+經過電解質反復嵌入和脫嵌正極和負極材料的二次電池。它與傳統的鎘鎳電池、鎳氫電池相比具有以下許多優點:工作電壓高、能量密度高、自放電率低及使用溫度范圍寬等。電解質是鋰離子電池中的重要組成部分。聚合物電解質材料與傳統的有機液體電解質材料相比有下列優點:其組裝的電池質量比功率更高;安全性提高;形狀可以進行柔性設計等。
聚合物電解質導電模型
方程[7]
動態鍵滲透模型[8]
法則[9]
有效介質理論[10]
聚合物電解質導電機理
梳形聚合物電解質導電機理[11-17]
[12, 18]通過對梳形聚合物Poly(epoxide ether)-LiTFSI體系研究認為,鋰離子與氧化乙烯的相互作用既可以發生在分子內,也可以是分子間,如圖1所示。分子間相互作用體系相對疏松,有利于離子快速傳輸。但是分子間相互作用的發生卻會使Tg迅速增大。而分子內相互作用雖不會使Tg迅速增大,但形成的結構緊密,離子傳輸困難。因此它們之間的平衡對獲得高的電導率是非常重要的。
超支化聚合物電解質導電機理[19, 20]
g與鋰鹽濃度的關系符合Di Marzio經典關系式,而且Tg-1與鋰鹽濃度的關系曲線斜率與Le Nest等人所作的PEO基交聯SPE的斜率非常相近。這說明超支化聚合物雖然沒有主鏈,但支化單元中的聚氧化乙烯鏈段也能夠與鋰鹽發生相互作用,使鋰鹽解離并傳輸鋰離子。超支化聚合物的Tg與支化單元數和末端單元數之間的平衡密切相關,末端單元數增加,Tg降低;支化單元數增加,則會由于核周圍自由體積的減少,使Tg快速增加。所以超支化SPE的電導率受母體結構的影響很大。
g較低,是由于鋰離子與氧化乙烯的相互作用主要發生在分子內;而當“臂”中PEO鏈段數較少時,如n=3,Tg較高,則是由于沒有足夠的氧原子,鋰離子與氧化乙烯的相互作用主要發生在分子間。與梳形聚合物電解質相比,長“臂”星形聚合物有更高的電導率。這是由于長“臂”星形聚合物是無主鏈大分子,臂的運動受限制較小,核的周圍易于形成導電層。
兩相聚合物電解質導電
-5 S cm-1。在核-殼結構的乳膠DPE中,極性聚合物穩定劑包裹在非極性聚合物核上,形成一層極性聚合物殼,當聚合物主體物形成后,乳膠粒崩潰,乳膠核部分地融合形成支撐聚合物相。另一方面,含浸鋰鹽溶液后極性殼層區域形成離子導電相。
復合聚合物電解質(CPE)導電機理
[24-26]等認為這是因為加入無機粉末填料抑制了聚合物基體的結晶,同時聚合物鏈與粉末粒子存在某種特定的作用而造成的。研究表明,因為粉末填料尺寸小,比表面積大,其位阻效應抑制了聚合物(如PEO)鏈的結晶,所得CSEP無序度高,有利于離子遷移。未加納米粉末的SEP其電導率隨時間增加而逐漸降低,而加入納米粉末的CSPE其電導率隨時間增加還略有增大。這可能是因為納米粉末粒子與SPE之間存在某種特定的作用。有研究表明,當溫度很高時(高于70℃),CSEP的離子電導率比相應沒有添加無機粉末的聚合物電解質的仍提高了很多。這不能僅僅歸因于CSPE無序度提高,因為在此溫度下,未添加無機粉末的SPE其聚合物本身結構已是無定型的。Croce. F[27, 28]等認為在PEO8LiClO4體系中具有路易斯酸性的無機粉末的極性表面基團可作為PEO鏈段與陰離子“交聯”的中心,提高了體系整體的剛性,降低了PEO鏈的重結晶傾向。同時他們通過測定Li+遷移數以及對結晶動力學的分析研究,提出無機粉末極性表面基團作為路易斯酸堿作用中心,降低了離子的偶合,并通過形成“離子-無機粉末復合物”促進鹽的離解,在粉末表面為Li+提供了導電通道。