論文簡(jiǎn)介

本論文報(bào)道了一種可降解的自由基聚合物正極材料（co-PTN），通過(guò)共聚2，3-二氫呋喃與含有TEMPO的降冰片烯衍生物合成。這種聚合物正極材料不僅具有電化學(xué)穩(wěn)定性，還能在酸性條件下降解，其對(duì)應(yīng)的鋰電池（Li//co-PTN）展現(xiàn)出高達(dá)100.4 mAh g-1的可逆容量和超過(guò)1000個(gè)循環(huán)的長(zhǎng)壽命。這一成果為下一代可持續(xù)的基于聚合物的電池技術(shù)提供了重要的進(jìn)展。

研究背景

隨著全球電動(dòng)汽車市場(chǎng)的持續(xù)擴(kuò)大，對(duì)電池的需求迅速增長(zhǎng)，預(yù)計(jì)到2040年全球電動(dòng)汽車的存量將比2016年增長(zhǎng)60-70倍。鋰離子電池（LIBs）作為最成功的商業(yè)化產(chǎn)品，主導(dǎo)著可充電電池市場(chǎng)。然而，目前使用的鈷、鎳氧化物和稀土金屬等商業(yè)正極材料在高溫生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生巨大的碳足跡，并且由于全球礦產(chǎn)資源稀缺和社會(huì)因素，面臨成本挑戰(zhàn)。因此，從資源儲(chǔ)備、成本和環(huán)境影響的角度來(lái)看，需要開(kāi)發(fā)更可持續(xù)的替代產(chǎn)品。此外，傳統(tǒng)LIBs的無(wú)機(jī)正極材料引起的金屬資源限制、高能耗和環(huán)境污染問(wèn)題，有望通過(guò)基于聚合物的電極來(lái)解決，因?yàn)榫酆衔锘姌O具有可持續(xù)生產(chǎn)和低碳足跡的特點(diǎn)。但是，大多數(shù)研究的聚合物活性材料由不可降解的脂肪族主鏈組成，導(dǎo)致其不可降解性，造成塑料污染，傳統(tǒng)的廢物管理如焚燒和填埋將不可避免地帶來(lái)環(huán)境負(fù)擔(dān)。更嚴(yán)重的是，含有氮元素（例如聚胺、有機(jī)自由基聚合物）或硫元素（例如有機(jī)硫）的聚合物基電極的焚燒將產(chǎn)生有毒氣體，如二氧化氮（NO2）和二氧化硫（SO2）。因此，可降解聚合物應(yīng)成為未來(lái)綠色電池的理想候選材料。然而，迄今為止，可降解聚合物電極鮮有報(bào)道，且已開(kāi)發(fā)的可降解聚合物電極通常展現(xiàn)出非常低的容量（《 40 mAh g-1）和較差的循環(huán)穩(wěn)定性（《 100個(gè)循環(huán)）。

圖文導(dǎo)讀

Figure 1 展示了自由基聚合物的合成路線、FT-IR光譜、ESR光譜和TG曲線。分析了合成的NBE單體和共聚物co-PTN的結(jié)構(gòu)特征，包括N-O?鍵的振動(dòng)、nitroxide自由基的存在以及聚合物的熱穩(wěn)定性。證實(shí)了TEMPO功能團(tuán)的成功引入以及聚合物在室溫下的熱穩(wěn)定性能。

Figure 2 描述了co-PTN電極的電荷存儲(chǔ)機(jī)制，包括原位FT-IR光譜、循環(huán)伏安曲線和不同電位狀態(tài)下的XPS光譜。分析了co-PTN電極在充放電過(guò)程中的氧化還原反應(yīng)機(jī)制，展示了N-O?自由基的氧化和還原過(guò)程，以及伴隨的PF6-陰離子的吸附和脫附。

Figure 3 展示了co-PTN電極的恒流充放電性能和長(zhǎng)循環(huán)穩(wěn)定性。分析了在不同電流密度下電池的放電比容量和循環(huán)性能，以及在減少導(dǎo)電碳添加量的情況下電池的性能。結(jié)果表明，即使在低導(dǎo)電碳含量的情況下，co-PTN電極也能展現(xiàn)出高比容量和優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性。

Figure 4 描述了co-PTN聚合物的降解過(guò)程。分析了在溫和酸性條件下聚合物的降解行為，并通過(guò)GPC追蹤了降解產(chǎn)物的分子量變化。結(jié)果證實(shí)了聚合物可以在溫和酸性條件下完全降解成小分子，展示了其優(yōu)異的降解性能。

Figure 5 展示了co-PTN聚合物的酸催化降解機(jī)制和MALDI-TOF質(zhì)譜分析結(jié)果。分析了聚合物在酸性條件下的水解機(jī)制，以及降解產(chǎn)物的分子結(jié)構(gòu)。結(jié)果證實(shí)了聚合物在酸性條件下可以完全水解成小分子或低聚物，且沒(méi)有不可降解的聚NBE長(zhǎng)鏈殘留。

總結(jié)與展望

研究團(tuán)隊(duì)成功合成了一種新型的可降解自由基聚合物正極材料co-PTN，通過(guò)環(huán)烯烴復(fù)分解聚合（ROMP）方法結(jié)合NBE和DHF單體，制備出的聚合物兼具氧化還原活性和酸降解性。co-PTN電極基于二電子氧化還原反應(yīng)機(jī)制，展現(xiàn)出了100.4 mAh g-1的高可逆容量和超過(guò)1000個(gè)循環(huán)的壽命，即使在僅添加10%導(dǎo)電碳的情況下，也表現(xiàn)出71.1 mAh g-1的高比容量和每循環(huán)0.06%的低容量衰減率。此外，co-PTN電極材料在溫和酸性條件下可以完全水解成小分子或低聚物，沒(méi)有不可降解的聚合物殘留，這為開(kāi)發(fā)下一代可持續(xù)的聚合物基電池技術(shù)提供了重要的進(jìn)展。研究還指出，未來(lái)研究中優(yōu)化電解液對(duì)于減少放電產(chǎn)物在電解液中的溶解和提高co-PTN電極的循環(huán)穩(wěn)定性至關(guān)重要。