,破碎水洗烘干之后,在700℃下返燒6h,過篩即得LixNi0.80Co0.15Al0.05O2正極材料(見圖2)。

37d03134-b1a6-11ed-bfe3-dac502259ad0.jpg

該正極材料的粒度在4.0μm左右,形貌呈現(xiàn)單晶化,水洗降LiOH和Li2CO3含量的同時(shí),未出現(xiàn)結(jié)構(gòu)塌陷(見圖3)。鋰配比為1.15的Li1.15Ni0.80Co0.15Al0.05O2正極材料極片壓實(shí)密度可達(dá)3.8g/cm3,組裝成半電池,1C充放電倍率下電池的首次放電比容量為174.5mAh/g,100圈循環(huán)后容量保持率仍有91.7%。此單晶形貌的正極材料,不僅具有高的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,還具有高的極片壓實(shí)密度和循環(huán)穩(wěn)定性。

37ed490e-b1a6-11ed-bfe3-dac502259ad0.jpg

放射狀結(jié)構(gòu):三元正極材料能夠很好地繼承前驅(qū)體內(nèi)部結(jié)構(gòu)的特征,因此,前驅(qū)體性能的好壞直接決定了正極材料的優(yōu)劣。在前驅(qū)體合成過程中,采用不同的工藝條件,其結(jié)晶程度和內(nèi)部結(jié)構(gòu)是不同的,一次粒子生長的狀態(tài)主要呈現(xiàn)為有序化、半有序化和無序化。

一次粒子的晶粒取向程度對(duì)正極材料的電化學(xué)性能起到關(guān)鍵的作用,前驅(qū)體顆粒由內(nèi)向外放射狀生長,有利于燒結(jié)過程中鋰鹽在前驅(qū)體顆粒內(nèi)的擴(kuò)散,反應(yīng)更加充分,制成的三元正極材料能夠形成由內(nèi)向外的鋰離子擴(kuò)散通道,這種放射狀結(jié)構(gòu)有利于鋰離子的脫入和嵌出,并且顆粒結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定,從而表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能。

文獻(xiàn)通過控制合成過程的pH值和氨含量,獲得了顆粒由內(nèi)向外呈放射狀生長的球形前驅(qū)體Ni0.6Co0.2Mn0.2(OH)2,并且經(jīng)混鋰燒結(jié)后的正極材料很好地繼承了這種晶粒定向生長(見圖4-5),有利于鋰離子的快速擴(kuò)散,并且有效地抑制了陽離子混排。在2.8~4.3V電壓范圍、5C大電流充放電條件下,扣式電池的可逆容量仍達(dá)到159mAh/g,0.5C循環(huán)50周的容量保持率仍有96%,表現(xiàn)出優(yōu)異的倍率性能和循 環(huán)穩(wěn)定性。

3807df58-b1a6-11ed-bfe3-dac502259ad0.png

385ea806-b1a6-11ed-bfe3-dac502259ad0.jpg ?

核殼、梯度結(jié)構(gòu):隨著鎳含量提高,三元正極材料比容量逐漸升高,但循環(huán)性能和安全性能也相應(yīng)惡化,表面包覆可以有 效抑制高鎳材料與電解液的副反應(yīng),提升材料循環(huán)穩(wěn)定性,但包覆材料通常為無電化學(xué)活性的惰性材料,結(jié)晶度低,且晶體結(jié)構(gòu)不匹配,附著強(qiáng)度低及包覆不完整。

包覆層過薄,材料性能改善不明顯;包覆層過厚,材料比容量損失較多,循環(huán)多次后,造成膜的脫落。如果包覆同結(jié)構(gòu)的正極材料,覆層厚度較大且完整包覆在顆粒外部形成核殼型結(jié)構(gòu)則有可能抑制上述缺陷。核殼結(jié)構(gòu)三元正極材料通常由高比容量的內(nèi)核與高穩(wěn)定性的外殼組成,內(nèi)核和外殼均具有電化學(xué)活性,兼具了比容量高與循環(huán)穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)。

