非晶硅電池的優(yōu)點(diǎn)有哪些?
非晶硅電池具有如下優(yōu)點(diǎn):
(1)制造成本低。這是因?yàn)椋孩?a target="_blank">半導(dǎo)體層光吸收系數(shù)比晶體硅大一個(gè)數(shù)量級(jí),電池厚度只需1μm左右,約為晶體硅電池的1/300,可節(jié)省大量硅材料。②可直接沉積出薄膜,沒(méi)有切片損失。③可采用集成技術(shù)在電池制備過(guò)程中一次完成組件,工藝過(guò)程簡(jiǎn)單。④電池的pin結(jié)是在200℃左右的溫度下制造的,比晶體硅電池的800~1000℃的高溫低得多,能源消耗小。⑤電池的單片面積可大到
0.7~1.0m2,組裝方便,易于實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)。
?2 能源消耗的回收期短。每平方米非晶硅電池的生產(chǎn)能耗僅為100kW·h左右,能源回收期僅為l~1.5a,比晶體硅低得多。
?3 發(fā)電量多。據(jù)測(cè)試,在相同條件下,非晶硅電池的發(fā)電量較單晶硅電池高8%左右,較多晶硅電池高13%左右。
?4 售價(jià)低。目前約比晶體硅電池的售價(jià)約低1/4~1/3。
影響非晶硅電池作為地面電源應(yīng)用的最主要問(wèn)題,是效率低、穩(wěn)定性差。目前實(shí)驗(yàn)室效率已達(dá)15%,但生產(chǎn)中電池組件的穩(wěn)定效率僅為5.5%~7.5%。引起效率低、穩(wěn)定性差的主要原因是光誘導(dǎo)衰變,即所謂的S-W效應(yīng)。用氫稀釋硅烷方法生長(zhǎng)的a-Si和a-SiGe薄膜可以抑制光誘導(dǎo)衰變,提高效率。使用雙疊層、三疊層或多疊層結(jié)構(gòu)可以增加光譜響應(yīng),提高效率。但從工業(yè)化生產(chǎn)和地面電源應(yīng)用的要求來(lái)看,問(wèn)題還遠(yuǎn)未得到令人滿意的解決,仍有許多工作要做。關(guān)于非晶硅電池的衰降問(wèn)題,許多科研人員已進(jìn)行多年的研究實(shí)驗(yàn),并還在繼續(xù)進(jìn)行著,主要內(nèi)容有:①高質(zhì)量本征非晶硅材料的研究?包括晶化技術(shù) ,減少光生亞穩(wěn)態(tài)密度,提高穩(wěn)定性。②高質(zhì)量n型和p型非晶硅材料的研究,改善薄膜完整性,提高摻雜效率,增強(qiáng)內(nèi)建電場(chǎng),提高電池的穩(wěn)定性。③改善非晶硅電池內(nèi)部界面,降低界面態(tài),減小界面復(fù)合,提高輸運(yùn)效率、轉(zhuǎn)換效率和電池的穩(wěn)定性。④優(yōu)質(zhì)a-Si:Ge合金材料的研究,進(jìn)一步完善雙結(jié)、三結(jié)、多帶隙非晶硅電池,提高效率和電池的穩(wěn)定性。
?二 碲化鎘(CdTe)系薄膜大陽(yáng)能電池
這種電池系由CdTe、CdS和其他Ⅱ-Ⅵ族化合物通過(guò)相對(duì)簡(jiǎn)單且成本低的工藝沉積在襯底上經(jīng)干燥和燒結(jié)而成。目前實(shí)驗(yàn)室效率達(dá)到16.5%,中試線效率達(dá)到10%,已由實(shí)驗(yàn)室研究階段走向規(guī)模化工業(yè)生產(chǎn)。下一步的研發(fā)重點(diǎn),是進(jìn)一步降低成本、提高效率并改進(jìn)與完善生產(chǎn)工藝。該電池如果作為大規(guī)模生產(chǎn)與應(yīng)用的光伏器件,最值得關(guān)注的是環(huán)境污染問(wèn)題。Cd是重金屬,有劇毒,Cd的化合物與Cd一樣,也是有毒的。其主要影響,一是含有Cd的塵埃通過(guò)呼吸道對(duì)人類(lèi)和其他動(dòng)物造成的危害;二是生產(chǎn)廢水廢物排放所造成的污染。因此,對(duì)破損的玻璃片上的Cd和Te應(yīng)去除并回收,對(duì)損壞和廢棄的組件應(yīng)進(jìn)行妥善處理,對(duì)生產(chǎn)中排放的廢水、廢物應(yīng)進(jìn)行符合環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)的處理。
