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可用于大規模量產的新型雙面銅鍍膜技術, 王璐博士團隊最新WILEY發文

美能光伏 ? 2024-11-12 01:06 ? 次閱讀

在光伏行業中,降低產品“碳足跡”至關重要。銅在碳排放和成本方面優于銀,因此用鍍銅觸點替代銀漿觸點是太陽能電池金屬化技術的發展趨勢。與金屬銀相比,銅具有低排放和低成本的特點,能有效降低碳足跡

不同金屬產出的溫室氣體排放分配情況

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基于不同定義方法的溫室氣體排放在不同產出金屬中的分配

圖中比較了銅和銀在不同分配條件下的碳足跡。結果顯示,在所有四種分配條件下,銅的碳足跡都小于銀。這表明在光伏產業中,使用銅作為金屬化材料相比于銀可以更有效地減少碳排放。

太陽能電池結構


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具有雙面鎳/銅金屬化的 TOPCon 太陽能電池的示意圖

正面結構紋理化:使用 NaOH 堿性溶液與硅襯底反應,形成高度約為 3μm 的均勻金字塔結構。這種紋理化結構可以有效減少光的反射,增加光在電池內部的吸收路徑,從而提高光的利用率鈍化:先沉積 3nm的AlOx 層,再沉積80nm折射率為1.93的SiNx層作為減反射涂層。AlOx 層和 SiNx 層的鈍化作用可以降低硅表面的懸掛鍵,減少表面復合,提高少數載流子壽命,進而提升電池的開路電壓和轉換效率。

金屬化:Cu金屬化層厚度超過5μm,為電池提供良好的導電性,確保光生載流子能夠有效地收集和傳輸到外部電路,減少電阻損耗,提高電池的填充因子。

背面結構

隧穿氧化層:沉積 2nm 的超薄隧穿氧化層,該層允許多數載流子通過的同時阻礙少數載流子,有助于提高電池的鈍化效果,減少背面的載流子復合,從而提升電池的性能。

多晶硅層:制備約85nm的磷摻雜多晶硅,先通過PECVD沉積磷摻雜非晶硅,再退火形成多晶硅,其背面方塊電阻約為50Ω/sq。多晶硅層在電池中起到鈍化和載流子傳輸的作用,能夠進一步提高電池的轉換效率。

鈍化與金屬化:PECVD 沉積82nm折射率為2.18的SiNx層進行鈍化,背面介質層開口約為16μm,通過光誘導電鍍方式進Ni/Cu電鍍。SiNx層的鈍化作用與正面類似,而光誘導電鍍的 Ni/Cu 金屬化則為電池背面提供良好的導電性能,保證載流子的有效收集和傳輸。

激光圖案化工藝

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太陽能電池在經過激光刻蝕過程后的表面圖像

激光消融寬度:從圖中可以清晰地看到,激光消融區域呈現出一定的寬度,約為 10μm。這個寬度對于太陽能電池的制造來說是一個關鍵參數,因為它直接關系到后續金屬化過程中電極柵線的寬度。

SiNx 層去除效果:太陽能電池表面的SiNx層被超快激光完美去除,而原始的金字塔結構仍然保留。這表明激光刻蝕過程硅基底損傷很小,有利于后續的金屬化過程。

通過顯微鏡圖像和SEM圖像展示了激光刻蝕過程對太陽能電池表面的影響,強調了激光刻蝕在太陽能電池金屬化過程中的重要性和有效性。

水平雙面電鍍金屬化設備

低破碎率:與其他電鍍方法相比,HDPLATE 不需要夾持硅片,這一特點使其具有低破碎率的優勢。傳統的夾持方式可能會對硅片造成機械應力,導致硅片破碎,而 HDPLATE 避免了這種情況的發生,提高了生產過程中的成品率,降低了生產成本。良好的導電效果:HDPLATE 具有獨特的導電裝置,從而具備了優秀的導電效果。良好的導電效果可以確保在電鍍過程中電流均勻分布在硅片表面,使金屬鍍層均勻生長,從而提高電池的一致性可靠性,同時也有助于保護太陽能電池不受損壞。

可回收水系統:設備配備了可回收水系統,用于回收電鍍溶液,使其能夠連續循環使用而無需更換。這一設計減少了電鍍溶液的消耗,降低了生產成本,符合綠色生產的理念。

太陽能電池的制備

制造TOPCon太陽能電池的七個主要步驟,從表面紋理化到雙面包覆Ni/Cu金屬化和燒結,每個步驟都對電池的性能有重要影響。1、前表面紋理處理2、通過擴散形成 P+層3、在背面制備隧道層和多晶硅層4、在前表面鍍覆氧化鋁(AIOx)和氮化硅(SiNx)5、在背面涂覆氮化硅(SiNx)6、激光開槽和高溫修復(T=750℃,t=30 秒)7、雙面Ni/Cu金屬化和燒結這個制備過程中的每個步驟相互配合、協同作用,從硅片的初始處理到正面和背面結構的構建,再到最后的金屬化和燒結,全方位地優化了太陽能電池的性能。通過精確控制各層的厚度、濃度、結構等參數,以及合理安排各工藝步驟,最終實現了雙面 Ni/Cu 金屬化 TOPCon 太陽能電池的高效光電轉換,為大規模生產高性能太陽能電池提供了可靠的技術方案。

太陽能電池性能測試與分析

拉伸測試

44bf73ca-a04f-11ef-8084-92fbcf53809c.png進行了拉伸測試以確保太陽能電池的導電柵線滿足機械強度標準防止在使用過程中發生斷裂。測試結果顯示,采用電鍍工藝的太陽能電池柵線能夠承受超過規定的0.8 N的力,合格率達到100%,表明電鍍工藝生產的柵線在機械強度上是合格的,并且與傳統絲網印刷工藝相比,平均拉伸力更高,顯示了電鍍工藝的可靠性。