文獻(xiàn)在優(yōu)化前驅(qū)體合成工藝基礎(chǔ)上首次合成了核殼型正極材料Li[(Ni0.8Co0.1Mn0.1)0.8(Ni0.5Mn0.5 )0.2]O2, 并通過改變沉淀反應(yīng)時(shí)間來實(shí)現(xiàn)改變核殼的組成比例(Li[(Ni0.8Co0.1Mn0.1)1-x(Ni0.5Mn0.5)x]O2),系統(tǒng)研究了核殼組成對(duì)材料電化學(xué)性能的影響。

SEM測(cè)試結(jié)果表明,沉淀反應(yīng)時(shí)間由20min 逐步延長至1h2h3h4h,殼層厚度由200nm增至600nm800nm1000nm1200nm。對(duì)相應(yīng)材料的首次充放電和循環(huán)性能分析可知:隨x增大,材料比容量逐漸降低,這主要是低容量組分Li(Ni0.5Mn0.5)O2含量逐漸增大的結(jié)果;當(dāng)x>0.2時(shí),材料循環(huán)穩(wěn)定性很好,40圈后容量保持率可達(dá)95%以上。綜合考慮,x=0.2的材料具有較好的電化學(xué)性能。

文獻(xiàn)[8]以Ni0.8Co0.15Al0.05(OH)2為原料,通過共沉淀法合成了(Ni0.5Mn0.5)0.2(OH)2包覆的[(Ni0.8Co0.15Al0.05)0.8(Ni0.5Mn0.5)0.2](OH)2,混鋰后得到Li[(Ni0.8Co0.15Al0.05)0.8(Ni0.5Mn0.5 )0.2]O2 。所得材料經(jīng)SEM表征為核殼型結(jié)構(gòu),殼層厚度約為1.2μm。

EIS、首次充放電曲線、倍率性能圖、循環(huán)性能圖和DSC表明,材料在循環(huán)過程中,阻抗小、循環(huán)性能穩(wěn)定、容量保持率高和熱穩(wěn)定性高,這些都與材料的組成及結(jié)構(gòu)有密切聯(lián)系。殼層的 Li(Ni0.5Mn0.5)O2抑制了核內(nèi)高Ni材料在過充電時(shí)氧氣的析出,穩(wěn)定了材料的結(jié)構(gòu),同時(shí)也隔離了內(nèi)核同電解液的接觸。

核殼結(jié)構(gòu)的外殼材料可以提供結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性,但是,當(dāng)內(nèi)核材料和外殼材料的成分和結(jié)構(gòu)差異較大時(shí),長時(shí)間充放電后核殼之間會(huì)產(chǎn)生空隙,內(nèi)核逐漸失去鋰離子遷移的通道,從而導(dǎo)致材料的比容量急劇降低。為了解決內(nèi)核和外殼界面的相容性問題,在核殼結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上提出了具有濃度梯度殼結(jié)構(gòu)材料和全濃度梯度結(jié)構(gòu)材料,其示意圖見圖6。

3872ceda-b1a6-11ed-bfe3-dac502259ad0.png

文獻(xiàn)[9]通過改變Mn含量合成了全漸變材料Li[NixCo0.16Mn0.84-x]O2(x=0.64?.59?.51),系統(tǒng)考察了Mn含量對(duì)材料結(jié)構(gòu)、形貌、電化學(xué)性能和熱穩(wěn)定性的影響。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,Mn含量增加時(shí),材料的循環(huán)穩(wěn)定性及熱穩(wěn)定性逐漸提高,而比容量相應(yīng)有所降低;綜合考慮,Mn含量為25%時(shí),材料具有較好的綜合性能。

2、制備工藝方向的合成方法

前驅(qū)體預(yù)氧化工藝:商業(yè)化正極材料的制備普遍采用控制結(jié)晶法的連續(xù)工藝,先制備出球形氫氧化物,然后與鋰鹽混合高溫 燒結(jié)合成形貌規(guī)整的正極材料。