?三 硒銦銅(CIS)系薄膜太陽(yáng)能電池
CIS薄膜是一種I-Ⅲ-Ⅵ族化合物半導(dǎo)體,具有黃銅礦、閃鋅礦兩個(gè)同素異形的晶體結(jié)構(gòu)。摻入鎵?Ga 即形成為四元化合物。CIS?硒銦銅 和CIGS?硒銦鎵銅 的制備方法很多,歸納起來(lái)大致有物理方法和化學(xué)方法兩種。經(jīng)過(guò)多年的研發(fā),CdS/CuInSe2電池組件的效率已達(dá)11%,CdS/CuInGaSe2電池組件的效率已達(dá)18%,并已建立起了工業(yè)化生產(chǎn)線。該電池的主要優(yōu)點(diǎn)是:具有較高的光吸收率,比非晶硅電池效率高,可達(dá)20%左右;生產(chǎn)成本低,僅為晶體硅電池的1/3~1/2。今后應(yīng)在提高電池的穩(wěn)定性和改進(jìn)與完善工業(yè)化生產(chǎn)工藝技術(shù)等方面進(jìn)一步開(kāi)展研究。這種電池能否成為可以廣泛生產(chǎn)應(yīng)用的光伏器件,最為關(guān)鍵的問(wèn)題是銦的資源保證問(wèn)題,因?yàn)槭澜玢煹馁Y源十分有限。同時(shí),鎘的污染問(wèn)題也是應(yīng)加關(guān)注的問(wèn)題。
?四 多晶硅薄膜太陽(yáng)能電池
多晶硅(poly-Si)薄膜是由許多大小不等和具有不同晶面取向的小晶粒構(gòu)成的。其晶粒尺寸一般約在幾十至幾百nm級(jí),大顆粒尺寸可達(dá)μm級(jí)。高質(zhì)量的半導(dǎo)體多晶硅薄膜的許多性能參數(shù),都可用單晶硅?C-Si 薄膜和非晶硅氫合金?a-Si:H 薄膜的參數(shù)來(lái)代替。多晶硅薄膜在長(zhǎng)波段具有高光敏性,對(duì)可見(jiàn)光能有效吸收,又具有與晶體硅一樣的光照穩(wěn)定性,因此被公認(rèn)為是高效、低耗的理想光伏器件材料。
近年來(lái)制備poly-Si薄膜材料的工藝技術(shù)有很大發(fā)展。用poly-Si薄膜代替a-SiGe作為底部電池在進(jìn)一步提高硅基薄膜太陽(yáng)能電池性能方面顯示出許多優(yōu)勢(shì):①其帶隙可做到1.12eV,與a-Si/a-SiGe/a-SiGe薄膜電池相比,a-Si/poly-Si薄膜電池能吸收更小能量的太陽(yáng)光子,具有更高的轉(zhuǎn)換效率極限;②poly-Si薄膜沒(méi)有光致衰退效應(yīng)。理論計(jì)算表明,a-Si/poly-Si疊層電池的效率可達(dá)28%。Kaneka公司設(shè)計(jì)的STAR結(jié)構(gòu)的多晶硅薄膜電池,效率已達(dá)10.7%?<5μm ,且無(wú)光致衰降現(xiàn)象;另一種SOI結(jié)構(gòu)的多晶硅薄膜電池?10cm×l0cm ,獲得了高達(dá)14.22%的效率。H.Morikawa等更制備出了效率高達(dá)16%的多晶硅薄膜電池。理論和實(shí)踐均表明,多晶硅薄膜太陽(yáng)能電池很有可能成為21世紀(jì)最有前途的一種薄膜太陽(yáng)能電池。
多晶硅薄膜電池既具有節(jié)省硅原料用量和簡(jiǎn)化硅片制造工藝的特點(diǎn),又具有晶體硅電池轉(zhuǎn)換效率高和穩(wěn)定性能好的優(yōu)點(diǎn)。它只有晶體硅電池厚度的3%左右。因此,要得到同樣的轉(zhuǎn)換效率,對(duì)薄膜材料的質(zhì)量?少數(shù)載流子的擴(kuò)散長(zhǎng)度 要求僅是對(duì)硅片要求的1/30。在制造工藝上,多晶硅薄膜電池集電池和組件于一體,從而大大降低了生產(chǎn)成本。
