為了研究納米HA的生物學(xué)效應(yīng)，本文采用Ca(H2PO4)2·H2O均勻沉淀反應(yīng)體系制備納米HA。XRD與TEM分析結(jié)果表明：干燥態(tài)HA粒子為低結(jié)晶度、(5~20nm)×60nm針狀；燒結(jié)態(tài)的粒子呈球狀、粒徑<100nm。生物學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：不同形態(tài)的HA溶液對(duì)唾液蛋白均有吸附，吸附率達(dá)32.74%；對(duì)葡聚糖的吸附率高達(dá)到97.38%。人工釉質(zhì)齲經(jīng)納米HA溶液礦化10天后硬度值提高一倍、已恢復(fù)到脫礦前的79%左右；掃描電鏡觀測(cè)表明：礦化處理后的牙釉面表面有片狀礦物鹽沉積、釉面孔隙減小、釉質(zhì)表面光滑，進(jìn)一步表明納米HA對(duì)人工齲有明顯的再礦化作用。
關(guān)鍵詞：納米羥基磷灰石；吸附；再礦化

為了研究納米HA的生物學(xué)效應(yīng)，本文采用Ca(H2PO4)2·H2O均勻沉淀反應(yīng)體系制備納米HA。XRD與TEM分析結(jié)果表明：干燥態(tài)HA粒子為低結(jié)晶度、(5~20nm)×60nm針狀；燒結(jié)態(tài)的粒子呈球狀、粒徑<100nm。生物學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：不同形態(tài)的HA溶液對(duì)唾液蛋白均有吸附，吸附率達(dá)32.74%；對(duì)葡聚糖的吸附率高達(dá)到97.38%。人工釉質(zhì)齲經(jīng)納米HA溶液礦化10天后硬度值提高一倍、已恢復(fù)到脫礦前的79%左右；掃描電鏡觀測(cè)表明：礦化處理后的牙釉面表面有片狀礦物鹽沉積、釉面孔隙減小、釉質(zhì)表面光滑，進(jìn)一步表明納米HA對(duì)人工齲有明顯的再礦化作用。
關(guān)鍵詞：納米羥基磷灰石；吸附；再礦化Fig 1 XRD pattern of HA (a)dried at 150℃ for 24h (b)sintered at 700℃ for 2h
2.2.2 TEM觀測(cè)
將HA粉分散在乙醇中，經(jīng)超聲處理后，用滴管滴在特制的電鏡銅網(wǎng)上，待烘干處理后，在JEM1200EX (JEOL) 型透射電子顯微鏡（TEM）下進(jìn)行粒子形貌觀察。
在150℃＋24h干燥條件下獲得的HA粉形貌為細(xì)小針狀（圖2-a）、尺寸為(5~20nm)×60nm，出現(xiàn)團(tuán)絮狀。燒結(jié)狀態(tài)（圖2-b）HA粉形貌呈顆粒狀、粒徑尺寸大小不等均小于100nm，粒子分散性較好。