Ni/Cu接觸

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SEM圖像

通過SEM圖像觀察,Ni/Cu金屬化后的柵線寬度僅為17.6微米,相較于傳統絲網印刷技術大幅減少。這種細化的手指結構不僅可以減少遮光區域,還能降低串聯電阻,從而顯著提高光電轉換效率

高溫修復

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研究中使用了水平雙面包覆Ni/Cu金屬化工藝,并輔以高溫修復,以提高太陽能電池的電氣性能。高溫修復后的太陽能電池效率分布更集中,整體效率比未進行高溫修復的提高了0.422%,表明高溫修復是一個必要的工藝步驟

電氣性能

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鎳/銅金屬化的電性能分布

使用I-V測試設備進行測試,測試條件為AM1.5G,1000 W/m2,25°C。測試結果顯示,采用激光刻蝕和Ni/Cu金屬化的太陽能電池具有出色的電氣性能分布,表明水平雙面包覆Ni/Cu鍍膜技術的效果優秀。

接觸電阻和網格電阻

45336136-a04f-11ef-8084-92fbcf53809c.png接觸電阻:Ni/Cu金屬化的接觸電阻為0.71 mΩ·cm2,而Ag/Al絲網印刷的接觸電阻為1.53 mΩ·cm2。這表明Ni/Cu金屬化技術具有更低的接觸電阻,這意味著在金屬和硅基底之間的電阻較小,有利于提高電流傳輸效率網格電阻:在網格電阻方面,Ni/Cu金屬化的值為1.75×10?3 mΩ/cm,而Ag/Al絲網印刷的值為5×10?3 mΩ/cm。Ni/Cu金屬化技術的網格電阻更低,這有助于減少太陽能電池的串聯電阻,從而提高電池的整體效率

iVoc的影響

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太陽能電池iVoc的影響

45612f44-a04f-11ef-8084-92fbcf53809c.png太陽能電池經過雙面硅氮化物鈍化后,iVoc約為750mV,激光刻蝕和Ni/Cu金屬化后,iVoc降低到約719mV光電轉換效率:Ni/Cu金屬化電池的平均效率為26.259%,而Ag/Al絲網印刷電池的平均效率為26.117%。這表明Ni/Cu金屬化技術在提高電池效率方面與傳統的Ag/Al絲網印刷技術相當,甚至略有優勢。

開路電壓:Ni/Cu金屬化電池的開路電壓為0.7182 V,而Ag/Al絲網印刷電池的開路電壓為0.7239 V。盡管Ni/Cu金屬化電池的開路電壓略低于Ag/Al絲網印刷電池,但差異不大。

短路電流Ni/Cu金屬化電池為18.82 A,Ag/Al絲網印刷電池為18.80 A。這表明兩種技術在收集光生載流子方面表現相似。

填充因子:Ni/Cu金屬化電池的填充因子為85.66%,而Ag/Al絲網印刷電池的填充因子為84.63%。Ni/Cu金屬化電池的填充因子略高,這可能是由于其更低的接觸和網格電阻導致的。

光致發光(PL)圖像分析

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前后表面激光刻蝕前后的光致發光(PL)圖像

光致發光(PL)成像原理:PL成像是一種用于評估半導體材料和太陽能電池內部缺陷的技術。通過測量從電池表面發出的光量,可以識別材料中的重組中心和缺陷。

激光刻蝕對PL的影響:展示了激光刻蝕前后前后表面的PL圖像灰度值變化。激光刻蝕用于去除表面的SiNx層,以便進行金屬化。

前表面PL變化:顯示了激光刻蝕后前表面的PL灰度值明顯下降。這表明激光刻蝕后,前表面的重組活動增加,可能是由于激光刻蝕引入的表面損傷或缺陷。

后表面PL變化:顯示了激光刻蝕后后表面的PL灰度值變化較小。這可能表明后表面的多晶硅層對激光刻蝕有保護作用,減少了表面損傷。

水平雙面銅金屬化技術在太陽能電池制造領域展現出巨大潛力。通過對 TOPCon 太陽能電池的研究,我們看到該技術在提升電池性能方面的顯著優勢,包括提高光電轉換效率、降低串聯電阻、增強電極可靠性等,為太陽能電池的大規模生產提供了一種新的、有效的金屬化方法。

美能TLM接觸電阻率測試儀

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美能TLM接觸電阻測試儀所具備接觸電阻率測試功能,可實現快速、靈活、精準檢測

  • 靜態測試重復性≤1%,動態測試重復性≤3%
  • 線電阻測量精度可達5%或0.1Ω/cm
  • 接觸電阻率測試與線電阻測試隨意切換

定制多種探測頭進行測量和分析

隨著太陽能電池技術的不斷進步,對金屬化工藝的精確控制和性能評估變得尤為重要。美能TLM接觸電阻測試儀作為一種先進的測試工具,為太陽能電池制造商提供了一種高效、準確的測量方法,用以評估金屬化層與硅基底之間的接觸電阻

原文出處:A Horizontal Double-Sided Copper Metallization Technology Designed for Solar Cell Mass-Production;https://doi.org/10.1002/pip.3863

*特別聲明:「美能光伏」公眾號所發布的原創及轉載文章,僅用于學術分享和傳遞光伏行業相關信息。未經授權,不得抄襲、篡改、引用、轉載等侵犯本公眾號相關權益的行為。內容僅供參考,若有侵權,請及時聯系我司進行刪除。

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