多晶硅薄膜可在600℃以下的低溫沉積,隨后用激光加熱晶化或固相結(jié)晶等方法形成。電池襯底可采用玻璃甚至塑料類(lèi)的柔性材料。也可以直接在高溫下生長(zhǎng)形成多晶硅薄膜,生長(zhǎng)溫度大于1000℃,硅的沉積速率約為5nm/min。生長(zhǎng)溫度高就需要選擇耐高溫襯底材料,目前通常采用低質(zhì)量的硅、石墨或陶瓷材料。由于在高溫下生長(zhǎng)薄膜,獲得的多晶硅薄膜具有較好的結(jié)晶性,晶粒尺寸較大。低溫制備多晶硅薄膜電池,一般采用CVD方法。由低溫沉積的薄膜,晶粒尺寸較小,獲得的電池效率不高。要獲得10%~15%的效率,晶粒尺寸須大于100nm。高溫制備多晶硅薄膜電池,一般采用液相外延、區(qū)熔再結(jié)晶?ZMR 及LPCVD,APCVD、PECVD等方法。先在耐高溫襯底材料上生長(zhǎng)厚度為10~20nm的多晶硅薄膜,再利用晶體硅電池常規(guī)制備工藝進(jìn)行p-n結(jié)及電極制備。美國(guó)Astro Power公司在耐高溫襯底上制備的多晶硅薄膜電池效率已達(dá)16%,而且認(rèn)為通過(guò)降低多層減反射膜中氧化層的厚度到100A,并增加基體材料擴(kuò)散長(zhǎng)度,電池效率可達(dá)18%。
澳大利亞BP Solar公司是世界著名的從事多晶硅薄膜電池產(chǎn)業(yè)化開(kāi)發(fā)的公司,目前中試線生產(chǎn)的電池組件效率已達(dá)8.5%,生產(chǎn)成本約在1.95美元/Wp,并正在生產(chǎn)lm2面積的組件。
多晶硅薄膜電池具有上述的效率高、性能穩(wěn)定及成本低的優(yōu)點(diǎn),是降低太陽(yáng)能電池成本的最有效的方法,但目前尚存在如下問(wèn)題:①多晶硅薄膜低溫沉積,質(zhì)量差,薄膜晶粒尺寸小,電池效率低。②多晶硅薄膜高溫沉積,能耗高,尚缺少適于生長(zhǎng)優(yōu)質(zhì)多晶硅薄膜的廉價(jià)而優(yōu)良的襯底材料。因而今后應(yīng)著重研發(fā)如下問(wèn)題:①大面積、大晶粒薄膜的生長(zhǎng)技術(shù);②進(jìn)一步提高薄膜的生長(zhǎng)速率;③薄膜缺陷的控制技術(shù);④優(yōu)質(zhì)、價(jià)廉襯底材料的研發(fā);⑤電池優(yōu)良設(shè)計(jì)、表面結(jié)構(gòu)技術(shù)及背反射技術(shù)等的研究。
三、關(guān)于超高效太陽(yáng)能電池的研究探索
太陽(yáng)輻射能轉(zhuǎn)換成電能的卡諾循效率可達(dá)95%,而目前太陽(yáng)能電池理論效率的上限僅為33%,這說(shuō)明太陽(yáng)能電池的光電轉(zhuǎn)換效率還有很大潛力。研究表明,造成太陽(yáng)能電池能量損失的主要因素有:①第一位的損失是熱損失,光生載流子對(duì)能很快地將能帶多余的能量以熱的形式損失掉。②另一主要損失是電子-空穴對(duì)引起的。③還有一部分能量是由p-n結(jié)和接觸電壓損失引起的。為減少熱損失,可設(shè)法讓通過(guò)電池的光子能量恰好大于能帶能量,使光子的能量激發(fā)出的光生載流子無(wú)多余的能量可損失。為減少電子-空穴結(jié)合所造成的損失,可設(shè)法延長(zhǎng)光生載流子壽命,這可通過(guò)消除不必要的缺陷來(lái)實(shí)現(xiàn)。減少p-n結(jié)的接觸電壓損失,可通過(guò)聚集太陽(yáng)光以加大光子密度的方法來(lái)實(shí)現(xiàn)。
基于以上分析,為進(jìn)一步提高太陽(yáng)能電池的光電轉(zhuǎn)換效率,澳大利亞和美國(guó)分別提出了第三代太陽(yáng)能電池的概念進(jìn)行研究探索。目前由馬丁·格林教授領(lǐng)導(dǎo)的新南威爾士大學(xué)第三代太陽(yáng)能電池研究中心,正積極開(kāi)展超高效?>50% 太陽(yáng)能電池的理論研究工作和科學(xué)實(shí)驗(yàn)工作。研究的重點(diǎn)是如何充分收集由價(jià)帶躍遷到高層導(dǎo)帶的載流子。目前研究實(shí)驗(yàn)的電池主要有超晶格電池、“熱載流子”電池、新型“疊層”電池和“熱光伏”電池等。
此外,將納米等新材料應(yīng)用于新型光伏器件的研究開(kāi)發(fā),近年來(lái)引起科研人員的關(guān)注,開(kāi)展了一些研究探索,認(rèn)為是很有希望的研發(fā)方向。
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