精準醫療

　　精準醫療（Precision Medicine）是一種將個人基因、環境與生活習慣差異考慮在內的疾病預防與處置的新興方法。2015年1月20日，美國總統奧巴馬在國情咨文中提出“精準醫學計劃”，希望精準醫學可以引領一個醫學新時代。

　　技術優勢

　　精準醫療作為下一代診療技術，較傳統診療方法有很大的技術優勢。相比傳統診療手段，精準醫療具有精準性和便捷性，一方面通過基因測序可以找出癌癥的突變基因，從而迅速確定對癥藥物，省去患者嘗試各種治療方法的時間，提升治療效果；另一方面，基因測序只需要患者的血液甚至唾液，無需傳統的病理切片，可以減少診斷過程中對患者身體的損傷。可以預見，精準醫療技術的出現，將顯著改善癌癥患者的診療體驗和診療效果，發展潛力大。

　　精準醫療如何做到精準

　　近期的健康網絡熱詞，莫過于“精準醫療”了！因為給它做廣告的不僅有美國總統奧巴馬，還有我們中國的習近平***。這兩位大牛，各執掌一方，對東西方國家的影響是舉足輕重。

　　奧巴馬于2015年國情咨文演講中，宣布美國將投入2.15億美元在精準醫療項目上。該項目將收集至少100萬志愿者的基因信息，試圖找出基因分析與精準治療、用藥、疾病風險評估、新生兒缺陷評估方面的聯系。今年2月，習近平***批示科技部和國家衛生計生委，要求國家成立中國精準醫療戰略專家組，共19位專家組成了國家精準醫療戰略專家委員會。中國將啟動精準醫療計劃，2030年前將投入600億。

　　為什么美國和中國的領導人都紛紛將目光聚焦在——精準醫療上。又為什么是這個時候提出精準醫療呢？

　　首先，生物及醫學研究已成為數據密集型科學，整合數據成為該領域當下所面臨的機遇。在大數據攻城拔寨的當下，大規模存儲并分析基因數據的能力已經具備；其次，基因測序愈發簡潔快速化，其提高疾病診斷和治療的成功率不斷提高。總之，在醫學生物研究、信息技術與公眾態度發生前所未有轉變的今天，精準醫療計劃的出爐恰逢其時。

　　雖然精準醫療本身不是一個新事物，但目前基因技術的發展加上互聯網帶來的大數據爆發為啟動精準醫療帶來了新的機會，因此政府開始扶植這個領域。

　　那么，精準醫療到底是什么呢？

　　精準醫療是以個人基因組信息為基礎，結合蛋白質組、代謝組等相關內環境信息，為患者量身設計出最佳治療方案，以期達到治療效果最大化和副作用最小化的一門醫療定制模式。

　　從概念上知道，疾病的診斷和治療是在合理選擇病人自己的遺傳、分子或細胞學信息的基礎上進行的。病人個人的遺傳信息（基因組）是精準醫療的支撐基礎，借助基因檢測技術，更深入、準確、全面的反映疾病的本質特征，直接“定位”疾病的準確缺陷，進而精準用藥。

　　基因檢測如何支撐精準醫療？

　　在國際與國內的這樣的大環境下，我們康康基因聯合國家人類基因組南方研究中心，順勢而為，給百姓提供權威又實惠的基因檢測項目，也是積極響應國家“精準醫療”的號召。

　　我們的合作實驗室——國家人類基因組南方研究中心，代表中國承擔了人類全基因組研究1%的科研研究，在技術上代表著全國最高水平，求真、務實。推動基因檢測的開展，積極響應精準醫療號召，是康康基因的使命與責任。

　　試想象一下，如果生病去醫院，醫生在進行疾病癥狀體征的采集和檢測的同時，參考我們康康基因給病人提供的個人基因組的檢測報告，給出合適的診斷和治療方案，選擇既有效又不會產生明顯副作用的治療方案。如果是細菌或者病毒感染，也可以通過基因檢測尋找合適的抗生素和抗病毒藥物。在疾病的恢復期，更可以借助基因檢測報告的提示，選擇適合自己身體狀況的食物等，更有利于身體恢復，每一個人都能享受到真正的“精準醫療”。

　　臨床上用于抗凝的華法林（Warfarin），此藥在血栓性疾病如下肢深靜脈血栓等情況下廣泛使用。近年的臨床觀察發現，雖然具有相同癥狀，但是不同病人對華法林使用的個體差異很大，而這些差異跟病人本身的基因背景有直接的關系，美國FDA在2010年2月修改了華法林的藥物說明書，因為劑量的基因特異性，在開具該處方藥前，建議對CYP2C9、VKORC1進行基因檢測，針對不同的基因類型進行藥物劑量調整。

　　事實上“是藥三分毒”，藥物的毒副作用也是臨床上需要面對的問題。在康康基因提供的基因檢測的前提下，由我們的健康專家根據個體基因數據解讀，針對基因的個體用藥，對藥物的代謝和毒理進行很好的評估，那么就可以達到既有效又安全的理想用藥效果。

　　基因檢測對個人醫療的意義在于，康康基因能提供幾乎所有已知的遺傳病檢測項目，可以了解藥物代謝相關的基因并評估藥效，可以了解已知的性狀特征，可以對復雜疾病的風險進行評估，從而讓健康的人延保健康，讓患病的人更好的找到適合自己的治療方案，治療更有效。做到真正意義上的精準醫療！