但合成條件較為苛刻,需要在氧氣氣氛下長時(shí)間高溫煅燒,耗時(shí)費(fèi)能,成本較高。研究表明,在混鋰煅燒前,將前驅(qū)體由氫氧化物預(yù)氧化為羥基氧化物,其結(jié)晶形態(tài)、顆粒形貌、粒徑大小及分布發(fā)生變化,對(duì)正極材料有顯著影響。

文獻(xiàn)[10]首先用連續(xù)法工藝制得淺棕色M(OH)2,在強(qiáng)堿性條件下再用雙氧水將其氧化成黑色MOOH,隨后與鋰鹽混合后高溫煅燒形成正極材料。結(jié)果表明,MOOH與鋰鹽混合后,能在較低煅燒溫度下合成性能優(yōu)良的正極材料,0.1C倍率下,充放電比容量分別為189和175mAh/g,循環(huán)50次后,容量保持率為97.7%。

文獻(xiàn)[11]以不同預(yù)氧化方式制備的前驅(qū)體合成了鋰離子電池正極材料 LiNi0.80Co0.15Al0.05O2 。結(jié)果表明:預(yù)氧化方式不影響前驅(qū)體或樣品的形貌,但對(duì)晶相結(jié)構(gòu)、Ni平均氧化態(tài)及樣品電化學(xué)性能有很大的影響,且前驅(qū)體中Ni平均氧化態(tài)越高,樣品電化學(xué)性能越好。

其中,"液-液預(yù)氧化"方式制備的前驅(qū)體為Ni0.80Co0.15Al0.05OOH,Ni平均氧化態(tài)為+3.0;該前驅(qū)體在氧氣氣氛下750℃焙燒10h得到的正極材料,陽離子混排程度最小,結(jié)構(gòu)最有序,Ni平均氧化態(tài)最高,電化學(xué)性能最好;在2.8~4.3V、0.2C倍率時(shí)的首次放電比容量達(dá)192.1mA·h/g,循環(huán)50次后容量保持率為94.8%。

間歇式工藝:隨著新能源汽車的快速發(fā)展,對(duì)動(dòng)力電池的能量密度要求越來越高,高鎳材料成為當(dāng)前的首選,連續(xù)法生產(chǎn)的前驅(qū)體因粒度分布寬、細(xì)粉多,在高溫?zé)Y(jié)段易導(dǎo)致顆粒團(tuán)聚,影響材料的綜合性能。間歇法工藝生產(chǎn)的窄粒度分布的前驅(qū)體,在高溫?zé)Y(jié)段能有效減少顆粒的團(tuán)聚,通過大小級(jí)配有效地利用顆粒間的空間來提升材料的能量密度。

在傳統(tǒng)的連續(xù)工藝中,由溢流口排出的粒度不達(dá)標(biāo)的物料成為不合格產(chǎn)品,減少了產(chǎn)量的同時(shí)增加了成本。文獻(xiàn)[12]在連續(xù)工藝的基礎(chǔ)上,用濃縮機(jī)將溢流出的不合格物料循環(huán)泵至反應(yīng)釜內(nèi),直至粒度達(dá)標(biāo),過程中產(chǎn)生的細(xì)粉在反復(fù)的循環(huán)中不斷長大,提高了Dmin ,顯著降低了徑距,提高了顆粒的一致性,有效解決了當(dāng)前針對(duì)氫氧化鎳鈷錳三元前驅(qū)體在合成階段生長速度慢、收率低等問題,大幅提高了合成階段的收率和產(chǎn)量,降低了成本,改善了顆粒的一致性。

