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定向石墨烯復(fù)合防腐涂層的研究進(jìn)展

深圳市賽姆烯金科技有限公司 ? 來(lái)源:精細(xì)化工 ? 2024-12-17 17:31 ? 次閱讀

近年來(lái),由于石墨烯(Gr)制備技術(shù)的不斷發(fā)展[1-2],石墨烯的生產(chǎn)成本逐漸降低,這使其在有機(jī)防腐涂層領(lǐng)域的應(yīng)用成為了可能。研究人員在石墨烯復(fù)合防腐涂層的制備技術(shù)、修飾方法等方面開(kāi) 展了大量研究工作。目前,石墨烯復(fù)合涂層的制備方法主要包括溶液共混法、原位聚合法等[3-6],通 常是先將石墨烯填料混入有機(jī)溶膠,通過(guò)超聲振蕩、機(jī)械攪拌等方式分散均勻,隨后加入固化劑,再 通過(guò)旋涂、噴涂或滴涂等方式涂裝涂層,最后在一定溫度下固化交聯(lián)。因此,具有低成本、可擴(kuò)展和 容易施工等優(yōu)勢(shì),但無(wú)法控制石墨烯片層的排布。這是因?yàn)椋┘{米片在涂層內(nèi)部總是呈現(xiàn)無(wú)序 隨機(jī)排布狀態(tài),使石墨烯片層之間極易相互接觸發(fā)生團(tuán)聚,進(jìn)而形成導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò),這不僅會(huì)削弱其在涂 層內(nèi)形成的“迷宮效應(yīng)”,降低涂層電阻,還會(huì)限制涂層內(nèi)石墨烯含量的提升(復(fù)合涂層中石墨烯填料 質(zhì)量分?jǐn)?shù)<3%),最終限制了涂層的防腐耐久性[7-8](圖 1a)。石墨烯具有良好的導(dǎo)電性,腐蝕電位 (SCE)為 0.2 V,高于多數(shù)金屬的腐蝕電位,如 Al(-1.1 V)、Fe(-0.7 V)、Cu(-0.2 V),無(wú)序隨 機(jī)排布的石墨烯不可避免地會(huì)與金屬在界面發(fā)生接觸,當(dāng)腐蝕介質(zhì)滲透至涂層界面或涂層破損時(shí),石墨烯會(huì)與被保護(hù)金屬形成微電偶,表現(xiàn)出“腐蝕促進(jìn)活性”,加速金屬腐蝕[9-11](圖 1b)。

圖 1 無(wú)序隨機(jī)排布的石墨烯導(dǎo)致的問(wèn)題:限制防腐耐久性(a)[7-8];腐蝕促進(jìn)活性(b)[9-11] Fig. 1 Problems caused by random distribution of graphene: Limiting corrosive properties (a)[ 7 -8]; Corrosion promoting activity (b)[ 9-11]

為解決石墨烯填料無(wú)序隨機(jī)排布引發(fā)的問(wèn)題,學(xué)者們從優(yōu)化石墨烯拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的角度出發(fā),在拓?fù)?優(yōu)化理論、定向排布技術(shù)等方面做出了探索性的研究工作,取得了大量的研究成果。

本文將綜述近年來(lái)國(guó)內(nèi)外學(xué)者在定向石墨烯復(fù)合防腐涂層制備等方面開(kāi)展的研究工作,主要包括石墨烯的拓?fù)鋬?yōu)化理論研究和定向調(diào)控策略,以及石墨烯定向排布對(duì)復(fù)合涂層防腐性能的影響,總結(jié)定向石墨烯復(fù)合涂層技術(shù)尚待探索與解決的若干問(wèn)題,展望其未來(lái)發(fā)展方向。

