研究背景
可充電鋅金屬電池因其安全性高、成本低等優(yōu)點,有望實現(xiàn)大規(guī)模電化學儲能。然而,鋅金屬負極的枝晶生長和析氫反應(HER)等問題,導致電池庫侖效率低、短路甚至失效。因此,構(gòu)建一個高度可逆和穩(wěn)定的鋅金屬負極對于鋅金屬電池的應用是必不可少的。其中,電解液設計可以合理調(diào)節(jié)鋅負極與電解液之間的界面化學,是一種方便、簡單的方法。
成果簡介
近日,南開大學陳軍院士在JACS上發(fā)表了題為“Halogenated Zn2+?Solvation Structure for Reversible Zn Metal Batteries”的論文。該論文通過在Zn2+溶劑化結(jié)構(gòu)中引入一個鹵素離子來克服鋅負極枝晶生長和析氫反應(HER)等問題。通過設計由醋酸鋅和鹵化銨組成的電解質(zhì),供電子的I-可以與Zn2+配位,將傳統(tǒng)的Zn(H2O)62+轉(zhuǎn)化為ZnI(H2O)5+,I-可以將電子轉(zhuǎn)移到H2O中,從而抑制HER。
NH4+形成的動態(tài)靜電屏蔽層可以抑制枝晶的生長。結(jié)果表明,在鍍鋅/脫鋅過程中,鹵化電解質(zhì)的初始庫侖效率高達99.3%,而在均勻沉積鋅的情況下,其平均庫侖效率保持在~99.8%。此外,采用游離I-作為正極,碳氈-聚苯胺作為導電和吸附層構(gòu)建了Zn-I電池,其平均庫侖效率為98.6%,循環(huán)300次后容量無衰減。
研究亮點
(1)本工作提出了一種由醋酸鋅(ZnAc2)和鹵化銨添加劑組成的鹵素離子參與溶劑化結(jié)構(gòu)電解質(zhì),以解決鋅負極問題。
(2)帶負電荷的鹵素離子可以將電子轉(zhuǎn)移到原有的Zn2+溶劑化結(jié)構(gòu)中,通過抑制最低未占據(jù)分子軌道(LUMO)能級的降低,減少溶劑化結(jié)構(gòu)中水分子的電子損失,從而提高還原穩(wěn)定性。
(3)豐富的添加劑破壞了原始氫鍵網(wǎng)絡,減少了水-水相互作用。由此產(chǎn)生的非配位NH4+離子通過靜電屏蔽效應抑制了Zn枝晶的生長。
圖文導讀
在傳統(tǒng)的1M鋅鹽電解液中,Zn2+與水分子發(fā)生強烈的相互作用,形成溶劑化結(jié)構(gòu)-?Zn(H2O)62+。一方面,這種溶劑化結(jié)構(gòu)通過金屬-OH2鍵誘導水分子的電子向陽離子轉(zhuǎn)移,導致O-H鍵減弱,從而增強了鋅金屬負極的HER。另一方面,Zn2+很容易在電場增強的Zn尖端積聚,從而導致枝晶生長(圖1a)。
當選擇NH4I加入電解質(zhì)時,由于I-與過渡金屬離子的配位能力強,可以參與Zn(H2O)62+。與Cl-相比,I-具有更高的靜電勢,因此與Zn2+具有更低的結(jié)合能。在這種情況下,I-只能部分參與Zn(H2O)62+的溶劑化結(jié)構(gòu),形成ZnI(H2O)5+。在ZnI(H2O)5+中,I-向整個溶劑化結(jié)構(gòu)提供電子,從而減弱了電子從H2O向Zn2+的轉(zhuǎn)移。
結(jié)合水分子中電子的增加將提高其還原穩(wěn)定性,抑制HER。由于NH4+比Zn2+更難被還原,高濃度的NH4+可以吸附在電極表面的尖端,排斥聚集的Zn2+,從而抑制枝晶生長(圖1b)。總的來說,I-參與的溶劑化結(jié)構(gòu)可以提高水的還原穩(wěn)定性,抑制HER,而高濃度NH4+可以抑制Zn枝晶的生長。