為了減少鎳鈷鋁前驅(qū)體合成過程中局部過飽和度大導(dǎo)致的成核量多,文獻(xiàn)[13]發(fā)明了將堿管和鋁堿管分為上下兩層進(jìn)料,且攪拌也分為上下兩層,增加了流體的流動(dòng),另外溢流出的不合格物料回流至反應(yīng)釜。多根堿進(jìn)料管減少了晶核的產(chǎn)生,所得鎳鈷鋁前驅(qū)體產(chǎn)品粒度分布窄,顯著提高了Dmin 。

連續(xù)結(jié)合間歇式工藝:目前,企業(yè)廣泛采用的連續(xù)法工藝具有工藝簡單、 產(chǎn)品穩(wěn)定性好、產(chǎn)量高等優(yōu)勢(shì),但間歇法存在自身的缺陷,產(chǎn)品指標(biāo)穩(wěn)定性較差,工藝流程不夠順暢,制備過 程控制復(fù)雜,產(chǎn)能低,成本高。

文獻(xiàn)[14]開發(fā)了連續(xù)間斷工藝,成核槽用于晶核的產(chǎn)生并調(diào)控粒度分布,料漿經(jīng)溢流至生長槽,生長槽內(nèi)的pH值控制在較低位,保證不出核,晶核數(shù)量完全由成核槽控制,在溶液的不斷補(bǔ)充下,顆粒逐漸收窄長大。生產(chǎn)出的前驅(qū)體粒度分布窄、產(chǎn)品的一致性和穩(wěn)定性較好,徑距可低至0.7。

總結(jié)

近年來,新能源汽車的快速發(fā)展促進(jìn)了三元正極材料向著高比容量、高壓實(shí)、高電壓、低成本方向發(fā)展,前驅(qū)體材料的合理結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和制備工藝至關(guān)重要。

類單晶型結(jié)構(gòu)能夠提升正極材料的壓實(shí)密度、顆粒強(qiáng)度、 電壓等;放射狀結(jié)構(gòu)能夠提升正極材料的比容量和循環(huán)穩(wěn)定性等;核殼結(jié)構(gòu)和梯度材料結(jié)構(gòu)非常適用于高鎳三元材料,能夠充分發(fā)揮正極材料的比容量,提升截止電壓和循環(huán)穩(wěn)定性等。通過對(duì)三元正極材料前驅(qū)體 進(jìn)行結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)并結(jié)合合理的制備工藝可得到成本低、性能高的正極材料,從而滿足高性能電池的使用要求。






審核編輯:劉清

聲明:本文內(nèi)容及配圖由入駐作者撰寫或者入駐合作網(wǎng)站授權(quán)轉(zhuǎn)載。文章觀點(diǎn)僅代表作者本人,不代表電子發(fā)燒友網(wǎng)立場(chǎng)。文章及其配圖僅供工程師學(xué)習(xí)之用,如有內(nèi)容侵權(quán)或者其他違規(guī)問題,請(qǐng)聯(lián)系本站處理。 舉報(bào)投訴
  • 鋰離子電池
    +關(guān)注

    關(guān)注

    85

    文章

    3244

    瀏覽量

    77820
  • 正極材料
    +關(guān)注

    關(guān)注

    4

    文章

    325

    瀏覽量

    18558
  • 充放電
    +關(guān)注

    關(guān)注

    0

    文章

    168

    瀏覽量

    21871
  • 電解液
    +關(guān)注

    關(guān)注

    10

    文章

    849

    瀏覽量

    23163

原文標(biāo)題:鋰離子電池三元正極材料前驅(qū)體研究進(jìn)展

文章出處:【微信號(hào):Recycle-Li-Battery,微信公眾號(hào):鋰電聯(lián)盟會(huì)長】歡迎添加關(guān)注!文章轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處。