1 石墨烯拓?fù)鋬?yōu)化理論研究

石墨烯填料對(duì)復(fù)合涂層的防腐性能強(qiáng)化機(jī)理主要是:石墨烯具有較大的徑厚比、優(yōu)異的化學(xué)惰性 和物理屏蔽特性,可以在涂層內(nèi)部形成復(fù)雜的阻隔網(wǎng)絡(luò),延長(zhǎng)腐蝕介質(zhì)的擴(kuò)散路徑長(zhǎng)度,產(chǎn)生“迷宮 效應(yīng)” [12]。學(xué)者們基于復(fù)合材料理論相繼建立了描述石墨烯復(fù)合涂層有效阻隔能力的數(shù)學(xué)分析模型。PICARD 等[13]建立了擴(kuò)散性物質(zhì)在石墨烯平行排布的復(fù)合材料中的擴(kuò)散路徑模型,他們假設(shè)石墨烯納 米片在涂層內(nèi)部平行均勻分布且不可滲透,因此,腐蝕性物質(zhì)在接觸到石墨烯納米片時(shí)需要繞行。他 們以腐蝕介質(zhì)擴(kuò)散路徑的曲折因子(τ)作為衡量石墨烯形成迷宮效應(yīng)的指標(biāo),發(fā)現(xiàn)其完全由石墨烯 的形狀尺寸和體積分?jǐn)?shù)決定。NIELSEN 等[14]采用石墨烯填料的體積分?jǐn)?shù)(φ)和片層的徑厚比(α) 重新定義該模型下的曲折因子,經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證發(fā)現(xiàn),該模型只適用于石墨烯體積分?jǐn)?shù)低、徑厚比小的 情況(φ?1,αφ?1),當(dāng) αφ 較大時(shí),由于石墨烯的團(tuán)聚效應(yīng)會(huì)導(dǎo)致其計(jì)算偏差較大。上述研究未考 慮石墨烯無(wú)序隨機(jī)排布的模型構(gòu)建,也未對(duì)石墨烯定向排布和石墨烯無(wú)序隨機(jī)排布這兩類(lèi)涂層的阻隔 性能進(jìn)行比較。BHARADWAJ 等[15]進(jìn)一步考慮了石墨烯排布方向因素,構(gòu)建的模型證明了石墨烯在 涂層中的水平均勻排布可以最大限度地?cái)U(kuò)展腐蝕性物質(zhì)的最短擴(kuò)散路徑(圖 2)。CUSSLER 等[16]進(jìn) 一步討論了石墨烯體積分?jǐn)?shù)低、徑厚比大、彼此重疊的情況(φ?1,αφ?1),并明確了石墨烯體積分?jǐn)?shù)和徑厚比與微觀結(jié)構(gòu)參數(shù)之間的關(guān)系,構(gòu)建了適用范圍更廣的數(shù)學(xué)模型,表明復(fù)合材料的阻隔能 力與填料的徑厚比、填料之間的橫向間距、縱向間距、排布方向等微觀結(jié)構(gòu)參數(shù)密切相關(guān)。除此之 外,AIRS 等[17]、FALLA 等[18]進(jìn)一步考慮了材料與基質(zhì)的中間相和材料團(tuán)聚的作用,認(rèn)為應(yīng)當(dāng)開(kāi)發(fā) 相容性更好的石墨烯/聚合物體系或分散方法,以避免石墨烯團(tuán)聚,增加復(fù)合涂層的阻隔能力。

圖 2 石墨烯在聚合物基質(zhì)中沿水平方向排布(a)、無(wú)序隨機(jī)排布(b)和垂直方向排布(c)的理論模型[15] Fig. 2 Theoretical models of horizontal arrangement (a), random arrangement (b) and vertical arrangement (c) of graphene in polymer matrix[ 15]

上述理論研究表明,石墨烯填料的阻隔作用與其尺寸、排布方向等微觀結(jié)構(gòu)參數(shù)密切相關(guān),將石 墨烯納米片有序平行排布是提升涂層物理屏蔽性能的最有效方案。然而,學(xué)者們建立的模型均假設(shè)石 墨烯在涂層內(nèi)部均勻分布,忽略了腐蝕介質(zhì)的擴(kuò)散行為,導(dǎo)致模型不能準(zhǔn)確地衡量石墨烯形成的“迷 宮效應(yīng)”,這些都限制了石墨烯拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的進(jìn)一步優(yōu)化與發(fā)展。

2 石墨烯定向調(diào)控策略

2014 年,JIAO 等[19]采用帶有磁性的 Fe3O4 納米顆粒修飾石墨片,并采用外加低磁場(chǎng)(40 mT) 實(shí)現(xiàn)了石墨片層在環(huán)氧樹(shù)脂中的排布方向調(diào)控;結(jié)果表明,相較于無(wú)序隨機(jī)排布的石墨片,定向石墨 片/有機(jī)薄膜對(duì)氦氣的阻隔性能提升了 65%,該成果掀起了學(xué)者們對(duì)于石墨烯定向調(diào)控策略的研究熱 情。目前,根據(jù)定向調(diào)控策略的原理差異,定向石墨烯復(fù)合涂層的制備方法主要包括外場(chǎng)調(diào)控法和自 組裝法兩類(lèi)。

外場(chǎng)調(diào)控法分為電場(chǎng)調(diào)控和磁場(chǎng)調(diào)控。其中,電場(chǎng)調(diào)控的原理是通過(guò)施加電場(chǎng),使懸浮液中具備 高電子遷移率和大長(zhǎng)徑比的粒子或者顆粒發(fā)生極化現(xiàn)象,誘導(dǎo)偶極產(chǎn)生取向扭轉(zhuǎn),進(jìn)而調(diào)控其取向排 布。PANG 等[20]在制備石墨烯(Gr)/聚苯乙烯(PS)復(fù)合薄膜時(shí)發(fā)現(xiàn),退火過(guò)程中外加電場(chǎng)可使石 墨烯沿著與電場(chǎng)平行的方向排布(圖 3a);而 WU 等[21]則發(fā)現(xiàn)交流電場(chǎng)(25 V/mm,10 kHz)可以在 有機(jī)涂層固化過(guò)程中誘導(dǎo)石墨烯旋轉(zhuǎn),實(shí)現(xiàn)石墨烯的定向排序(圖 3b,E 代表電場(chǎng))。

圖 3 外加電場(chǎng)誘導(dǎo)石墨烯填料定向分布:在退火過(guò)程中外加電場(chǎng)(a)[20];在有機(jī)涂層固化過(guò)程中外加交流電場(chǎng)(b)[21] Fig. 3 Oriented distribution of graphene fillers by applied electric field: Applying electric field during the annealing process (a)[ 2 0 ] ; Applying alternating electric filed during the curing process (b)[ 21]

