隨著“健康中國”戰略不斷推進落實,一系列創新藥物和器械發明正在積極發揮領先示范作用,加速催化我國醫療衛生事業向更新、更高、更強發展。對于一家專注于腫瘤放射治療30年的專業化產業集團來說,堅守“以患者利益為中心”的價值主張,從創新突破到創新引領,是西安大醫集團在專業化之路上越走越遠的“法寶”,更是書寫了“健康中國建設”的優秀答卷。
創新突破,堅持核心技術自主可控,以精準醫療打開腫瘤診療新境界。
一直以來,大醫集團堅守“以患者利益為中心,為客戶創造價值,不斷提升客戶使用體驗”的指導思想,為實現“讓腫瘤治療更可及、更有效、更智能”而不懈努力奮斗。為此,大醫集團開啟了在腫瘤診療領域的創新之路,并通過創新不斷在腫瘤診療領域帶來新的突破。我們面臨巨變的時代,然而“變”的是醫療技術、學科建設和醫療環境,“不變”的是患者至上的理念。
作為專注于腫瘤診療的專業化產業集團、放療領域的民族領軍企業,大醫以研制擁有自主可控的創新產品為己任,在研發領域持續加強投入,致力于攻克大型醫療裝備領域的“卡脖子”核心技術。特別是世界首創X/γ射線一體化放療系統,在高端大型醫療裝備系統工程及多治療模式技術融合方面,實現了創新突破,并在高端醫用加速器核心模塊、一體化智能放射治療計劃系統、實時影像引導、人工智能及光學跟蹤等核心技術方面,達到國際先進水平。同時,大醫集團擁有自主知識產權和完整的知識產權管理體系,截至2023年6月30日,大醫集團的知識產權專利數量累計申請1077件,其中國內發明專利超過327項,海外發明專利超過153項,已進入全球放療行業領先行列,得到了社會各界的廣泛支持與認可。
據悉,大醫集團的醫用直線加速器產品TaiChiA在2020年8月獲批FDA,成為46年來首個通過FDA認證的中國民族品牌醫用直線加速器,同年通過國家藥監局發布的《創新醫療器械特別審查程序》認定,近期正式獲批NMPA,突破了國際競爭對手對包括高端大型醫療裝備核心技術壁壘及系統工程的挑戰,該產品區別于傳統放療設備C型臂結構設計,采用了業內先進的環形機架結構,在環形機架上應用導電滑環技術和同軸共面的低劑量千伏級圖像引導系統,屬國內首創,全球領先水平。
不僅如此,TaiChiA 擁有目前業內唯一可以實現無限連續旋轉容積調強技術(VMAT),可以進行任意角度的拉弧治療,并采用了最新一代智能化數字化控制系統,可高效精準地執行立體定向放射治療(SRS/SRT/SBRT)和常規分次放射治療等各類治療技術。
大醫專注于大型高端醫療裝備,打造了中國放射治療技術、產品與服務旗艦。通過創新驅動,構筑了全球頂尖的專業化創新產品平臺,旗下產品線涵蓋伽瑪刀、醫用直線加速器、X/γ射線一體化放射治療系統、一體化智能放射治療計劃系統等,并在放療領域實現多個創新突破。這也奠定了大醫面向人民健康的創新驅動發展基礎,在腫瘤診療領域擔負著繼往開來的重要使命。同時,伴隨著“健康中國”戰略的逐步深化,大醫集團堅持專精特新并在持續深耕中做強做大,為中國健康事業發展貢獻力量。
創新引領,用中國“專精特新”開創世界新品類,賦能腫瘤診療新時代
大醫全球首創的世界放療新品類——X/γ射線一體化放射治療系統(TAICHI)將醫用直線加速器、伽瑪射線立體定向放射外科系統以及錐形束CT進行同機整合,通過對多種治療技術的整合及靈活應用,實現了世界首創的X/γ射線一體化放射治療,能夠根據患者的個體化差異給每一位患者帶來更適合的、療效更好的個性化放射治療。
同時,TAICHI作為入選國家科技部“十三五”數字診療裝備研發重點專項的創新放療產品,融合了眾多中國自主創新技術。TAICHI產品平臺目前已經獲得3張NMPA注冊認證和3張FDA注冊認證,據了解,TAICHI平臺在2023年2月17日獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)授予“突破性醫療器械”認定(Breakthrough Device Designation,簡稱BDD),這也是中國首個獲得該認定的大型醫療設備,標志著中國大型醫療器械行業在技術創新突破上的成果開始得到更多的國際認可,也標志著我國高端大型醫療裝備從“跟跑”、“并跑”真正進入“領跑”的新階段。基于創新突破的成就,2023年3月TAICHI榮膺由國務院批準設立的我國工業領域最高獎項,被譽為中國工業的“奧斯卡”之稱的中國工業大獎表彰獎。TAICHI的創新突破可望重新定義放療,推動全球放射治療新技術更多的臨床和科研可能,開啟以患者為中心的綜合腫瘤放射治療新時代。
創新仍是驅動國產放療發展的強勁引擎。獲得“突破性醫療器械”認定的TAICHI,不僅彰顯出大醫集團創新研發、技術賦能的“引領”之處,賦予醫患雙方切實的健康保障,更憑借大醫集團在腫瘤診療、醫工協同、臨床應用、產業鏈發展等領域的積極擔當,用創新引領著我國放療行業的良性發展,助推高端放療設備“進口替代”和“自主可控”再攀高峰,為鑄造“國之重器”貢獻大醫力量!
審核編輯 黃宇
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