圖?1、(a)傳統(tǒng)電解質(zhì)中的HER和枝晶生長。(b)在I-參與溶劑化結(jié)構(gòu)的電解質(zhì)中,I-注入電子以穩(wěn)定溶劑化結(jié)構(gòu)。NH4+靜電屏蔽層抑制枝晶生長。
利用X射線吸收精細結(jié)構(gòu)(XAFS)分析檢測了1M ZnAc2和I-參與溶劑化結(jié)構(gòu)電解質(zhì)(ISE)中Zn2+的溶劑化結(jié)構(gòu)。在X射線吸收近邊結(jié)構(gòu)(XANES)中,由于鋅箔的價態(tài)為零,其前邊峰強度最低(圖2a)。ISE的前邊峰強度適中,表明Zn2+在ISE中的價態(tài)比在ZnAc2電解質(zhì)中的價態(tài)低。價態(tài)的變化是由于I-可能在新出現(xiàn)的溶劑化結(jié)構(gòu)中充當電子供體。
原子序數(shù)越高的配位殼層中,原子對X射線的散射能力越強,從而使k空間中的峰向上移動。在圖2b中,ZnAc2電解質(zhì)在k值~5 ?-1處表現(xiàn)出強烈的振蕩峰,這主要與Zn和水分子中O原子的配位(OW)有關(guān)。在~7 ?-1處的強振蕩峰是由鋅-鋅配位引起的。除了k值~5 ?-1處的低振蕩峰外,ISE中k值~11 ?-1處的高振蕩峰也證明了存在Zn-OW和Zn-I配位。
圖?2、(a)Zn箔、1M ZnAc2電解質(zhì)和ISE的歸一化XANES光譜。(b)k空間中Zn K邊EXAFS光譜的k3加權(quán)傅里葉變換。(c)1 M ZnAc2電解質(zhì)和ISE的EXAFS光譜小波變換圖像。(d)電解質(zhì)的擬合FTIR。
利用EXAFS進行小波變換,建立Zn2+的不同局部結(jié)構(gòu)。紅色表示R空間和k空間的峰重合的區(qū)域。在ZnAc2電解質(zhì)中,它代表Zn-OW配位(圖2c)。相比之下,ISE有兩個紅色區(qū)域。k和R值較低的紅色區(qū)域代表Zn-OW配位,k和R值較高的紅色區(qū)域代表Zn-I配位。
在ZnAc2電解質(zhì)中擬合得到的Zn-OW配位距離為1.92 ?,在ISE中擬合得到的Zn-I配位距離為2.60 ?。對于水結(jié)構(gòu),F(xiàn)TIR中的O-H拉伸振動反映了氫鍵網(wǎng)絡的存在。隨著NH4I的加入,在3057.9 cm-1處出現(xiàn)了N-H拉伸振動峰。強氫鍵水減少(3256.8 cm-1),弱氫鍵水增加(3552.0 cm-1,圖2d)。因此,I-可以參與Zn2+的配位殼,在ZnAc2電解液中加入NH4I后,水-水相互作用減弱。
為了進一步量化和分析溶劑化結(jié)構(gòu)的演化,進行了MD模擬。在原始的1 M ZnAc2電解質(zhì)中,主要溶劑化結(jié)構(gòu)為Zn(H2O)62+,平均配位距離為1.96 ?(圖3a)。NH4I的加入使Zn-OW的配位數(shù)N(r)從5.4降低到4.7(圖3b)。Zn-I配位結(jié)構(gòu)也隨之出現(xiàn),配位距離為2.50 ?,N(r)為0.58(圖3c)。
然后對每一個單獨的溶劑化結(jié)構(gòu)進行精確分析,以獲得其分布。圖3d顯示,在ISE中含有一個I-的溶劑化結(jié)構(gòu)占58.3%。因此,MD模擬證明,I-的加入會參與溶劑化結(jié)構(gòu),形成ZnI(H2O)5+。
圖?3、Zn2+溶劑化結(jié)構(gòu)的理論計算。(a)1M ZnAc2電解質(zhì)和(b)ISE的MD快照。Zn、C、N、I、O和H原子分別用灰色、綠色、藍色、紫色、紅色和白色的球表示。(c)RDF和Zn與OW/I之間的配位數(shù)。(d)I-參與溶劑化結(jié)構(gòu)的分布。(e)Zn2+溶劑化和鹵化轉(zhuǎn)化過程中的自由能變化。Zn(H2O)62+和ZnI(H2O)5+的(f)原子電荷和(g)LUMO能級。