除了在固化階段對(duì)石墨烯進(jìn)行誘導(dǎo),學(xué)者們還提出在沉積過(guò)程中調(diào)控石墨烯排布取向的策略。LUO 等[22]首先采用異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)和 N,N-二甲基乙醇胺(DMEA)與還原氧化石墨烯 (RGO)原位聚合合成 RGO-IP,隨后通過(guò)醋酸鹽化反應(yīng)得到 RGO-ID+,隨后將其混入環(huán)氧樹(shù)脂 (EP)電泳乳液中分散均勻,在陰極電泳沉積(EPD)過(guò)程中,片層在電場(chǎng)力作用下定向排布,片層 在固化后的 EP 涂層中保持了較好的平行趨勢(shì)(圖 4a)。ZHU 等[23]通過(guò)多巴胺氧化自聚合修飾氧化 石墨烯(GO)片層,并通過(guò)醋酸電離反應(yīng)得到面內(nèi)陽(yáng)離子修飾的還原氧化石墨烯(DRGO+),通過(guò) 陰極電泳沉積法使其在有機(jī)涂層內(nèi)部具有良好的平行趨勢(shì),發(fā)現(xiàn) DRGO+片層的平行趨勢(shì)保持良好且 層間間距降低(圖 4b)。除石墨烯外,該法同樣適用于其他二維材料,ZHAO 等[24]采用醋酸陽(yáng)離子 化剝離的氨基功能化氮化硼納米片(ABN),利用陽(yáng)極電泳沉積法誘導(dǎo) ABN 片層在有機(jī)涂層中保持 了極高的平行度(圖 4c)。

圖 4 基于電泳沉積法的定向石墨烯復(fù)合涂層制備:基于陽(yáng)離子修飾的陰極電泳(a、b)[22-23];基于醋酸修飾的陽(yáng)極電泳(c)[24] Fig. 4 Preparation of oriented graphene composite coating based on electrophoretic deposition: Cathodic electrophoretic d eposition methods based on cationic modification (a, b)[ 2 2 -23]; Anodic electrophoretic deposition based on acetic acid modification (c)[ 24]

同電場(chǎng)誘導(dǎo)類(lèi)似,磁性粒子或者片層也可以對(duì)磁場(chǎng)產(chǎn)生響應(yīng),基于此,通過(guò)共沉淀法將順磁性物 質(zhì)錨定在石墨烯表面,然后混入液體聚合物溶液,在未固化期間施加磁場(chǎng)即可實(shí)現(xiàn)石墨烯的有序排 布。LIU 等[25]將 Fe3O4 納米顆粒吸附至石墨烯表面,在磁場(chǎng)作用下制備出定向石墨烯/馬來(lái)酞亞胺樹(shù)脂 復(fù)合材料(圖 5a)。YAN 等[26]系統(tǒng)地考察了磁場(chǎng)強(qiáng)度影響 Fe3O4/石墨烯在有機(jī)材料中排布方向的規(guī)律,發(fā)現(xiàn)當(dāng)磁場(chǎng)強(qiáng)度大于 0.5T 時(shí),其才更趨向于平行排布(圖 5b)。盡管外加電場(chǎng)與磁場(chǎng)調(diào)控法具 有工藝簡(jiǎn)單方便、可控性強(qiáng)等優(yōu)勢(shì),但隨著涂料制備面積的提升,外加電場(chǎng)、磁場(chǎng)設(shè)備的體積會(huì)顯著 增加,且需要根據(jù)零件形狀和尺寸設(shè)計(jì)相應(yīng)的涂覆裝備,能量較高、范圍較大的電場(chǎng)或磁場(chǎng)使用會(huì)導(dǎo) 致定向石墨烯復(fù)合涂層制備成本的迅速升高。因此,目前尚無(wú)外場(chǎng)調(diào)控法實(shí)現(xiàn)規(guī)模化生產(chǎn)的報(bào)道[27]。

圖 5 磁場(chǎng)對(duì) Fe3O4 修飾石墨烯的誘導(dǎo)機(jī)理(a)[25];磁場(chǎng)強(qiáng)度對(duì)于石墨烯定向排序的影響(b)[26] Fig. 5 Induction mechanism of Fe3 O4 -modified graphene by external magnetic field (a)[ 2 5 ] ; Influence of magnetic field intensity on graphene orientation sequencing (b)[ 26]

自組裝法是將分子、納米材料等基本結(jié)構(gòu)單元通過(guò)非共價(jià)鍵作用自發(fā)形成穩(wěn)定、有序結(jié)構(gòu)的一種 技術(shù),被廣泛用于石墨烯片層的定向調(diào)控。根據(jù)誘導(dǎo)方式的差異,自組裝法可以分為層層自組裝法、 抽濾誘導(dǎo)自組裝法和蒸發(fā)誘導(dǎo)自組裝法[28-29]。層層自組裝法利用的是氫鍵、靜電力等作用力,通常采 用含氧官能團(tuán)較多的 GO。ZHAO 等[30]將基體分別用聚乙烯醇(PVA)和 GO 溶液交替浸泡,通過(guò)羥 基與含氧官能團(tuán)產(chǎn)生的氫鍵,使 GO 納米片在自組裝過(guò)程中逐漸調(diào)整至與基體平行,實(shí)現(xiàn) GO 的高平 行度定向排布(圖 6a)。LEE 等[31]利用聚苯胺與 GO 之間的靜電吸附作用調(diào)控了其平行度,并還原 GO 制備出儲(chǔ)電性能優(yōu)異的復(fù)合薄膜(圖 6b)。LI 等[32]采用乙烯醇共聚物和硼酸修飾 GO,噴涂共混 溶液后在碳鋼表面層層自組裝形成復(fù)合薄膜,GO 在涂層內(nèi)具有較好的平行趨勢(shì)。ZHANG 等[33]采用 旋涂法制備片層平行排布的 GO 層,與 EP 層交替交替堆疊,構(gòu)筑出了 GO 平行排布的層狀石墨烯/EP 復(fù)合涂層(圖 6c)。