收藏 2人收藏

    評(píng)論

    相關(guān)推薦

    三元電池在電動(dòng)車的應(yīng)用

    動(dòng)力電池的主流選擇。 三元電池概述 三元電池,全稱為三元正極
    的頭像 發(fā)表于 10-31 09:47 ?527次閱讀

    三元電池與磷酸鐵鋰對(duì)比

    隨著電動(dòng)汽車和儲(chǔ)能市場(chǎng)的快速發(fā)展,電池技術(shù)成為了能源轉(zhuǎn)型的關(guān)鍵。三元電池(NMC/NCA)和磷酸鐵鋰電池(LFP)是兩種主要的鋰離子電池
    的頭像 發(fā)表于 10-31 09:40 ?705次閱讀

    使用碳基復(fù)合材料提升鋰離子電池傳輸效率

    過程慢是快速充電和低溫鋰離子電池負(fù)極材料面臨的主要挑戰(zhàn)。因此,開發(fā)具有高導(dǎo)電性和優(yōu)異離子擴(kuò)散能力的新型負(fù)極材料成為研究熱點(diǎn)。
    的頭像 發(fā)表于 10-24 16:26 ?488次閱讀
    使用碳基復(fù)合<b class='flag-5'>材料</b>提升<b class='flag-5'>鋰離子電池</b>傳輸效率

    鋰離子電池的種類有哪些

    鋰離子電池的工作原理其實(shí)相當(dāng)精妙。它主要由四大主材構(gòu)成:正極材料、負(fù)極材料、電解液和隔膜。其中,正極和負(fù)極材料統(tǒng)稱為電極材料,是
    的頭像 發(fā)表于 10-16 14:22 ?380次閱讀
    <b class='flag-5'>鋰離子電池</b>的種類有哪些

    通信電源系統(tǒng)的守護(hù)者:鋰離子電池

    在通信電源系統(tǒng)中,為保障通信電源系統(tǒng)不間斷工作,鋰離子電池作為備用電源,成為其重要的守護(hù)者。一套配置了鋰離子電池的通信電源系統(tǒng),當(dāng)市電停電時(shí),鋰離子電池立即取代市電為負(fù)載設(shè)備供電,以確保負(fù)載能不
    的頭像 發(fā)表于 06-15 08:05 ?164次閱讀
    通信電源系統(tǒng)的守護(hù)者:<b class='flag-5'>鋰離子電池</b>

    鋰離子電池化成及分容工藝概述

    01鋰離子電池 根據(jù)《中國鋰離子電池產(chǎn)業(yè)發(fā)展白皮書(2023年)》,全球整體鋰離子電池出貨量在2022年達(dá)到957.7GWh,同比增長70.3%。其廣泛應(yīng)用于新能源汽車、電站儲(chǔ)能電源系統(tǒng)、消費(fèi)
    的頭像 發(fā)表于 05-21 17:44 ?5556次閱讀
    <b class='flag-5'>鋰離子電池</b>化成及分容工藝概述

    鋰離子電池的工作原理、特點(diǎn)及應(yīng)用

    鋰離子電池,作為現(xiàn)代高性能電池的代表,自其誕生以來就受到了廣泛的關(guān)注和應(yīng)用。它以其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),如高能量密度、長壽命、無記憶效應(yīng)等,迅速占領(lǐng)了電池市場(chǎng)的大部分份額。本文將詳細(xì)介紹鋰離子電池
    的頭像 發(fā)表于 05-21 16:46 ?3689次閱讀

    鋰離子電池的優(yōu)缺點(diǎn)

    鋰離子電池是一種二次電池(充電電池),其工作原理主要依賴于鋰離子在正極和負(fù)極之間的移動(dòng)。在充電過程中,鋰離子從正極脫嵌,經(jīng)過電解質(zhì)嵌入負(fù)極,
    的頭像 發(fā)表于 05-06 17:20 ?2804次閱讀

    磷酸鐵鋰電池鋰離子電池有什么區(qū)別

    磷酸鐵鋰電池鋰離子電池在多個(gè)方面存在明顯的區(qū)別。
    的頭像 發(fā)表于 05-06 17:06 ?6160次閱讀

    磷酸鐵鋰電池三元電池充電器可以通用嗎

    磷酸鐵鋰電池(LiFePO4)和三元電池(通常指鎳鈷錳酸鋰NCM或鎳鈷鋁酸鋰NCA)是兩種常見的鋰離子電池類型,它們?cè)陔妱?dòng)汽車和便攜式設(shè)備中得到廣泛應(yīng)用。
    的頭像 發(fā)表于 04-28 17:53 ?6693次閱讀

