慢性疾病的個性化長期治療的精準指導，需要能夠準確檢測目標分析物并調節治療蛋白遞送的系統。然而，為了優化給藥物劑量和時機，需要一個對小分子（例如激素）濃度的變化敏感的多功能電子平臺，以作為電子元件和遺傳組分之間的接口。因此，當前的研究目標是通過開發一個多功能的生物電子接口（VIBE）平臺來滿足這一需求。該平臺應該具有能夠通過電子接口感知工程信號級聯引導的受體-配體相互作用的獨立組件。

糖尿病是一種由葡萄糖代謝失調引起的常見慢性疾病，是生物電子接口平臺的潛在應用領域。胰島素和GLP-1是葡萄糖代謝的主要調節因子。同時，胰島素或GLP-1的異常水平也與心血管或神經元疾病有關。雖然酶聯免疫吸附測定（ELISA）和放射免疫測定等分析方法對胰島素和GLP-1具有高選擇性，但是生物電子接口具有提供緊湊、超靈敏、實時檢測和監測系統（例如個性化醫療器械）的潛力。

據麥姆斯咨詢報道，近期，來自瑞士蘇黎世聯邦理工學院（ETH Zurich）的研究人員設計了一種多功能生物電子接口，該接口采用三電極系統，其中工作電極用單壁碳納米管（SWCNTs）修飾，并植入過表達目標分析物受體的穩定狀態的工程細胞。在人類細胞的天然分子環境中，特定靶受體的穩定異位表達改善了受體-配體的相互作用，并導致蛋白質屏蔽效應，該屏蔽效應可以通過電輸出信號的變化進行量化。該生物電子接口平臺的一個關鍵優勢是，通過用另一個適當工程化的過表達相關受體的細胞克隆體來取代其細胞成分，靶配體可以被很容易地改變。

此外，研究成果表明，相比于其他檢測方法，該生物電子平臺提供亞納摩爾（sub-nanomolar）范圍的低檢測限，其特征是輸出電流顯著降低，從而可以在整個人體生理相關濃度范圍內實現對肽類激素的精確分析。相關研究成果以“A versatile bioelectronic interface programmed for hormone sensing”為題發表在Nature Communications期刊上。

圖1 生物電子接口（VIBE）平臺示意圖、照片和電極表征

為了研究該生物電子接口平臺作為即時診斷裝置的潛在效用，研究人員將生物電子平臺分別應用于野生型小鼠、2型糖尿病小鼠和實驗性1型糖尿病小鼠的血液樣本。研究結果證明，該生物電子平臺可以有效區分野生型小鼠、實驗性1型糖尿病小鼠和2型糖尿病小鼠血清樣本中的胰島素和GLP-1水平。

圖2 分別使用胰島素生物電子接口（VIBEINS）平臺和GLP-1生物電子接口（VIBEGLP-1）平臺分析小鼠血液樣本中的胰島素和GLP-1水平

接著，為了研究該生物電子接口平臺潛在的臨床適用性，研究人員在禁食或餐后條件下采集了不同來源、年齡和飲食習慣的健康人類個體的血液樣本。該生物電子接口平臺的檢測結果顯示，受試者的餐后胰島素水平顯著升高，但是血糖水平沒有明顯升高（圖3a），符合正常代謝的結果（圖3b）。此外，研究結果顯示，使用生物電子接口平臺進行的重復分析與用臨床批準的ELISA的測定結果無顯著差異，從而證實了所開發的平臺的準確性和可重復性（圖3c）。

圖3 使用胰島素生物電子接口（VIBEINS）平臺評估人類血液樣本

綜上所述，研究人員設計、構建并驗證了一種生物電子接口平臺，該平臺采用了可以穩定表達與合成信號通路相關的受體的單克隆工程細胞。這種基于電子接口的信號級聯檢測方法具有非常高的特異性，并且可以實現在寬濃度范圍內對受體-配體相互作用的超靈敏檢測，適用于實際和臨床應用。

相關的研究結果表明，該生物電子接口平臺可以區分野生型、實驗型1型糖尿病和2型糖尿病小鼠，也可以區分禁食和餐后狀態。在人體樣本中，該生物電子接口平臺可以可靠地檢測出與個體胰島素抵抗和食物攝入時機相對應的胰島素濃度范圍。此外，該生物電子接口平臺的高靈敏度使得其能夠檢測到具有殘留的胰島素分泌能力的1型糖尿病患者的低胰島素水平。

最后，該生物電子接口器件的小尺寸將有利于其在植入式設備中的集成，并通過物聯網技術來感知和控制細胞療法患者的生理狀態。此外，該生物電子接口平臺的多路復用有望使其成為現有血糖儀的有效替代方案，用于分析患者的健康狀況和制定個性化的醫療干預措施。

審核編輯：劉清