圖 6 層層自組裝法:基于氫鍵作用的自組裝(a)[30];基于靜電吸附作用的自組裝(b)[31];旋涂自組裝(c)[33] Fig. 6 Layer by layer self-assembly methods: Self-assembly based on hydrogen bonding (a)[ 3 0 ] ; Self-assembly based on electrostatic adsorption (b)[ 3 1 ] ; Spin coating self-assembly (c)[ 33]

抽濾誘導(dǎo)自組裝法主要依靠液體的流動(dòng)作用誘導(dǎo)某些物質(zhì)進(jìn)行定向堆疊,適用范圍更廣。PARK 等[34]采用真空抽濾 RGO 與吐溫-20 制備出 RGO 高定向排布的復(fù)合材料。LI 等[35]先采用真空抽濾純 石墨烯分散液得到有序排布的石墨烯塊體,隨后將其浸泡在樹(shù)脂溶液中填充縫隙,制備出定向石墨烯 復(fù)合材料(圖 7a)。DU 等[36]采用真空抽濾和冷凍干燥法,制備了有序平行排布的石墨烯骨架,隨后 將其浸入環(huán)氧樹(shù)脂中原位聚合得到定向石墨烯復(fù)合涂層(圖 7b)。上述研究發(fā)現(xiàn),石墨烯的取向度 與片層的尺寸大小呈正相關(guān),尺寸越大,取向力越強(qiáng),片層越傾向于定向排布[37](圖 7c)。

圖 7 抽濾誘導(dǎo)自組裝法:真空抽濾后浸入樹(shù)脂填充縫隙的制備方法(a)[35];真空抽濾與冷凍干燥復(fù)合的涂層制備工藝(b)[36];石墨烯 片層尺寸與其取向度的相關(guān)性(c)[37]Fig. 7 Self-assembly method induced by filters: Preparation method of soaking the graphene skeleton in resin after vacuum filtration to fill the gap (a) [ 3 5 ] ; Preparation process combining vacuum filtration with freeze-drying (b) [ 3 6 ] ; Correlation between graphene sheet size and its orientation (c)[ 37]

蒸發(fā)誘導(dǎo)自組裝法是利用溶劑蒸發(fā)時(shí)的取向力對(duì)石墨烯產(chǎn)生定向作用。YOUSEFI 等[38-39]將 GO 混入聚氨酯乳液中,然后用水合肼還原得到 RGO,通過(guò)加熱蒸發(fā)溶劑制備出定向水平排布 RGO/聚氨 酯復(fù)合薄膜,GO 添加量與其取向度密切相關(guān),隨著 GO 添加量的增加,排除體積與片層的空間位阻 變得明顯,GO 會(huì)從隨機(jī)排布逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)閮A向于在界面水平堆疊(圖 8a、b)。DING 等[40]將低聚物 聚乙烯亞胺(PEI)修飾的 GO 與 EP 共混后噴涂在碳鋼基體表面,在溶劑蒸發(fā)過(guò)程中,實(shí)現(xiàn) GO 片層 在涂層中的高平行度定向排布(圖 8c)。

圖 8 揮發(fā)誘導(dǎo)自組裝法:加熱蒸發(fā)誘導(dǎo) RGO 定向排序(a)及 GO 添加量與其取向度之間的關(guān)系(b)[38-39];溶劑蒸發(fā)誘導(dǎo) PEI 修飾的 GO 定向排序(c)[40]Fig. 8 Self-assembly method induced by volatilization: Directional sequencing of RGO induced by heated volatilization (a) and relationship between GO additive amount and its orientation (b)[ 3 8 -39]; Oriented sequencing of PEI-modified GO induced by solvent evaporation (c)[ 40]

相較于外場(chǎng)調(diào)控法,自組裝技術(shù)成本較低,能夠更好地利用吸附、抽濾、溶劑蒸發(fā)等作用力定向 堆積石墨烯。但層層自組裝法成膜緩慢,抽濾法采用裝置的尺寸限制了可制備薄膜的最大面積,溶劑蒸發(fā)法對(duì)片層的取向力較弱導(dǎo)致定向作用不顯著,這些劣勢(shì)限制了自組裝技術(shù)在工程材料、船舶防腐 等領(lǐng)域的工業(yè)化應(yīng)用。