用DFT計算量化了鹵化機理。首先,氣相中的Zn2+在水中經(jīng)過溶劑化過程,與6個水分子水合形成的Zn(H2O)62+。當I-部分取代H2O時,形成較低能量結(jié)構(gòu)的ZnI(H2O)5+(圖3e)。I-部分替換可以寫成如下形式:
通過分析原子電荷、微分電荷密度和LUMO能量來區(qū)分各種溶劑化結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。由于電子從水分子轉(zhuǎn)移到Zn2+,Zn(H2O)62+中的Zn電荷為+0.56(圖3f)。作為電子供體,I-在ZnI(H2O)5+中同時向Zn2+和水分子中注入電子,既減輕了電子從H2O向Zn2+的轉(zhuǎn)移,又使Zn具有低的電荷(+0.52)。
最后,計算溶劑化結(jié)構(gòu)的LUMO能級,比較可還原性(圖3g)。ZnI(H2O)5+比Zn(H2O)62+具有更高的LUMO能級,這表明它更難被還原,具有更好的抗HER能力。
接下來,在Zn||Cu電池中研究了Zn在1m ZnAc2電解液和ISE中鍍/脫鋅過程的可逆性和穩(wěn)定性。圖4a顯示,使用ISE的Zn||Cu電池初始CE為99.3%,遠高于ZnAc2電解液的初始庫侖效率(79.8%)。此外,ZnAc2電解質(zhì)的庫侖效率雖然經(jīng)過20次循環(huán)后可以逐漸提高到96.0%,但電池在不到50次循環(huán)時就會因短路而失效。
相比之下,ISE的庫侖效率經(jīng)過幾次循環(huán)后達到99.8%,循環(huán)100次后依然保持穩(wěn)定,表明鍍/剝鋅過程具有較高的可逆性(圖4b)。此外,CV曲線顯示,ISE在鍍鋅過程中表現(xiàn)出快速的動力學,電流密度是ZnAc2電解液的3倍(圖4c)。Zn||Zn電池的Tafel測試曲線顯示,ISE具有3.06 mA cm-2的高交換電流密度,大大超過ZnAc2電解質(zhì)(圖4d, 0.50 mA cm-2)。
EIS揭示了鋅電鍍過程中的電荷轉(zhuǎn)移電阻(Rct)。在ISE中,Rct低至77 Ω,而在ZnAc2電解質(zhì)中Rct為589 Ω(圖4e)。圖4f顯示,具有ISE的Zn||Zn電池在1-50 mA cm-2不同電流密度下表現(xiàn)出比ZnAc2電解質(zhì)更低的過電位。特別是在50 mA cm-2時,ZnAc2電解液的過電位可以達到0.30 V,而ISE的過電位僅為0.15 V。
圖?4、1 M ZnAc2和ISE中鍍鋅/剝鋅過程的電化學性能。Zn||Cu電池(a)在1 mA cm-2下的初始電壓曲線和庫侖效率,以及(b)鍍鋅/剝鋅循環(huán)的庫侖效率。Zn||Zn電池的(c)CV曲線,(d)Tafel曲線,(e)EIS測試,(f)倍率性能。
圖5a顯示,在ZnAc2電解液中,Zn在Cu箔上沉積不均勻。相比之下,ISE中的鋅沉積均勻(圖5b)。用聚焦離子束(FIB)對沉積的鋅進行進一步刻蝕,觀察其截面形貌。元素映射證明,ZnAc2電解質(zhì)中的鋅沉積不均勻,而Zn在ISE中的沉積則均勻而致密(圖5c,d)。原位光學顯微鏡也顯示,ISE中實現(xiàn)了均勻的Zn沉積,而ZnAc2電解質(zhì)中出現(xiàn)了聚集的Zn枝晶(圖5e)。
