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離散傅里葉變換(Discrete Fourier Transform,DFT)傅里葉分析方法是信號分析的最基本方法,傅里葉變換是傅里葉分析的核心,通過它把信號從時間域變換到頻率域,進而研究信號的頻譜結構和變化規律。
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隨著人們對鋰離子電池的要求提升,各種新型負極材料相繼被報道。但是這些新體系均存在著自身缺點,需要進一步對材料的結構進行改性;對多個性能進行平衡。
近年來,“鹽中聚合物”的概念備受關注。在傳統的聚合物固態電解質中,鋰鹽所占比例低于主要的聚合物基體,可統稱為“聚合物中鹽”體系。
鋰硫電池因為高達2600 Wh kg?1的理論能量密度極具應用潛力,但是多硫化物的“穿梭效應”以及硫的膨脹問題限制了其應用。
石榴石型電解質由于其高離子傳導性和寬廣的電化學窗口,在固態鋰電池的應用中表明出巨大的潛力。
過渡金屬基(鎳、鐵、鈷等)材料對OER表現出較高的電催化活性,然而過渡金屬氧化物、氫氧化物、羥基氧化物及其衍生物的活性位點的數量和位置的容易發生改變。
鈉金屬電池因其豐富的鈉資源和較低的氧化還原電位(2.71 V vs SHE)而受到越來越多的關注。高工作電壓對于提高電池能量密度非常重要,但由于電解質的...
近年來, 金屬鹵化物鈣鈦礦(metal halide perovskites, MHPs)由于其優異的吸光能力、高載流子遷移率和較長的擴散長度使其成為合...
水系鋅離子電池由于其簡單的制造工藝、本征安全性和經濟效益,在新一代儲能系統中具有很高的應用潛力。
高能量密度鋰-氧氣電池正極充放電過程緩慢的氧氣還原反應(ORR)和氧氣析出反應(OER)動力學,導致電池充放電極化大、循環效率低,嚴重制約鋰-氧氣電池實際應用。
酸性析氧反應是幾種重要的電能-化學能轉換的基礎,這種能量密集型過程在工業上依賴于銥基電催化劑。
高理論容量和獨特的層狀結構使MoS?成為一種很有前途的鋰離子電池負極材料。然而MoS?層狀結構的各向異性離子輸運和其較差的本征導電性,導致差的離子傳輸能力。
多物理場作用下的多尺度載流子遷移行為至關重要 界面問題是固態鋰電池失效的關鍵原因 DFT和MD方法研究固態電解質構效關系
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