3 石墨烯定向排布對(duì)復(fù)合涂層防腐性能的影響

在定向石墨烯復(fù)合防腐涂層領(lǐng)域發(fā)展初期,研究者致力于制備策略和調(diào)控方法的設(shè)計(jì),以實(shí)現(xiàn)石 墨烯材料的定向排布,并采用長(zhǎng)期浸泡實(shí)驗(yàn)和電化學(xué)性能測(cè)試等方法證明了定向石墨烯對(duì)金屬或基質(zhì) 阻抗和服役壽命的增強(qiáng)作用。CHU 等[41]在鎂金屬表面涂覆定向 RGO/二(三乙氧基硅基)乙烷 (BTSE)涂層(簡(jiǎn)稱(chēng) RGO 涂層),由于 RGO 片層之間可以相互接觸形成導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò),RGO 涂層僅將 鎂金屬表面的低頻阻抗(|Z|0.01 Hz)提升約 3 倍,且涂層電阻較低。FENG 等[42]采用陰極電泳法,在 Cu 表面制備出了定向 GO/硅烷化劑復(fù)合涂層,電化學(xué)測(cè)試表明定向排布的 GO 可以將 Cu 表面的|Z|0.01 Hz 提升 0.5 個(gè)數(shù)量級(jí)。LI 等[32]采用水合肼修飾的 GO(TGO),制備出 GO 定向排布的水性聚氨酯復(fù) 合涂層,電化學(xué)性能測(cè)試表明定向 GO 可以將水性聚氨酯涂層的|Z|0.01 Hz 提升 1 個(gè)數(shù)量級(jí),并能有效 延緩?fù)繉拥皖l阻抗模量的衰退速率。ZHU 等[23]和 DING 等[40]分別證明了定向 RGO 片層和定向 GO 片 層可以將純凈 EP 涂層的|Z|0.01 Hz 提升約 1 個(gè)數(shù)量級(jí),并能延緩?fù)繉有阅艿乃ネ怂俾剩嵘繉拥姆?壽命。

上述研究聚焦于定向排布石墨烯復(fù)合涂層自身的防腐性能,均認(rèn)為石墨烯定向排布形成的“迷宮 效應(yīng)”是提升涂層防腐性能和服役壽命的關(guān)鍵。但遺憾的是,未通過(guò)對(duì)比研究說(shuō)明石墨烯定向排布相 較于隨機(jī)排布的優(yōu)勢(shì)。

為了探究石墨烯定向排布對(duì)增強(qiáng)復(fù)合涂層防腐性能的優(yōu)勢(shì),LUO 等[22]分別以 RGO-IP 和將其鹽 化反應(yīng)得到的 RGO-ID+作為填料,通過(guò) EPD 方法制備出無(wú)序和定向的 RGO/EP 復(fù)合涂層,長(zhǎng)期浸泡 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,盡管定向排布石墨烯片層未明顯提升 EP 涂層的|Z|0.01 Hz,但顯著提升了其服役壽命, 延緩了性能衰退速率,該研究也證明定向排布石墨烯有助于提升 EP 防腐涂層的服役壽命。WANG 等[43]采用噴涂法和旋涂法,以純凈石墨烯為填料分別制備了無(wú)序排布和定向排布的復(fù)合涂層,他們發(fā) 現(xiàn),石墨烯定向排布對(duì) EP 涂層的|Z|0.01 Hz 和服役壽命均具有明顯的提升作用。ZHAO 等[44]采用球磨法 將石墨烯與 EP 混合均勻,然后通過(guò)噴涂法將復(fù)合溶膠噴涂至金屬表面并將試樣豎向放置固化,利用 液體流動(dòng)的定向作用制備出了石墨烯定向排布的復(fù)合涂層,將其與輥涂方式制備的石墨烯無(wú)序隨機(jī)排 布的復(fù)合涂層對(duì)比發(fā)現(xiàn),石墨烯的定向排布同時(shí)提升了涂層的阻抗與服役壽命,他們認(rèn)為石墨烯的無(wú) 序隨機(jī)排布在涂層內(nèi)部相互接觸形成了導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò),一方面降低了涂層的電阻,另一方面在涂層/金屬 界面表現(xiàn)出明顯的“腐蝕促進(jìn)活性”,提升了 EP 涂層的損傷指數(shù)(CDI)。DING 等[45]采用抽濾自組裝 法,制備出平行排布 RGO 層與 EP 層交替排布的層狀復(fù)合涂層和無(wú)序隨機(jī)排布涂層,長(zhǎng)期浸泡實(shí)驗(yàn) 結(jié)果證明,層狀定向排布石墨烯同樣可以顯著提升 EP 涂層的|Z|0.01 Hz 和服役壽命,他們認(rèn)為,平行排 布的石墨烯與 EP 的交替排布有效避免了石墨烯之間的相互接觸形成導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò),石墨烯之間的平行排 布也有效延長(zhǎng)了腐蝕介質(zhì)的擴(kuò)散路徑長(zhǎng)度,這為構(gòu)筑定向石墨烯復(fù)合防腐涂層提供了一種新思路。

表 1 為上述研究中,定向石墨烯在有機(jī)基質(zhì)中的微觀結(jié)構(gòu)、涂層厚度、|Z|0.01 Hz 和服役壽命等重 要防腐性能參數(shù)。從表 1 可以看出,定向石墨烯排布與涂層防腐性能的發(fā)展趨勢(shì):定向排布石墨烯片 層之間的縱向間距降低的趨勢(shì);定向石墨烯復(fù)合涂層厚度逐漸降低的趨勢(shì);定向石墨烯復(fù)合涂層服役 壽命逐漸提升的趨勢(shì)。這表明,研究者在追求制備超薄、高性能的石墨烯復(fù)合涂層。然而,由于研究 者采用的制備方法、石墨烯含量、配方、基質(zhì)、基底等差異導(dǎo)致金屬腐蝕行為、涂層的基礎(chǔ)性能和衰 退特性差異較大,因此,難以橫向比較說(shuō)明各類(lèi)已報(bào)道的定向排布石墨烯/有機(jī)復(fù)合涂層制備工藝的 優(yōu)劣。