    電池有望5年內(nèi)取代鋰離子電池

    鋰離子電池
    北京中科同志科技股份有限公司
    發(fā)布于 :2024年03月06日 08:50:53

    典型鋰離子電池充電器電路圖分享

    鋰離子電池充電器是一種專門用于為鋰離子電池充電的設(shè)備。由于鋰離子電池對(duì)充電器的要求較高,需要保護(hù)電路,所以鋰離子電池充電器通常都有較高的控制精密度,能夠?qū)?/div>
    的頭像 發(fā)表于 02-07 18:23 ?7731次閱讀
    典型<b class='flag-5'>鋰離子電池</b>充電器電路圖分享

    三元鋰離子電池優(yōu)缺點(diǎn)分析

    三元材料做正極的電池相對(duì)于鈷酸鋰電池安全性高,但是電壓太低,用在手機(jī)上(手機(jī)截止電壓一般在3.0V左右)會(huì)有明顯的容量不足的感覺。 三元
    的頭像 發(fā)表于 02-01 09:42 ?977次閱讀
    <b class='flag-5'>三元</b><b class='flag-5'>鋰離子電池</b>優(yōu)缺點(diǎn)分析

    電池分哪幾種類型 鋰離子電池三元電池哪個(gè)好

    電池是一類常見的可充電電池,由鋰離子和其他金屬離子通過在正極和負(fù)極之間移動(dòng)形成電流。根據(jù)不同的正極材料
    的頭像 發(fā)表于 01-30 14:36 ?4190次閱讀

    鋰離子電池和鋰聚合物電池的區(qū)別在哪

    鋰離子電池和鋰聚合物電池是兩種常見的充電式電池,它們?cè)跇?gòu)造、工作原理等方面存在一些顯著的區(qū)別。本文將介紹這兩種電池的特點(diǎn)、應(yīng)用以及優(yōu)缺點(diǎn)。
    的頭像 發(fā)表于 01-22 17:20 ?6192次閱讀
    主站蜘蛛池模板: 久久久久久久伊人电影| 999国产高清在线精品| 久久国语精品| 成人免费在线观看| 亚洲欲色欲色XXXXX在线AV| 欧美一道本一区二区三区| 韩国甜性涩爱| www.精品久久| 68日本xxxxxxxx79| 亚洲欧洲日产国码中学| 色播成人影院| 美女张开腿让我了一夜| 黄页免费观看| 国产午夜福利100集发布| S货SAO死你BL大点声叫BL| 拔擦拔擦8X永久华人免费播放器| 欲插爽乱浪伦骨| 亚洲精品免费在线视频| 首页 国产 亚洲 中文字幕| 欧美高清一区二区三| 久久免费高清| 久久久久国产| 免费看毛片网| 美女白虎穴| 美女网站免费久久久久久久| 青草影院天堂男人久久| 欧美性xxxx18| 午夜影视不充值观看| 少妇仑乱A毛片| 污文乖不疼的| 午夜想想爱| 中文字幕免费在线视频| 中国老头oldday tv| bbwxxxx交女警| 99re5久久热在线| 国产成人8x视频一区二区| 超碰97人人做人人爱少妇| qvod电影资源| 国产亚洲精品免费视频| 国产在线一区二区三区四区 | 亚洲AV 日韩 国产 有码|

    電子發(fā)燒友

    中國電子工程師最喜歡的網(wǎng)站

    • 2931785位工程師會(huì)員交流學(xué)習(xí)
    • 獲取您個(gè)性化的科技前沿技術(shù)信息
    • 參加活動(dòng)獲取豐厚的禮品