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標簽 > 電解液
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通常要求,機械拉伸方向的隔膜厚度與垂直于機械拉伸方向的隔膜厚度保持一致(個人理解:沿上述兩個方向拉伸,均不出現隔膜厚度不均勻的情況)。
在全電池中,EF91電解液通過促進富LiF層的形成和抑制過渡金屬溶解來保護正極表面,從而使電池能夠在 4.4 V的截止電壓下長循環,從而證實了Mo-NM...
電解液中的有機溶劑,主要承擔著溶解鋰鹽的功能。溶劑的熔沸點、粘度、穩定性、與正負極材料的相容性等理化特性可以對鋰離子電池的電化學性能、壽命、安全性產生影響。
電解質工程是一種實現高性能鋰金屬電池的簡單而有效的策略,這是因為電解質溶液組分的溶劑化結構能夠起到調控電極/電解質界面的作用,對規整界面化學至關重要。
鋰金屬電池(LMB)是后鋰離子電池的代表,它有望通過利用金屬鋰的低工作電壓和高比容量來大幅提高能量密度。
電催化水分解是一種常見的儲存不穩定可再生能源(太陽能/水能)的方式,其中H2(HER)和O2(OER)分別在陰、陽極上析出。
2,2,6,6-四甲基哌啶基氯化鎂(TMPMgCl)具有與六甲基二硅氮基氯化鎂 (HMDSMgCl) 相似的結構,因此這種Hauser堿被認為有作為可充...
提高充電電壓可以充分發揮正極材料的容量。然而,高壓充電往往帶來重大的安全威脅。過充時由于鋰離子脫出而導致的陰離子的靜電排斥,誘發了尖晶石或巖鹽相的相變,...
亞鐵氰錳鈉(NaMnHCF)以其低廉的成本、較高的能量密度,成為有潛力的鈉離子電池正極材料。然而,由于錳的Jahn-Teller效應,亞鐵氰錳鈉結構穩定...
水系鋅金屬電池的復興標志其在大規模儲能系統領域具有巨大的發展前景。然而,鋅負極嚴重的副反應和鋅枝晶的生長導致庫侖效率低和循環壽命有限等問題成為可充電水系...
通過濕化學法構建了具有原子有序結構的五元PtRhBiSnSb納米板
高熵合金(HEAs)通常由5種或5種以上的金屬元素構成,在幾何結構以及電子構型方面顯示出更大的調控空間,從而拓展了HEAs在催化反應的應用。
高比能負極是開發高比能電池的必然選擇。然而諸如Si等高容量負極材料在循環過程中,受限于反應機理,其體積變化較大,這會導致界面SEI膜不斷破裂重組,嚴重影...
非石墨類碳材料一般指不經過2500℃以上高溫石墨化處理的碳材料。根據石墨化難易程度可分為難石墨化碳和易石墨化碳。
近日,蘇州大學鄧昭教授和彭揚教授以及澳大利亞阿德萊德大學焦研教授等人基于膨脹和氟化的卟啉結構(空間和配位幾何形狀不同),選擇了三種模型雙中心銅配合物,以...
鋰離子電池的能量密度在較大程度上取決于負極材料,從鋰離子電池實現商業化至目前,所使用的負極材料最成熟的是石墨類碳負極材料。
通過計算還原和氧化電位的指導,開發了一系列的硅氧烷分子,正硅酸四乙酯(TEOS)、甲基三乙氧基硅烷(MTES)、二甲基二乙氧基硅烷(DMES)和二甲基二...
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