表1 定向石墨烯/有機(jī)復(fù)合涂層的微觀結(jié)構(gòu)參數(shù)與防腐性能

Table 1 Microstructure parameters and corrosion resistance of oriented graphene/organic composite coatings

4 結(jié)束語(yǔ)與展望

本文系統(tǒng)介紹了石墨烯/有機(jī)復(fù)合涂層的排布方向優(yōu)化理論研究,總結(jié)了石墨烯的兩類(lèi)定向排布 策略,概述了石墨烯定向排布對(duì)復(fù)合涂層防腐性能的影響規(guī)律。目前,定向石墨烯復(fù)合防腐涂層離工 業(yè)化應(yīng)用差距較遠(yuǎn),為了加速其工業(yè)化應(yīng)用,應(yīng)從以下幾個(gè)方面進(jìn)行深入研究:

(1)目前,石墨烯定向排布理論研究著重于構(gòu)建腐蝕介質(zhì)擴(kuò)散路徑的數(shù)學(xué)模型,忽略了腐蝕介質(zhì) 的擴(kuò)散行為。為進(jìn)一步發(fā)展石墨烯排布方向的優(yōu)化模型,應(yīng)當(dāng)考慮腐蝕介質(zhì)的菲克擴(kuò)散特性,采用有 限元模擬、分子動(dòng)力學(xué)等方法定量描述石墨烯在復(fù)合涂層中形成的“迷宮效應(yīng)”,從非均勻?qū)訝罱Y(jié)構(gòu)設(shè) 計(jì)等角度進(jìn)一步優(yōu)化石墨烯的微觀排布結(jié)構(gòu),為預(yù)測(cè)石墨烯復(fù)合防腐涂層的壽命打下堅(jiān)實(shí)的理論基 礎(chǔ)。

(2)目前已報(bào)道的石墨烯定向排布技術(shù)只是實(shí)驗(yàn)室級(jí)別,仍然無(wú)法工業(yè)化應(yīng)用。自組裝法存在制 備面積小、定向力弱等問(wèn)題,而外場(chǎng)調(diào)控法存在成本高、工藝穩(wěn)定性欠缺等問(wèn)題。因此,開(kāi)發(fā)適合工 業(yè)化應(yīng)用的大面積定向石墨烯復(fù)合涂層涂裝技術(shù),是實(shí)現(xiàn)其邁向產(chǎn)業(yè)化的關(guān)鍵。

(3)受限于傳統(tǒng)溶液共混法等制備方法,以及石墨烯片層之間極強(qiáng)的范德華力作用,石墨烯在有 機(jī)涂層中的逾滲值難以超過(guò) 3%,這導(dǎo)致石墨烯在涂層內(nèi)部的間隔大,形成的“迷宮效應(yīng)”有限,如何 通過(guò)定向排布技術(shù)突破石墨烯的逾滲值瓶頸,是進(jìn)一步提升石墨烯復(fù)合防腐涂層服役壽命的關(guān)鍵問(wèn)題 之一。

(4)隨著定向石墨烯復(fù)合涂層內(nèi)部片層之間的縱向間距越來(lái)越小,石墨烯縱向間距與涂層導(dǎo)電性 之間的矛盾問(wèn)題凸顯。當(dāng)石墨烯片層間距過(guò)低時(shí),石墨烯之間會(huì)不可避免地發(fā)生相互接觸,在涂層內(nèi) 部形成導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò),此問(wèn)題值得進(jìn)一步開(kāi)展理論與實(shí)驗(yàn)研究。

(5)防腐涂層的厚度、被保護(hù)金屬的腐蝕行為、基質(zhì)材料屬性等因素,導(dǎo)致研究結(jié)果無(wú)法進(jìn)行橫 向比較,建議在該領(lǐng)域內(nèi)制定測(cè)試涂層標(biāo)準(zhǔn),以明確各類(lèi)定向石墨烯/有機(jī)復(fù)合涂層的制備工藝的優(yōu) 劣,實(shí)現(xiàn)石墨烯定向排布技術(shù)的快速發(fā)展。

參考文獻(xiàn):

[1] BACKES C, ABDELKADER A M, ALONSO C, et al. Production and processing of graphene and related materials[J]。 2D Materials, 2020, 7(2): 022001.

[2] LIN L, DENG B, SUN J Y, et al. Bridging the gap between reality and ideal in chemical vapor deposition growth of graphene[J]。 Chemical Reviews, 2018, 118(18): 9281-9343.

[3] TAN Y S (譚永松), ZHU J R (朱俊榮), CHEN K L (陳坤林), et al. Preparation and properties of graphene composite epoxy resin coatings[J]. Fine Chemicals (精細(xì)化工), 2021, 38(1):78-82.

[4] PAUL D R, ROBESON L M. Polymer nanotechnology: Nanocomposites[J]。 Polymer, 2008, 49(15): 3187-3204.