圖?5、1 M ZnAc2和ISE中沉積Zn的形貌演化。(a,b)1 mAh cm-2?Zn沉積的光學和掃描電鏡形貌。(c,d)FIB蝕刻沉積Zn的SEM形貌和元素映射。(e)在5 mA cm-2的高電流密度下,原位光學顯微鏡觀察Zn的動態(tài)形核和生長。
接下來,構(gòu)建了基于I-/I3-和Zn2+/Zn氧化還原電對的Zn-I電池,以演示ISE在全電池中的應用(圖6a)。為了抑制I3-擴散造成的容量損失,開發(fā)了一種導電吸附正極層,該正極層由CF上的電聚合PANI組成。在高電位下,PANI被氧化并帶正電荷,將氧化產(chǎn)物I3-吸附在電極上,提高了正極的可逆性。
通過理論計算驗證了PANI與I3-的相互作用。計算得到I3-在CF和PANI上的吸附能分別為1.180和1.432 eV(圖6b)。與CF-I3-體系相比,I3-與PANI之間的電子轉(zhuǎn)移表現(xiàn)出更大的電子相互作用面積,說明I3-與PANI之間存在較強的相互作用。
圖?6、(a)CF-PANI作為正極集流體的Zn-I電池結(jié)構(gòu)和氧化還原機理。(b)I3-與CF/CF–PANI基體之間的吸附能和差分電荷密度。(c)Zn|ISE|CF和(d)Zn|ISE|CF–PANI電池的原位紫外光譜。具有不同正極集流體的Zn–I電池(e)充放電曲線和(f)循環(huán)性能。
采用原位紫外光譜法對兩種集流體CF和CF–PANI對可溶性I3-的吸附效果進行了表征。使用CF在電池中充電6分鐘后,I3-的紫外吸收峰逐漸出現(xiàn)(圖6c)。由于I3-在電解液中的擴散導致放電容量損失,放電過程僅持續(xù)2分鐘。當使用CF-PANI作為集流體時,充放電過程是高度可逆的,僅在末端出現(xiàn)少量I3-,證明PANI對氧化產(chǎn)物I3-能夠有效吸附(圖6d)。
圖6e顯示,Zn|ISE|CF電池的初始庫侖效率低,僅為42.2%。在第50個循環(huán)時,庫侖效率上升到90.6%,而在200個循環(huán)后,庫侖效率下降到85.9%。在Zn|ISE|CF-PANI100電池中,初始庫侖效率可以達到109.7%。在隨后的循環(huán)中,放電電壓為1.12 V,電池的庫侖效率在第50次循環(huán)時保持在98.6%,在第200次循環(huán)時保持在98.3%,證明PANI可以有效提高Zn-I電池的充放電效率。
圖6f顯示,低PANI載量的CF-PANI10具有與CF相似的電化學性能,通過增加PANI負載,能夠?qū)崿F(xiàn)了Zn-I電池的高效率和穩(wěn)定性。CF-PANI100電極具有較高的PANI載量,可運行300次以上,平均效率為98.6%。
總結(jié)與展望
本工作設計了一種鹵素離子參與溶劑化結(jié)構(gòu)的電解質(zhì)來解決鋅金屬負極的界面HER和枝晶生長問題。由于與Zn2+的強相互作用,I-可以參與構(gòu)建Zn2+的溶劑化結(jié)構(gòu)Zn(H2O)62+并轉(zhuǎn)化為ZnI(H2O)5+。給電子的I-可以將電子轉(zhuǎn)移到溶劑化結(jié)構(gòu)中,從而抑制結(jié)合水的還原反應活性,抑制HER。
同時,NH4+可形成動態(tài)靜電屏蔽層,有效抑制枝晶生長。當應用于鋅電池時,ISE表現(xiàn)出均勻的非枝晶狀鋅沉積,初始鍍鋅/剝鋅庫侖效率高達99.3%,循環(huán)過程中平均庫侖效率高達99.8%,當與I-/I3-氧化還原電對結(jié)合時,組裝的Zn-I電池循環(huán)壽命長達300次,沒有容量衰減。這項工作為實現(xiàn)高可逆的鋅金屬負極提供了一種通用的電解質(zhì)設計策略。
審核編輯:劉清