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電子發(fā)燒友網(wǎng)>電子資料下載>電源技術(shù)>鋰離子電池介紹及電解液的優(yōu)化和改性

鋰離子電池介紹及電解液的優(yōu)化和改性

2017-09-15 | rar | 0.3 MB | 次下載 | 免費(fèi)

資料介紹

  說(shuō)起鋰離子電池就不得不提起日本的索尼公司,在1992年日本索尼公司推出了全球首款以碳材料為負(fù)極,含鋰金屬氧化物為正極的商用鋰離子電池,這也標(biāo)志著一個(gè)全新儲(chǔ)能時(shí)代的到來(lái),隨后經(jīng)過(guò)幾十年的發(fā)展,鋰離子電池的各項(xiàng)性能逐步提高,幾乎已經(jīng)占領(lǐng)了整個(gè)消費(fèi)電子市場(chǎng)。其實(shí)在索尼公司推出鋰離子電池之前,采用金屬鋰負(fù)極的鋰電池已經(jīng)經(jīng)過(guò)了數(shù)十年的發(fā)展,但是受制于金屬鋰負(fù)極的安全性問(wèn)題,使得當(dāng)時(shí)的鋰電池只能作為一次電池使用,并且高昂的成本也極大的限制了鋰電池的應(yīng)用領(lǐng)域,因此在消費(fèi)級(jí)市場(chǎng)很難見(jiàn)到鋰電池的身影。

  隨著索尼推出首款商業(yè)化鋰離子電池,鋰離子電池在與鋰電池的競(jìng)爭(zhēng)中暫時(shí)占據(jù)了上風(fēng),但是隨著人們對(duì)能量密度要求的不斷提高,鋰離子電池已經(jīng)很難滿足日益提高的比能量的需求,于是具有高比容量天然優(yōu)勢(shì)的金屬鋰負(fù)極上演了一場(chǎng)“王者歸來(lái)”大戲,今天我們就帶大家跟隨斯坦福大學(xué)的Dingchang Lin,Yayuan Liu和Yi Cui的腳步,一起對(duì)金屬鋰負(fù)極進(jìn)行一次全面而深刻的剖析。

  鋰離子電池介紹及電解液的優(yōu)化和改性

  金屬鋰的比容量為3860mAh/g,電化學(xué)勢(shì)為-3.04V(vs標(biāo)準(zhǔn)氫電極),是一種非常理想的鋰電池負(fù)極材料。如上圖所示,目前鋰離子電池的比能量可達(dá)250Wh/kg,但是如果我們將鋰離子電池的負(fù)極更換為金屬鋰,那么我們就可以獲得440Wh/kg的比能量,而像Li-S和Li-空氣電池比能量則能夠達(dá)到650Wh/kg和950Wh/kg的比能量。要使用金屬鋰作為鋰離子電池的負(fù)極材料,我們還需要克服一下幾個(gè)難題:安全性和循環(huán)壽命。困擾金屬鋰負(fù)極的主要問(wèn)題主要是鋰枝晶的問(wèn)題,如下圖所示,在循環(huán)過(guò)程中,由于局部極化的因素,使得金屬鋰表面生長(zhǎng)鋰枝晶,當(dāng)鋰枝晶生長(zhǎng)到一定程度的時(shí)候就可能穿透隔膜,引發(fā)安全問(wèn)題,此外如果鋰枝晶發(fā)生斷裂,就會(huì)形成“死鋰”,造成電池容量損失,因此鋰枝晶是擋在金屬鋰負(fù)極應(yīng)用路上最大的障礙。

  鋰離子電池介紹及電解液的優(yōu)化和改性

  對(duì)于枝晶問(wèn)題我們并不陌生,在傳統(tǒng)的金屬電解生產(chǎn)中,例如電解工藝生產(chǎn)Cu、Ni和Zn等,枝晶生長(zhǎng)問(wèn)題是最為常見(jiàn)的難題,因此學(xué)者們對(duì)于金屬在電鍍過(guò)程中枝晶問(wèn)題有著豐富的經(jīng)驗(yàn),可以用來(lái)對(duì)理解鋰枝晶問(wèn)題。一般來(lái)說(shuō)我們認(rèn)為,在電鍍的過(guò)程中正負(fù)電極之間會(huì)形成一個(gè)陽(yáng)離子的濃度梯度,受限于溶液中離子的擴(kuò)散速度,當(dāng)電流密度達(dá)到一個(gè)特定值J*時(shí),在陰極附近的陽(yáng)離子消耗殆盡,此時(shí)會(huì)在陰極形成局部的電荷過(guò)剩,從而導(dǎo)致枝晶的產(chǎn)生。

  對(duì)于鋰離子電池這一理論仍然適用,但是J*值一般來(lái)說(shuō)比較大,鋰離子電池的工作電流密度一般要小于J*值,但是鋰枝晶問(wèn)題仍然會(huì)產(chǎn)生,這表明Li枝晶的形成還存在其他的機(jī)理。其中的一些理論認(rèn)為,在金屬鋰負(fù)極表面的一些凸起,會(huì)導(dǎo)致該處的電子濃度增大,進(jìn)而吸引更多的Li+,從而導(dǎo)致導(dǎo)致該處沉積的Li迅速增加從而形成鋰枝晶。另一種理論則認(rèn)為,電極突出部分,由于電鍍過(guò)程是三維的,因此速度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)快于平面上的電鍍,從而導(dǎo)致該處Li沉積的速度要遠(yuǎn)快于其他地方,導(dǎo)致鋰枝晶的形成。

  Dingchang Lin認(rèn)為鋰枝晶的形成和生長(zhǎng),還受到金屬鋰的一些獨(dú)有的特性影響。金屬Li反應(yīng)活性很高,因此會(huì)與電解液發(fā)生反應(yīng)生成界面膜(SEI膜),此外金屬鋰負(fù)極在充放電過(guò)程中體積變化極大,從而導(dǎo)致脆弱的SEI膜極容易發(fā)生破碎,鋰枝晶會(huì)從SEI膜破碎處生長(zhǎng),當(dāng)達(dá)到一定程度后,鋰枝晶會(huì)發(fā)生斷裂,從而導(dǎo)致“死鋰”的產(chǎn)生。在經(jīng)過(guò)多次循環(huán),上述反應(yīng)機(jī)理會(huì)導(dǎo)致在金屬鋰的表層形成一層多孔金屬鋰,在表面形成較厚的SEI膜和數(shù)量驚人的“死鋰”,如上圖所示,這些過(guò)程不僅會(huì)造成電池容量的衰降還會(huì)對(duì)其安全性產(chǎn)生不利的影響。

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