[5] YOUSEFI N, LIN X Y, ZHENG Q B, et al. Simultaneous in situ reduction, self-alignment and covalent bonding in graphene oxide/epoxy composites[J]。 Carbon, 2013, 59: 406-417.

[6] NI Y, CHEN L, TENG K Y, et al. Superior mechanical properties of epoxy composites reinforced by 3D interconnected graphene skeleton[J]。 ACS Applied Materials & Interfaces, 2015, 7(21): 11583-11591.

[7] GLOVER C F, RICHARDS C, BAKER J, et al. In-coating graphene nano-platelets for environmentally-friendly corrosion protection of iron[J]。 Corrosion Science, 2017, 114: 169-172.

[8] SUN W, WU T T, WANG L D, et al. The role of graphene loading on the corrosion-promotion activity of graphene/epoxy nanocomposite coatings[J]。 Composites Part B: Engineering, 2019, 173: 106916.

[9] DING J H, ZHAO H R, JI D, et al. Achieving long-term anticorrosion via the inhibition of graphene‘s electrical activity[J]。 Journal of Materials Chemistry A, 2019, 7(6): 2864-2874.

[10] DING J H, ZHAO H R, YAN Z, et al. A long-term anticorrsive coating through graphene passivation[J]。 Carbon, 2018, 138: 197 -206.

[11] SUN W, WANG L D, WU T T, et al. Inhibiting the corrosion-promotion activity of graphene[J]。 Chemistry of Materials, 2015, 27(7): 2367- 2373.

[12] BERRY V. Impermeability of graphene and its applications[J]。 Carbon, 2013, 62: 1-10.

[13] PICARD E, VERMOGEN A, GERARD J F, et al. Barrier properties of nylon 6-montmorillonite nanocomposite membranes prepared by melt blending: Influence of the clay content and dispersion state: Consequences on modelling[J]。 Journal of Membrane Science, 2007, 292(1/2): 133-144.

[14] NIELSEN L E. Models for the permeability of filled polymer systems[J]。 Journal of Macromolecular Science, Part A, 1967, 1(5): 929 -942.

[15] BHARADWAJ R K. Modeling the barrier properties of polymer-layered silicate nanocomposites[J]。 Macromolecules, 2001, 34(26): 9189- 9192.

[16] CUSSLER E L, HUGHES S E, WARD W J, et al. Barrier membranes[J]。 Journal of Membrane Science, 1988, 38(2): 161-174.

[17] ARIS R. On a problem in hindered diffusion[J]。 Archive for Rational Mechanics and Analysis, 1986, 95(2): 83-91.

[18] FALLA W R, MULSKI M, CUSSLER E L. Estimating diffusion through flake-filled membranes[J]。 Journal of Membrane Science, 1996, 119(1): 129-138.

[19] JIAO W C, SHIOYA M, WANG R G, et al. Improving the gas barrier properties of Fe 3 O4 /graphite nanoplatelet reinforced nanocomposites by a low magnetic field induced alignment[J]。 Composites Science and Technology, 2014, 99: 124 -130.

[20] PANG H, CHEN C, ZHANG Y C, et al. The effect of electric field, annealing temperature and filler loading on the percolation threshold of polystyrene containing carbon nanotubes and graphene nanosheets[J]。 Carbon, 2011, 49(6): 1980 -1988.

[21] WU S Y, LADANI R B, ZHANG J, et al. Aligning multilayer graphene flakes with an external electric field to improve multifunctional properties of epoxy nanocomposites[J]。 Carbon, 2015, 94: 607-618.

[22] LUO X H, ZHONG J W, ZHOU Q L, et al. Cationic reduced graphene oxide as self-aligned nanofiller in the epoxy nanocomposite coating with excellent anticorrosive performance and its high antibacterial activity[J]。 ACS Applied Materials & Interfaces, 2018, 10(21): 18400- 18415.

[23] ZHU X B, YAN Q Q, CHENG L, et al. Self-alignment of cationic graphene oxide nanosheets for anticorrosive reinforcement of epoxy coatings[J]。 Chemical Engineering Journal, 2020, 389: 124435.

[24] ZHAO H R, DING J H, LIU P L, et al. Boron nitride-epoxy inverse “nacre-like” nanocomposite coatings with superior anticorrosion performance[J]。 Corrosion Science, 2021, 183: 109333.

[25] LIU C, YAN H X, CHEN Z Y, et al. Enhanced tribological properties of bismaleimides filled with aligned graphene nanosheets coated with Fe3 O4 nanorods[J]。 Journal of Material Chemistry A, 2015, 3(19): 10559-10565.

[26] YAN H Y, WANG R R, LI Y F, et al. Thermal conductivity of magnetically aligned graphene-polymer composites with Fe 3 O4 -decorated graphene nanosheets[J]。 Journal of Electronic Materials, 2014, 44(2): 658-666.

[27] MA Y F, HAN J M, WANG M, et al. Electrophoretic deposition of graphene-based materials: A review of materials and their applications[J]。 Journal of Materiomics, 2018, 4(2): 108-120.

[28] LYU Q, YAN H X, LIU C. Research progress in polymer/aligned graphene composites[J]。 Engineering Plastics Application, 2016, 4 4(2): 140-144.

