美國科學家和倫理學家最新一份研究報告指出,強大的基因編輯技術未來可用于人類胚胎、卵細胞和精子治療,這將移除導致遺傳疾病的基因部分。
據英國每日郵報報道,2月14日,美國科學家和倫理學家最新一份研究報告指出,雖然人類并未準備好,但是強大的基因編輯工具未來有一天將用于人類胚胎、卵細胞和精子治療,能夠移除導致遺傳疾病的基因。
這份報告是美國國家科學院(NAS)和國家醫學院發布的,內容指出隨著科學技術不斷發展,人類生殖細胞的基因編輯具有現實可能性,但需要認真考慮。
該報告意味著CRISPR-Cas9技術的柔性化發展,由于該技術能夠快速有效地修改基因,從而開啟基因醫學的新領域。2015年12月,科學家和倫理學家在一次國際會議上指出,治療用途的人類胚胎基因編輯技術是“不可靠的”,例如:修改遺傳疾病,這需要安全有效的技術才能解決。
目前美國國家科學院最新發布的研究報告指出,人類生殖細胞基因編輯的臨床治療是被允許的,但需要在嚴格監督下進行。
CRISPR-Cas9是一種“分子剪刀技術”,可選擇性削減不必要的基因部分,并使用新DNA進行替代。這是一項基于基因編輯的技術,使用噬菌體移除DNA部分,較小的化學標簽可獲得一個生化酶,從而切斷精確位置的DNA,并剪切掉小部分DNA。
它能以一種精準的方式改變特殊基因,該方式并未使用之前不精準的基因編輯技術,目前基因編輯已計劃用于人類臨床治療,改正單基因突變導致的疾病,例如:鐮刀細胞癥,但是這些治療方案僅能適用于患者。
人類生殖細胞或者早期胚胎技術的使用需要慎重考慮,因為該技術產生的變化世代遺傳。使用這種強大技術的研究項目正在努力前行,美國加州大學和布羅德研究所的研究人員積極控制CRISPR專利權。該報告指出,雖然基因編輯人類生殖細胞能夠修改遺傳疾病,但必須慎重處理,慎重并不意味著禁止。
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