研究表明納米無機粉末的加入可以改善聚合物電解質的遷移屬性。研究發現,含有路易斯酸性最強的TiO2的體系室溫電導率最高,可達10-5S/cm,而且界面穩定性好,與鋰電極組成的電池循環效率可達99%。研究者曾認為納米無機粉末在聚合物電解質中起到固體增塑劑的作用,但是最近的研究表明納米粉末的作用并非如此,所觀察到的增塑效應是來自聚合物電解質中殘余的溶劑,并指出納米粉末的存在使Li+與聚合物的作用減弱,Li+的遷移是在一個具有某種程度的連續的導電通道里進行的,導電通道是由無序的離子簇和分散的納米粉末相互作用形成的,離子遷移與聚合物鏈的鏈段運動并無太大的關系。電導率的提高與形成的聚合物-無機粉末界面有關,在界面上存在著大量的晶體缺陷,這些缺陷可以形成離子導電通道,允許離子以較低遷移活化能通過,從而CPE體系有較高的電導率,這同時也能解釋為什么無機粉末顆粒較細時有利于提高電導率。Sun,H.Y[29]等研究了加入鐵電粉末BaTiO3制備的CPE,在25~115℃的溫度范圍內,加入粒徑為0.6~1.2μm的BaTiO3粉末能提高電導率和遷移數。Sun認為電導率提高的原因是鐵電材料的自發極化和與醚氧原子之間的相互作用使PEO鏈的偶極矩增加,從而使界面區電導率增加;同時,鐵電顆粒的表面電荷與鹽組分的靜電作用能使自由離子穩定,使鹽溶解平衡向解離方向移動;此外,BaTiO3顆粒的表面電荷還可在成核過程中充當成核中心,由于較高的成核速而使非晶的比例增大。因此,即使加入很少量的BaTiO3粉末,CPE的電導率然有較大幅度的提高。
不同鹽的濃度對導電機理的影響
+的摩爾比與電導率之間的關系進行了研究。結果表明,在PEO-LiX復合物中當ELiCF3SO3的摩爾比為3:1時,從粉末衍射圖譜上看,Li+和CF3SO3-都被螺旋形的PEO鏈纏繞,每個Li+與聚合物中三個氧原子和兩個CF3SO3-絡合,其中CF3SO3-與相鄰的兩個Li+絡合,分子鏈間只存在范德華力,不存在交聯,陰離子和陽離子都從EO螺旋線中的空間運動。當E LiCF3SO3摩爾比為6:l時,復合物晶體結構發生變化,PEO長鏈不再為螺旋形排列,而是兩根PEO長鏈圍繞成圓柱形通道,Li+在圓柱軸線上排列,每6個EO單元構成一個絡合單元,每個Li+被五個醚氧原子絡合,陰離子不參與絡合,而是在圓柱體外排列成行。因此,Li+遷移不受陰離子束縛,且在圓柱形這種特殊的離子通道中,一個絡合單元中只有五個醚氧原子被絡合,剩下的一個自由氧原子可協助Li+在通道中躍遷,因此在6:1的結構中,離子遷移率比任何其它結構中都要高,但此時可供遷移的電荷載流子少,導致電導率不是很高。在E LiCF3SO3為1:1的晶體結構中,PEO鏈呈鋸齒形排列,每個Li+與兩個醚氧原子和4個陰離子絡合,同時,每個陰離子又與4個Li+絡合,這四個Li+可來自同一條PEO鏈,也可來自相鄰的PEO鏈段,從而導致聚合物鏈間交聯,聚合物Tg升高,這也即鹽濃度過高電導率反而下降的原因。
展望
3-EC/DMC-PAN hybrid films[J]. Polymer-Korea, 1998, 22(5): 765-769.
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鋰離子電池聚合物電解質導電機理
2009年12月09日 10:17 www.1cnz.cn 作者:佚名 用戶評論(0)
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