[29] LI H X, CHEN J Y, XIAO Z, et al. Review of biomimetic self-assembly of nanomaterials in morphology and performance control[J]。 Journal of Inorganic Materials, 2020, 36(7): 443.

[30] ZHAO X, ZHANG Q H, CHEN D J, et al. Erratum: Enhanced mechanical properties of graphene-based poly(vinyl alcohol) composites[J]。 Macromolecules, 2010, 43: 2357-2363.

[31] LEE T, YUN T, PARK B, et al. Hybrid multilayer thin film supercapacitor of graphene nanosheets with polyaniline: Importance of establishing intimate electronic contact through nanoscale blending[J]。 Journal of Materials Chemistry, 2012, 22(39): 21092-21099.

[32] LI Y Y, YANG Z Z, QIU H X, et al. Self-aligned graphene as anticorrosive barrier in waterborne polyurethane composite coatings[J]。 Journal of Materials Chemistry A, 2014, 2(34): 14139-14145.

[33] ZHANG Y, TIAN J W, ZHONG J, et al. Thin nacre-biomimetic coating with super-anticorrosion performance[J]。 ACS Nano, 2018, 12(10): 10189-10200.

[34] PARK S, MOHANTY N, SUK J W, et al. Biocompatible, robust free-standing paper composed of a TWEEN/graphene composite[J]。 Advanced Materials, 2010, 22(15): 1736-1740.

[35] LI Q, GUO Y F, LI W W, et al. Ultrahigh thermal conductivity of assembled aligned multilayer graphene/epoxy composite[J]。 Chemistry of Materials, 2014, 26(15): 4459-4465.

[36] DU Y F, ZHANG Z Y, WANG D, et al. Enhanced tribological properties of aligned graphene-epoxy composites[J]。 Friction, 2022, 10(6): 854-865.

[37] LIN X Y, SHEN X, ZHENG Q B, et al. Fabrication of highly-aligned, conductive, and strong graphene papers using ultralarge graphene oxide sheets[J]。 ACS Nano, 2012, 6(12): 10708-10719.

[38] YOUSEFI N, GUDARZI M M, ZHENG Q, et al. Highly aligned, ultralarge-size reduced graphene oxide/polyurethane nanocomposites: Mechanical properties and moisture permeability[J]。 Composites Part A: Applied Science and Manufacturing, 2013, 49: 42-50.

[39] YOUSEFI N, LIN X, ZHENG Q, et al. Simultaneous in situ reduction, self-alignment and covalent bonding in graphene oxide/epoxy composites[J]。 Carbon, 2013, 59: 406-417.

[40] DING J H, ZHAO H R, ZHOU M, et al. Super-anticorrosive inverse nacre-like graphene-epoxy composite coating[J]。 Carbon, 2021, 181: 204-211.

[41] CHU J H, TONG L B, WANG W, et al. Sequentially bridged biomimetic graphene-based coating via covalent bonding with an effective anticorrosion/wear protection for Mg alloy[J]。 Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2021, 610(3): 125707.

[42] FENG Y L, CHEN X Y, MA Y C, et al. Fabrication of an orderly layered nanostructure coating via cathodic EPD of silanized GO nanosheet for anti-corrosion protection[J]。 Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2021, 610(24): 125754.

[43] WANG X, LI Y, LI C, et al. Highly orientated graphene/epoxy coating with exceptional anti-corrosion performance for harsh oxygen environments[J]。 Corrosion Science, 2020, 176: 109049.

[44] ZHAO H R, DING J H, ZHOU M, et al. Enhancing the anticorrosion performance of graphene-epoxy coatings by biomimetic interfacial designs[J]。 ACS Applied Nano Materials, 2021, 4(7): 6557-6561.

[45] DING J H, ZHAO H R, YU H B. Bio-inspired multifunctional graphene-epoxy anticorrosion coatings by low-defect engineered graphene[J]。 ACS Nano, 2022, 16(1): 710-720.

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原文標(biāo)題:定向石墨烯復(fù)合防腐涂層研究進(jìn)展

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    當(dāng)前隨著納米材料的不斷開(kāi)發(fā)和應(yīng)用,石墨也作為高性能納米填充材料被加入到橡膠基體中,和炭黑、白炭黑等傳統(tǒng)填充材料相比,石墨具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和優(yōu)異的性能,能在填充量較低的情況下實(shí)現(xiàn)材料性
    發(fā)表于 01-22 15:02 ?614次閱讀

    石墨發(fā)熱原理 石墨是什么材料有什么功能

    石墨發(fā)熱原理及其功能 石墨是一種由碳原子組成的單層二維晶格結(jié)構(gòu)材料。它的發(fā)現(xiàn)不僅引起了科學(xué)界的廣泛關(guān)注,還在眾多領(lǐng)域展示出了許多引人矚目的新功能。其中之一就是
    的頭像 發(fā)表于 01-18 09:29 ?4055次閱讀

    天津大學(xué)納米中心石墨研究取得新進(jìn)展

    特異的二維材料石墨,由于其狄拉克錐能帶結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)為零帶隙特性,至今仍是諸多科學(xué)家們面對(duì)的挑戰(zhàn)。然而,馬雷教授領(lǐng)軍的科研團(tuán)隊(duì),在對(duì)外延石墨生長(zhǎng)過(guò)程進(jìn)行精密調(diào)整后,成功構(gòu)筑了新型穩(wěn)定半導(dǎo)
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