鋅基水二次電池具有成本低、資源豐富、安全性好、環境友好、理論容量高(820mAh g-1和5851mAh L?1)和低氧化還原電位(?0.76V)等鋅基負極的固有優勢，在儲存間歇性可再生能源方面具有重要的潛力。然而，水基電池采用金屬鋅(Zn)通常會出現嚴重的枝晶生長、不利于析氫和自腐蝕等問題，特別是在堿性電解液中。

來自中山大學、廣東第二師范學院和武漢工程大學的學者展示了一種簡單而有效的解決上述問題的策略，即在銅鋅合金表面(CZ-Zn)上電化學沉積鋅。整個Cu-Zn合金中的親鋅Cu位能顯著增強Zn2+的吸附，從而促進Zn2+在其表面均勻成核，使其具有高度可逆的鍍鋅/脫鋅化學。此外，Cu對析氫反應(HER)的本質惰性和Cu-Zn合金的高脫鋅電位可以有效地緩解析氫和Zn在水溶液中的腐蝕。Cu對析氫反應的惰性和Cu-Zn合金的高脫鋅電位可以有效地抑制析氫和Zn在水溶液中的腐蝕。

因此，采用CZ-Zn電極的對稱電池在堿性和中性電解液中都表現出了優異的循環壽命，在2.5 mAhcm-2下的循環壽命分別超過800h和1600h，遠遠超過原始Zn電極的循環壽命。此外，通過將這種CZ-Zn負極與Ni3S2@聚苯胺負極配對，本文得到了一種具有超長循環穩定性(5000次循環后容量不會下降)和優異的庫侖效率(CE)(100%)的高性能堿性全電池。本研究為目前最先進的水相儲能裝置設計堅固、超穩定的鋅正極提供了理論依據。相關文章以“Zincophilic Cu Sites Induce Dendrite-Free Zn Anodes for Robust Alkaline/Neutral Aqueous Batteries”標題發表在Advanced Functional Materials。

論文鏈接： https://doi.org/10.1002/adfm.202110829

圖1.a)Zn、Cu0.64Zn0.36和CZ-Zn樣品的XRD圖譜。b)Cu0.64Zn0.36和c)CZ-Zn的SEM圖像，d)CZ-Zn樣品的Zn和Cu的SEM選區元素圖譜圖像。e)CZ-Zn樣品的TEM和高分辨率TEM圖像。

圖2.a)5 mA cm?2(容量為2.5mAh cm?2)和b)2 mA cm?2(容量為2 mAh cm?2)下的電壓分布。c)裸Zn和CZ-Zn正極上鍍鋅/剝離的CE。d)在堿性和中性電解液中，基于裸Zn和CZ-Zn正極的對稱電池在電流密度為0.5~5 mA cm?2時的倍率性能。e)在不同的電流密度下，Zn||Zn和CZ-Zn||CZ-Zn電池對應的電壓滯后。

圖3.a)鍍鋅過程中鋅/電解液界面的光學照片，記錄在a)裸Zn和b)CZ-Zn在堿性電解液中，c)裸Zn和d)CZ-Zn在中性電解液(刻度尺為200μm)中的不同時刻的照片。

圖4。a)Cu-Zn合金和Cu-Zn合金表面沉積Zn的脫鋅電位，b)腐蝕曲線，c)Zn和CZ-Zn電極在堿性和中性電解液中的析氫行為。計算了Zn2+在Zn(101)和e)Cu-Zn合金(111)上的結合能。f)吸附Zn2+的Cu-Zn合金的電荷密度分布。g)氫在Zn(101)和Cu-Zn合金(111)上吸附的自由能圖。h)循環前后鋅和鋅正極示意圖。

圖5.a)鋅基電池原理圖。b)5.4Ag?1時的GCD曲線；c)在堿性電解液中，Ni3S2@PANI//Zn和Ni3S2@PANI//CZ-Zn電池在6.7Ag?1和e)CE下的倍率性能和循環性能。f)VO2//Zn和VO2//CZ-Zn電池在中性電解液中的倍率性能和g)5A g?1循環性能.

綜上所述，本文通過在均勻的Cu-Zn合金上預鍍鋅層，研制出了一種新型的水基電池超穩定鋅負極。通過一系列非原位和原位表征和密度泛函理論模擬，首次闡明了Cu-Zn合金正極中銅位的親鋅性和均勻分布對均勻成核和無枝晶鋅沉積的協同效應。由于CZ-Zn正極中的親鋅Cu位可以誘導鋅的均勻成核并抑制鋅的形成，以及Cu-Zn合金較高的脫鋅電位，所制備的CZ-Zn正極在堿性和中性電解液中表現出顯著的循環耐久性。本研究為超穩定鋅負極的制備提供了一種經濟、低成本的策略，為設計先進的鋅基電池提供了廣闊的前景。

審核編輯 ：李倩